Envíos recientes

AAL. Química Farmacéutica

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Evaluación del uso de antibióticos en el municipio de Cajicá, Cundinamarca

Peña Domínguez, Viviana Carolina | 2015

El uso irracional de antibióticos es un problema de salud pública, pues contribuye al desarrollo de resistencias bacterianas, lo cual reduce la efectividad de tratamientos establecidos e incrementa los gastos y la morbilidad por enfermedades infecciosas; por esta razón se requiere evaluar el uso de antibióticos en el municipio de Cajicá, con el fin de informar a la población los riesgos de la mala utilización de los antibióticos y a los droguistas encargados de las droguerías del municipio para que no realicen la venta de antibióticos sin formula. Se encuestaron 38 droguerías a las cuales se les brindó una charla de capacitación acerca del uso racional de antibióticos; y 204 personas residentes en el municipio de Cajicá a nivel urbano. El 92% de las droguerías del municipio, venden antibióticos sin fórmula médica según la prueba de campo realizada posterior a la encuesta, lo que significa que más del 50% de las droguerías no cumplen con la normativa asociada a la venta de antibióticos. En cuanto a los resultados obtenidos en la población cajiqueña, más de la mitad de la población no usa de manera racional los antibióticos, puesto que, el 73% de la población ha ido a la droguería a comprar antibióticos sin fórmula médica y al 69% se los han vendido sin restricción, y más preocupante aún que corrobora este aspecto es que el 64% de la población no sigue de manera adecuada el tratamiento antibiótico, siendo el descuido el motivo por el cual la población no completa el tratamiento

Propuesta para analizar la información que proporciona el indicador de oportunidad de entrega de medicamentos del plan obligatorio de salud (POS) en Colombia

Gachagoque Rodríguez, Giovanna Gabriela | 2015

Para evaluar la calidad de atención en salud se hará énfasis en la oportunidad, que es la posibilidad que tiene el usuario de obtener los servicios que requiere, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo su vida o su salud. Esta característica se relaciona con la organización de la oferta de servicios en relación con la demanda y con el nivel de coordinación institucional para gestionar el acceso a los servicios. ¿Cómo establecer una metodología que permita analizar la información que proporciona el indicador de oportunidad entrega de medicamentos del plan obligatorio de salud (POS) en Colombia, para así lograr su actualización obteniendo información confiable y control de la misma, facilitando su estudio?. Se plantea como objetivo general: Realizar una propuesta que permita analizar la información que brinda el indicador de oportunidad de entrega de medicamentos POS en Colombia. Y como objetivos específicos, Proponer estrategias iniciales que permitan definir los criterios necesarios para el análisis detallado de la información del indicador. Establecer una metodología de análisis de la información basados en el rango de cumplimiento que para facilitar la interpretación del indicador. Parametrizar los resultados que proporciona el indicador para adoptar la metodología propuesta y generar planes de mejora. Para el desarrollo de este proyecto se deben realizar una serie de estrategias basadas en la información obtenida del indicador de oportunidad de entrega de medicamentos pos en Colombia, para diseñar una metodología clara que permita analizar los resultados. Se elaboró la metodología para analizar la información brindada por el indicador de oportunidad de entrega de medicamentos POS en Colombia. Se sugiere que se implemente la nueva metodología para interpretar el indicador de Oportunidad de entrega de medicamentos POS tanto en las EPS’s como en el Ministerio de Salud y Protección Social y que estas estrategias sean estándar y coherentes que permitan ser utilizadas en indicadores donde su resultado se presente en porcentaje y su análisis sea similar

Formulación de shampoo a base de ingredientes naturales con efecto alisante desarrollado por medio de Quality by Design

