Estandarización de un protocolo de cultivo In vitro de meristemos para la obtención de semilla limpia de ajo tipo morado (Allium sativum L.)
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Suárez Másmela, Mateo | 2021
En Colombia no existe una normativa o entidad que regule la producción de semilla de ajo (Allium sativum L.) para su cultivo, su cualidad agámica no le permite producir semilla sexual viable y al ser propagados vegetativamente tiene un efecto multiplicador de enfermedades al ser portadores sistemáticos de nematodos, estructura de reproducción de hongos y complejos virales, es por esto que el método de mejoramiento mas adecuado es la selección de clones de manera in vitro. El objetivo del proyecto fue proponer la estandarización de un protocolo del cultivo de meristemos de ajo para la obtención de semilla con calidad fitosanitaria. En la fase de inducción se utilizaron meristemos con primordios foliares en medio Murashige y Skoog con reguladores de crecimiento modificando sus concentraciones T1 testigo (sin reguladores), T2 (1mg/L de 2IP + 0,5 mg/L de AIA), T3 (1mg/L de BAP + 0,5 de AIA), T4 (1mg/L de 2IP + 1mg/L de AIA), T5
(1mg/L de BAP + 1mg/L de AIA), T6 (1,5 mg/L de 2IP + 0,5 mg/L de BAP + 1mg/L de AIA), T7 (0,5 mg/L de 2IP + 1,5 mg/L de BAP + 1mg/L de AIA), y T8 ( 0,5 mg/L de 2IP + 0,5 mg/L de BAP + 0,5mg/L de AIA). Los explantes establecidos se pasaron a la fase de multiplicación donde se redujo el tamaño de las hojas y raíces a un tamaño de 2 cm. En esta fase de multiplicación se evaluaron nueve tratamientos, T1 (sin reguladores), T2
(0,5mg/L de 2IP + 0,5mg/L de KIN), T3 (0,5 mg/L de 2IP + 0,5mg/L de KIN + 0,5 mg/L de AIA), T4 (0,5mg/L de 2IP + 0,5mg/L de BAP), T5 (0,5 mg/L de 2IP + 0,5mg/L de BAP + 0,5 mg/L de AIA), T6 (0,5mg/L de KIN + 0,5mg/L de BAP), T7 (0,5 mg/L de KIN + 0,5mg/L de BAP + 0,5 mg/L de AIA), T8 (0,5 mg/L de 2IP + 0,5mg/L de KIN + 0,5
mg/L de BAP), T9 (0,5 mg/L de 2IP + 0,5mg/L de KIN + 0,5mg/L de BAP + 0,5mg/L de
AIA). Por último, todos los explantes obtenidos de la fase de multiplicación se dividieron
en dos tratamientos T1 (testigo) y T2 (2mg/L de 2IP + Sacarosa al 10%) para contrastar el
efecto residual de los reguladores de crecimiento de la fase anterior con el estrés osmótico
de la fase de bulbificación.
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