Reacciones adversas reportadas por Golimumab al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C en el periodo 2012-2016

Abstract

El análisis de reacciones adversas a medicamentos (RAM), actividad realizada en el programa de farmacovigilancia es de gran importancia en el ámbito farmacéutico ; a partir del conocimiento de estas reacciones se logra prevenir, brindar seguridad, calidad y eficacia en el tratamiento de los pacientes a través de la evaluación y análisis respectivo para cada evento reportado, contribuyendo a la implementación de acciones preventivas y correctivas en los personas tratadas. En este estudio se tomaron las reacciones adversas a medicamentos notificadas entre el año 2012- 2016 para el medicamento biológico Golimumab de la base de datos del Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C, evidenciando sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM), problemas relacionados con medicamentos (PRM), determinación de la gravedad y causalidad que afectan la situación clínica, entre otros parámetros.