Herrera Hernández, Melani Alejandra | 2022

Por medio del presente estudio se sugiere una propuesta de formulación clasificada dentro de los cosméticos para el cabello, se trata de shampoo con efecto alisante que posee características capaces de generar un impacto ambiental, gracias a la utilización de materias primas de origen natural producidas en Colombia y empleando Quality By Design como metodología principal, permitiendo así un crecimiento sostenible del sector cosmético y agrícola ya que esta será la base principal de obtención de insumos para este segmento industrial que se encuentra en formación, además gracias a la metodología Quality by Desing en la que es posible definir perfiles del producto enfocado en los requerimientos del consumidor que fueron identificados a través de la recolección de información por medio de una encuesta, a partir de la cual es posible realizar una matriz de riesgos que permite evaluar los puntos críticos del producto, en el que se identificó la importancia de realizar el planteamiento de una formulación que pueda prever aquellos riesgos representativos se puedan presentar, y que provienen de origen fisicoquímico, microbiológico, o que perjudican la estabilidad física del producto final; identificando así posibles errores pre-fabricación, evitando pérdida de materias primas y excipientes en la realización de “ensayo-error

Análisis comparativo del posible efecto booster FPS y actividad antioxidante de un concentrado de café y dos antioxidantes sintéticos, en una fórmula de protección solar modalidad Investigación

Garnica Alvarez, Luisa Fernanda | 2022

Uno de los productos de residuo del proceso de fabricación del café es el mucílago, que al igual que la semilla, contiene propiedades antioxidantes y otros compuestos aprovechables como carbohidratos, fibra y azúcares reductores; es así que con el fin de explorar diferentes alternativas utilizando el mucílago del café como fuente significativa de antioxidantes, se evaluó su inclusión en fórmulas de protección solar con la finalidad de obtener productos con acción dual (antioxidante y protección ante la radiación solar) y así prevenir los efectos nocivos que causa la radiación ultravioleta, como lo son el foto-envejecimiento y cáncer de piel. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es establecer si el extracto de mucilago de café contiene mayor efecto potencializador (booster) del factor de protección solar y acción antioxidante en comparación a dos antioxidantes sintéticos para su posible aplicación en fórmulas de protección solar. La acción antioxidante se evaluó a través de la prueba de determinación de producción de radicales libres DPPH (1,1-difenil-2- picrilhidracilo) y por medio de la prueba de detección de radicales libres intracelulares por fluorescencia, donde paralelamente se determinó el FPS de manera in vitro, evaluando la estabilidad de la fórmula tras la inclusión de los antioxidantes por medio de la determinación de las propiedades fisicoquímicas y caracterizando las fórmulas por medio de los equipos Turbiscan y Lumisizer. Como resultados se obtuvo que el concentrado de café, independientemente de la concentración de uso, genera un efecto booster FPS aumentando dicho valor en un 31%, presentando un poder antioxidante conveniente con un porcentaje de capación del radical DPPH de 60% y un porcentaje de inhibición de radicales libres intracelulares del 6% aportando a su vez un 22% de ahorro de los costos en fórmula, obteniendo fórmulas totalmente estables. Dichos resultados confirman la acción dual del concentrado de café en productos de protección solar, siento este una oportunidad de optimizar dichas formulaciones desde el área de innovación y desarrollo en la industria cosmética

Estudio de utilización de antibióticos en una IPS de atención médica domiciliaria de la ciudad de Bogotá, durante la prestación de servicio médico a pacientes mayores de 18 años desde Marzo de 2020 a Marzo de 2021

Moreno Páez, Luisa Fernanda | 2022

Los estudios de utilización de medicamentos son la principal herramienta para detectar la mala utilización, hacer un análisis de la situación y diseñar intervenciones en busca de mejorar la práctica clínica. No obstante, es importante recalcar que estos estudios no resuelven los problemas, por tanto, es necesario contar con el apoyo del estado y/o de las instituciones para la generación de políticas y programas de consumo seguro de antibióticos de manera recurrente, por medio de los datos e información proporcionada por los estudios de utilización. A partir de lo anterior, se realizó un estudio de utilización de antibióticos en pacientes mayores de 18 años en una IPS de atención domiciliaria en la ciudad de Bogotá durante el periodo de marzo de 2020 a marzo de 2021. Se evidenció una tendencia mayoritaria del género femenino (60%), el rango de edad que predomino en la población estudio se encuentra entre los 40 y 50 años con un 26% del total de la población, seguido del rango de edad de los 18 a 28 con un 24%. Por otro lado, el 67% de los pacientes atendidos padecían enfermedades agudas y un 12% presentaban una enfermedad crónica de base, de igual manera se logró identificar que el 19% de la población estudio presentaba Covid-19. En las 45 prescripciones analizadas se encontraron que el 100% de los medicamentos eran de uso sistémico (grupo J01 según clasificación ATC); los antibióticos más prescritos fueron: Meropenem (18%), Ertapenem (18%) y Cefepime (16%). Se prescribieron combinaciones de dos antibióticos en el 7% de los pacientes. El 29% de las prescripciones tuvo un tiempo de duración de 7 días. El diagnóstico de mayor frecuencia fue el CIE-10 Enfermedades del sistema genitourinario (N00-N99), con Infección de vías urinarias, sitio no especificado (N390) con un 36%.

