Eventos adversos reportados por Prednisona y Prednisolona al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C, entre el 2009 al 31 de Agosto de 2017

Abstract

Los fármacos sujetos a estudio de farmacovigilancia por los autores son prednisolona y prednisona, corticosteroides sintéticos derivados del cortisol, ampliamente utilizados para diversas especialidades debido a su alta eficacia y beneficios en muchas situaciones médicas que ejercen su acciones como inmunosupresores y anti-inflamatorios. estudio puesto que en la práctica clínica es evidente que estas drogas se utilizan a veces indiscriminadamente, sin tener en cuenta la patología a tratar, su severidad, duración del tratamiento, su metabolización y/o características adecuadas de la droga, puesto que esta droga se prescribe en patologías complejas (eritematoso de lupus, artritis reumatoide, cáncer de próstata) y requieren a menudo el uso crónico, pues se sabe que la acción de un medicamento puede ser alterada, por la acción del alimento, por la misma enfermedad, por características único para el paciente, por interacción con otros medicamentos o por el uso prolongado de los mismos, produciendo efectos adversos, algunos con más incidencia que otros y que incluso pueden llegar a la muerte. Para el desarrollo de este proyecto, se realizó un estudio descriptivo transversal de los datos de eventos adversos a prednisolona o prednisona reportados al programa de salud del distrito de Bogotá. Las variables descritas se relacionaron con factores de persona, tiempo, lugar y los de eventos adversos, para el período bajo estudio de 2009 a 31 de agosto de 2017. Los resultados obtenidos del programa de farmacovigilancia del distrito en Bogotá se agruparon teniendo en cuenta variables como la edad, género, ADR, causalidad, severidad y severidad, PRM, fracaso terapéutico entre otros. Los informes de la farmacovigilancia relacionados con las drogas de la prednisolona y de la prednisona, representaron 236 casos en los cuales la mayoría de reacciones adversas fueron causadas a los pacientes femeninos entre la gama de edad de 50-54 años y mayor que 75, la mayor parte de las reacciones adversas se relacionaron con síntomas como dolor de cabeza, erupción cutánea, síndrome de Cushing, somnolencia, mareos, infección, eritema, dolor, entre otros, y una pequeña porción debido a reacciones más severas como la insuficiencia renal y la diabetes; los síntomas relacionados con la literatura, y que ocurren durante la terapia o incluso después de que el tratamiento ha terminado. Asimismo se encontró que el 10% de los informes correspondían a problemas relacionados con medicamentos, muchos de estos casos se debieron a errores en el momento de la dispensación, problemas de los lugares destinados a la entrega del medicamento debido a la confusión de la dosis prescrita, humanos errores que deben minimizarse al máximo para asegurar que el paciente reciba el medicamento apropiado en la dosis apropiada. Se considera altamente significativo iniciar procesos dirigidos a sensibilizar a los pacientes, así como al equipo médico teniendo en cuenta que éstos deben ser responsables de estimular y motivar al paciente, además de ser receptivo a la información proporcionada por los pacientes dentro del tratamiento. verbal o escrita con el propósito de obtener información oportuna sobre los eventos adversos que podrían ocurrir debido al consumo de estos medicamentos. Para contribuir a la formación y sensibilización del proceso de seguimiento farmacológico, se anexará como anexo 1. Un póster educativo, con información sobre los posibles eventos adversos y síntomas que cada paciente pudiera presentar al utilizar la medicación para optimizar el uso del grupo de medicamentos y proporcionar la atención correcta y necesaria para poder observar y preservar la salud del paciente