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Título : Propuesta de un programa de farmacovigilancia aplicable en la Clínica Veterinaria de la Universidad UDCA
Autor : Bustos Rojas, Stephania
Director(es): director
Director(es): Sabogal Carmona, Juan Sebastián, dir.
Palabras clave : Farmacovigilancia veterinaria;Control de medicamentos veterinarios;Clínica Veterinaria de la Universidad UDCA
Fecha de publicación : 2017
Resumen : Todo medicamento está constituido por un fármaco que ejerce el efecto terapéutico en determinado organismo, cuyo ideal está en no generar daño alguno en el paciente. Sin embargo, todo medicamento tiene la capacidad de producir efectos adversos. Por lo anterior, existe la necesidad de un sistema encargado de vigilar determinadas características de los medicamentos, como la eficacia, la seguridad y la calidad, de tal forma que se proteja de efectos no deseados a la salud de los pacientes. Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) se definen como reacciones nocivas no intencionadas que tienen lugares a dosis normalmente utilizadas para la profilaxis, diagnostico o tratamiento de una enfermedad o para la modificación de una función fisiológica. El análisis de estas y de los riesgos asociados a los que están expuestos los pacientes, originó el concepto de farmacovigilancia ya hace más de 30 años en medicina humana y ésta es definida por la Organización Mundial de la Saludo como ‘‘toda actividad que conduce a obtener indicaciones sistemáticas sobre los vínculos de causalidad probable entre medicamentos y reacciones adversas en una población’’. Los medicamentos veterinarios al igual que los medicamentos de uso humano pueden causar reacciones adversa, razón por la cual la farmacovigilancia veterinaria es un término que ha sido aplicado al medio veterinario. La Farmacovigilancia veterinaria ha adquirido relevante importancia en otros países y se ha extendido para mejorar el uso seguro de medicamentos aprobados para su comercialización e involucran la industria farmacéutica, autoridades reguladoras, profesionales de la salud y pacientes. Actualmente Colombia cuenta a nivel nacional con el Instituto Nacional Agropecuario (ICA), encargado del control de la producción, comercialización y uso de medicamentos veterinarios para mejorar la condición sanitaria de los animales, quien ha realizado planteamientos para la definición de programas de farmacovigilancia veterinaria (Decreto 4765, 2008), sin embargo, aún no se ha establecido ninguno oficialmente Por lo anterior, la propuesta y futura implementación de un sistema de notificación de RAMs parece una necesidad para la protección de la salud animal y el uso correcto de medicamentos veterinarios
Descripción : Every drug is constituted by a drug that exerts the therapeutic effect in certain organism, whose ideal is not to generate any harm in the patient. However, any drug has the potential to produce adverse effects. Therefore, there is a need for a system in charge of monitoring certain characteristics of medicines, such as efficacy, safety and quality, so as to protect against unwanted effects on the health of patients. Adverse drug reactions (ADRs) are defined as unintended harmful reactions that have sites at doses normally used for the prophylaxis, diagnosis or treatment of a disease or for modification of a physiological function. The analysis of these and the associated risks to which the patients are exposed, originated the concept of pharmacovigilance already more than 30 years ago in human medicine and this one is defined by the World Organization of the Salute as "any activity that leads to To obtain systematic indications on the likely causal links between drugs and adverse reactions in a population." veterinary drugs as well as medicinal products for human use can cause adverse reactions, which is why veterinary pharmacovigilance is a term that has been applied to the veterinary medium. Veterinary Pharmacovigilance has acquired important importance in other countries and has been extended to improve the safe use of drugs approved for marketing and involve the pharmaceutical industry, regulatory authorities, health professionals and patients. At present, Colombia has a National Institute for Agriculture and Livestock (ICA), responsible for the control of the production, marketing and use of veterinary drugs to improve the animal health status, which has developed approaches for the definition of veterinary pharmacovigilance programs (Decree 4765, 2008), however, none has yet been officially established Therefore, the proposal and future implementation of an ADR notification system seems a necessity for the protection of animal health and the correct use of veterinary drugs.
URI : https://repository.udca.edu.co/handle/11158/694
Aparece en las colecciones: AAR. Química Farmacéutica

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