Estudio fitoquímico del extracto en diclorometano de las inflorescencias de Chromolaena tacotana y evaluación de su actividad citotóxica en células de cáncer de mama

Guerrero Ortiz, Laura Camila | 2022

En este trabajo se realizó el estudio fitoquímico de la fracción de diclorometano de las inflorescencias de C. tacotana. Para ello, a partir de las inflorescencias secas y molidas de C. tacotana se preparó el extracto etanólico y posteriormente por medio de la técnica de extracción por Soxhlet se realizó un fraccionamiento utilizando éter de petróleo, diclorometano y metanol. Posteriormente se realizó un estudio cromatográfico de la fracción en diclorometano y por medio de cromatografías sucesivas se aislaron los compuestos FCT1, FCT2 y FCT3. Estos compuestos fueron elucidados por medio del análisis de diferentes técnicas espectroscópicas (RMN 1H, 13C, COSY, HMQC y HMBC). El compuesto FCT1 fue identificado como 3,4’-dihidroxi-5,7-dimetoxiflavan-4-ona, el FCT2 como 3,4’,5-trihidroxi-7-metoxiflavan-4-ona y el FCT3 como 4’,5-dihidroxi-7-metoxiflavan-4-ona. Finalmente se reporta también la actividad citotóxica en líneas celulares de cáncer de mama MCF-7 y MDA-MB-231 para los compuestos, siendo el compuesto FCT2 el que mostró el mejor potencial citotóxico con un IC50 de 43.17 g/mL en la linea celular MCF-7..

Diseño y formulación de un sistema heterodisperso con encapsulado de un derivado de vitamina c con actividad despigmentante

Castro Farfán, Lizeth Vanessa | 2022

El ascorbil palmitato es el ingrediente funcional utilizado mayoritariamente en la industria cosmética, teniendo un carácter lipofílico lo cual tiene como ventaja la penetración en las capas mas profundas de la piel además de su fácil incorporación en los transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC), para ello se elaboro un sistema heterodisperso de tipo emulsión o/w con encapsulación por medio de la técnica de homogenización de alta velocidad (ultra turrax) teniendo en cuenta el diseño de Taguchi identificando las variables criticas como la concentración de co emulsionante, viscosante, emulsionante y la velocidad de agitación en cuanto al vehículo del sistema heterodisperso; asi mismo las variables seleccionadas en el sistema de encapsulación fueron concentración del ingrediente funcional, tensioactivos y velocidad con el fin de optimizar el proceso de fabricación; se seleccionaron las dos mejores formulaciones a partir de este diseño las cuales fueron el ensayo E3 y E4. Posteriormente, se comprobó la concentración real del ascorbil palmitato contenida en las mejores formulaciónes de NLC (NLC-5 y NLC-6) obteniendo un resultado de XX% para la NLC-5 y X% para la NLC-6. Finalmente se realizo un diseño de percepción en la población de mujeres mayores de 45 años con el fin de evaluar las características sensoriales del producto final.

Desarrollo y validación de dos metodologías para la valoración simultánea de acetaminofén y cafeína en formas farmacéuticas líquidas

Rivera Cubides, Leonardo Fabio | 2015

Se validaron dos técnicas analíticas por cromatografía Liquida de alta eficiacia HPLC para la prueba de valoración de los principios activos acetaminofén y cafeína en formas farmacéuticas sólidas, una de las técnicas con estándar interno y la otra con estándar externo con menor tiempo de corrida por inyección de muestra con respecto a la primera. En la metodología de la farmacopea de los Estados Unidos de América USP que es la principal referencia de los laboratorios nacionales se describe en esta metodología mantener la temperatura de la corrida cromatografica en 40 grados centrigrados (40°C) y que la última dilución que se le hace a las muestras es en fase móvil y la última dilución del estándar de referencia se hace con otro diluyente (mezcla de disolventes), lo que no es recomendado en análisis por cromatografía líquida de alta eficiencia HPLC, estos dos parámetros anteriormente descritos son exactamente los parámetros que las validaciones objetivo de este trabajo de investigación modifican, en estas se suspendió el uso de temperatura y se cambió la mezcla de disolvntes en la última dilución del estándar de referencia por fase móvil. En las dos metodologías se realizaron todas las pruebas, tabulación y análisis estadísticos de los resultados que una validación de este tipo exige encontrándose que en ambos casos las validaciones demostraron estadísticamente ser específicas para acetaminofén y cafeína, también demostraron ser lineales tanto en sistema como en método, además demostraron ser precisas al ser reproducibles tanto en el sistema como en el método y reproducible entre dos personas diferentes en dos días diferentes, igualmente demostraron ser exactas y tener porcentajes de recuperación por encima de lo esperado en ambos casos. Todo lo anteriormente descrito basado en análisis estadísticos confiables y formulas comprobadas soportados en todos los casos con sus respectivos reportes cromatograficos. Para demostrar la validez y confianza en ambas técnicas se realizaron adicionalmente tres valoraciones a tres medicamentos en forma farmacéutica solida existentes en el mercado que contienen los activos de interés y se demostró estadísticamente que las técnicas son reproducibles la una de la otra al comparar los resultados obtenidos de porcentajes de valoración de los tres medicamentos con las dos técnicas validadas en este trabajo de investigación.

Estudio descriptivo del comportamiento de la intoxicación aguda por plaguicidas en el departamento de Cundinamarca 2010-2013

López Nieto, Yezmín | 2015

Se realizó un estudio descriptivo del comportamiento de la intoxicación aguda por plaguicidas en el departamento de Cundinamarca, tomando como base, los casos notificados como evento 360 al SIVIGILA, durante el periodo comprendido entre el año 2010 al 2013. Dentro de los resultados se obtuvo, que el principal tipo de exposición a estas sustancias corresponde a intencional suicida, con el uso de carbamatos, ocupando el 40% del total de los casos notificados, por vía oral en pacientes con edades entre los 15 a 24 años de edad, predominando el sexo masculino y siendo el 98% paciente vivo después de la intoxicación, los meses con el mayor número de eventos corresponde a enero, febrero, Julio y noviembre y los municipios con la mayor notificación corresponde a Soacha, Fusagasugá y Facatativá, adicionalmente, aproximadamente el 50% del departamento presenta silencio epidemiológico, dificultando la posible implementación de intervenciones en favor de la comunidad . Esto demuestra la necesidad de capacitación continua a las unidades primarias generadoras de datos y la necesidad de implementación de estrategias que estén dirigidas principalmente a programas de salud mental de forma preventiva y correctiva.

Estudio teórico de acoplamiento molecular de Alquil benzoquinonas y Alqil fenoles con el dominio BIR3 de la proteina XIAP

Hernández Hernández, Michael Alexander | 2015

Los inhibidores de apoptosis (IAP) son un grupo de ocho proteinas (Apollon, cIAP1, cIAP2, XIAP, NAIP, Survivin, Livin y ILP-2) que poseen una funcion conservada evolutivamente para regular la muerte celular programada en las celulas animales desde insectos hasta los seres humanos. Dentro de la familia de las IAP se encuentra XIAP (X-linked inhibitor of apoptosis), proteina anti-apoptotica que es considerada como el inhibidor mas potente por su alta selectividad en la inhibicion de las caspasas 3, 7 y 9, que son las principales proteinas iniciadoras y ejecutoras de apoptosis. Naturalmente, XIAP es inhibida por la proteina mitocondrial Smac/DIABLO que tiene como funcion principal la regulacion de los inhibidores de apoptosis. Sin embargo, debido a la sobre expresion de la proteina anti-apoptotica XIAP en células de muchos tipos de cáncer, la cantidad de Smac liberado desde la mitocondria no es su ciente para controlar los niveles de XIAP evitando que la célula entre en proceso de muerte celular programada. Basado en la perturbacion del mecanismo de apoptosis debido a la sobre expresion XIAP, y en búsqueda de bloquear su capacidad inhibidora, en este estudio se evaluaron 16 moléculas que se distribuyen en dos moléculas con núcleo alquil benzoquinona y catorce con núcleo alquil fenol mediante la metodologia de docking molecular con el paquete computacional AutoDock 4.2, con el objetivo de determinar el complejo más estable que indique la inhibición de la proteina anti-apoptotica. En este estudio se hace uso de la metodologia de docking molecular debido a que permite hacer la prediccion de la conformacion preferida de una molecula (ligante) con respecto a una macromolecula de estructura conocida (receptor) y de esta forma determinar la estabilidad de este complejo. La optimizacion de geometria de las moléculas ligante se realizó usando el paquete computacional Gaussian 09 bajo la teoria de los funcionales de la densidad (DFT), al nivel de teor a B3LYP/6-31G. En este estudio, se obtuvo como resultado que las mol eculas MS4, MS6, MS10, MS11 y MS13 presentan la mayor a nidad con el receptor, siendo MS11 (-6,52 kcal/mol) el ligante que forma el complejo mas af n. Se encontr o que el ligante puede presentar a nidad con otros sitios sobre la super ficie de la proteina, por esta razon la localizacion inicial del ligante con respecto al receptor debe ser evaluada realizando variaciones de las coordenadas iniciales del grid para establecer el sitio activo con la mayor exactitud.xi

Evaluación de señales en farmacovigilancia : Lovastatina y mareo

Cruz Ovalle, Pedro Julián | 2015

Objetivo: Evaluar la señal que relaciona al mareo como evento adverso de la Lovastatina. Metodología: Revisión sistemática (diseño observacional y retrospectivo). La metodología se ejecutó consultando diferentes fuentes de información como bases de datos de publicaciones y programas de farmacovigilancia, usando las palabras clave revisadas en descriptores MeSH (Medical Subject Headings) y en DeCS (Descriptores de ciencias de la salud). No se establecieron fechas de obtención de información, por lo que las fuentes fueron consultadas de forma abierta. Resultados: Los programas de farmacovigilancia evidenciaron en total 36 reportes correspondientes a tres programas (Invima, EMA y Medeffect Canada), los cuales son pocos teniendo en cuenta el tipo de bases de datos consultadas y que no se establecieron límites de fechas. En las bases de datos se lograron obtener 60 artículos de los cuales, después de aplicar la ecuación de búsqueda completa con las palabras clave establecidas, sólo 5 lograron ser aceptados para estudio. Tras el análisis no se identifica relación directa entre el mareo con el consumo de lovastatina. Conclusiones: El mareo relacionado como evento adverso de la lovastatina ha sido reportado a programas de farmacovigilancia a nivel nacional e internacional sin embargo, los resultados de la revisión sistemática encontrados no son suficientes para definir esta relación, luego, se determina la necesidad de fortalecer las actividades de farmacovigilancia que permitan un reporte adecuado de los eventos adversos relacionados con la lovastatina, para obtener suficiente evidencia que permita trazar estrategias para disminuir su incidencia lo cual puede afectar la adherencia al tratamiento.

Estudio de utilización de medicamentos de indicación - prescripción : vasoactivos en pacientes con diagnóstico de shock en una unidad de cuidado intensivo pediátrica de una clínica de IV Nivel en la ciudad de Bogotá durante el 2013

Pinzón García, María Andrea | 2015

El objetivo del estudio es describir la utilización de medicamentos y realizar observaciones, mediante una comparación con guías de manejo basadas en la evidencia de este grupo de medicamentos, se pueden definir varios objetivos intermedios: descripción de la utilización de medicamentos; valoración cualitativa de los datos obtenidos para identificar posibles problemas, que al ser detectados pueden cambiar las estrategias terapéuticas. El grupo terapéutico escogido se denomina vasoactivos e inotrópicos, donde se incluyen fármacos como: dopamina, dobutamina, adrenalina, noradrenalina, nitroglicerina, nitroprusiato, milrinone, “levosimendán” (Levosimendán, un nuevo agente inotrópico: experiencia en niños con fallo cardíaco agudo, 2009) y vasopresina, que son los utilizados en la Unidad de Cuidado Intensivo Pediátrica de la clínica de IV de nivel de Bogotá.

Estudio de identificación de errores de prescripción de medicamentos magistrales tópicos, recibidos en un laboratorio de preparaciones magistrales en Bogotá durante el año 2013

Morales Medina, Caren Vanessa | 2015

Esta investigación realiza una identificación de errores de prescripción médica de las Fórmulas Magistrales dermatológicas, recibidas en un laboratorio de preparaciones magistrales en el año 2013, definir las pautas para una correcta prescripción médica e indagar estudios realizados sobre la utilización de principios activos

Estudio de utilización de warfarina en un Hospital de II Nivel E. S. E. de Bogotá

Sandoval Jiménez, Diana Catalina | 2015

El aumento de enfermedades crónicas que facilitan fenómenos tromboticos simultáneamente aumentan la indicación de anticoagulantes orales, entre los cuales el más usado la Warfarina, este medicamentos de estrecho margen terapéutico y con varias interacciones farmacológica y nutricionales, lo convierte en un medicamento de interés, por esto con el fin de disminuir las reacciones adversas reportadas a causa de este medicamento el INVIMA publica el 2012 una alerta donde se dan una serie de recomendaciones al profesional a cargo de la formulación. Con base en esto se realiza un estudio de utilización de medicamentos de consumo basado en DDD de este medicamento el estudio fue realizado en el período de enero 2013 hasta diciembre 2013 tomando la población que durante ese tiempo pasó por el servicio de hospitalización de una E.S.E de II nivel de Bogotá y que de acuerdo a su diagnóstico iniciaron o continuaron un tratamiento de anticoagulación, la muestra poblacional conto con un total de 109 pacientes, de los cuales 12 tuvieron reingreso, el 72% son mujeres, y la edad predominante corresponde a >60 años, respecto a los resultado de exámenes clínicos de tiempo de coagulación se presentó que permanecieron en rangos normales los siguientes porcentajes INR: 19%, TP: 7%, TTP: 51%, se identificó como mayor RA la sobreanticoagulacion y el manejo de la dosificación en DDP se presentó en un rango de 2.5 mg – 25mg /día, concluyendo que las DDP representada en DDD fueron de un rango de 0.33 - 3.33 DDD, con un promedio de 0.81 DDD y una media de 0.67 DDD.

Estudio de eventos adversos reportados por metotrexato al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2010-2013

Ladino Rodríguez, Yuly Marcela | 2015

El metotrexato es un inhibidor competitivo de la enzima dihidrofólico - reductasa que cataliza la reducción del ácido dihidrofólico (FH2) en tetrahidrofólico (FH4). Es un fármaco con indicaciones aprobadas en Colombia por el Invima como coadyuvante en el tratamiento de tumores de trofoblasto, tumores testiculares, coriocarcinoma y mola hidatidiforme y en el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda, linfosarcoma y soriasis. Caracterizamos los eventos adversos reportados por metotrexato al programa distrital de Farmacovigilancia Bogotá D.C. 2010-2013. Entre el año 2010 – 2013 se reportaron 63 casos de eventos adversos por metotrexato al programa distrital de Farmacovigilancia de la Secretaria Distrital de Salud de Bogotá D.C., el 58.73% de los casos reportados son mujeres y el 39.68% de los casos reportados son hombres, dando una clara evidencia que las mujeres han tenido más problemas de eventos adversos por metotrexato. En 14 casos los eventos han sido serios, indicando que se produjo o prolongo hospitalización. Encontramos 54 casos son sospecha de reacción adversa a medicamentos (SRAM) y 9 casos se encuentra problemas relacionados con medicamentos. (PRM). En 47 de los casos corresponden a reportes donde se administra únicamente el medicamento metotrexato, los 16 restantes con uso concomitante con otros medicamentos en donde 9 casos uso con leflunomida, 4 casos uso con sulfasalazina y cloroquina, 1 caso uso con metoclopramida, 1 caso uso con omeprazol y 1 caso uso con mercaptopurina

Desarrollo e implementación de un plan estratégico para una microempresa de cosméticos naturales y ecológicos LEAF natural aplicación de un modelo

Suárez Castro, Andrés Francisco | 2015

Esta investigaci{on busca diseñar, elaborar e implementar un plan estratégico para la Compañía LEAF NATURAL, que es una empresa constituida en el año 2012 con el fin de producir y comercializar cosméticos a base de materias primas naturales renovables como extractos, fragancias, excipientes de formulación, para productos como aceites corporales, gel antibacterial y cremas corporales. Los envases y empaques utilizados son de materiales que tienen el fin de ser reciclables post consumo para reducir el impacto sobre el medio ambiente

Actividad antioxidante y citotóxica de los extractos y fracciones de hojas e inflorescencias de Lourteigia microphylla

Diosa Martín, Lizeth Stefany | 2015

Dada la amplia biodiversidad de la flora colombiana y el poco estudio que existe a nivel fitoquímico como de elucidación de las actividades biológicas en las plantas presentes en el territorio nacional, se realizó la determinación de la capacidad antioxidante y citotóxica de extractos y fracciones de Lourteigia microphylla (anterior Eupatorium microphyllum) mediante la técnica de DPPH y pruebas de citotoxicidad en la línea de cáncer de seno MDA-MB 231 con la técnica de MTT. Se obtuvieron cuatro extractos totales de hojas e inflorescencias con Etanol y Éter de petróleo mediante la técnica de Soxhlet, que luego se fraccionaron con Éter de petróleo, Cloroformo, Acetato de etilo y Etanol usando la misma técnica, a todos estos extractos se les realizaron Screening primarios a nivel antioxidante y citotóxico a fin de reducir el número de muestras. Se escogieron las muestras E1HP (Extracto total hojas polar), F2E1HP (Fracción Cloroformo del Extracto de hojas polar), F1E1HP (Fracción etérea del Extracto de hojas polar), E3IP (Extracto total inflorescencias polar) y F1E3IP (Fracción etérea del Extracto de inflorescencias polar) a las cuales se les realizo la medición de la capacidad antioxidante y citotóxica obteniendo los valores centralizados de IC50 y EC50, evidenciando diferencias estadísticamente significativas entre los extractos y fracciones. Los extractos que se destacaron en la captación de radicales libres fueron el extracto de inflorescencias polar (IC50=38,90 ± 0,026) y la fracción etanólica de hojas polar (IC50= 40,24 ± 0,025), al igual que el extracto de inflorescencias polar (EC50=1,90 ± 0,24) a nivel citotóxico.

Diseño y ejecución de la Revisión Anual de Producto en una Laboratorio Farmacéutico como requisito para la exportación de medicamentos

Díaz Rodríguez, Maira Alejandra | 2015

En los últimos años, la Revisión Anual de Producto (RAP), además de aportar en los procesos de fabricación ha sido una herramienta enfocada a la mejora continua de calidad de los productos farmacéuticos. Teniendo en cuenta que en países como España, Alemania, Francia, Estados Unidos de América, México, Brasil, entre otros, han hecho obligatoria su realización; este artículo describe los resultados del diseño y ejecución de una RAP en un laboratorio farmacéutico Colombiano que pretende comercializar medicamentos en el extranjero. El obejetivo de este trabajo fue diseñar una metodología para realizar revisión anual de producto, luego de la revisión de la literatura y las normas internaciones como la guía de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario de la Unión Europea, además de lo descrito en el código de regulaciones federales de los Estados Unidos de América parte 211.180 de la FDA, la guía Q7 de la Conferencia Internacional sobre la Armonización (ICH) y los informes 44 y 45 de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La metodología planteada fue puesta en práctica en el producto Piperacilina + Tazobactam 4,5 g, polvo estéril para reconstituir. Entre los resultados se identificó la necesidad de realizar pruebas interlaboratorios para verificar la reproducibilidad de los ensayos de análisis fisicoquímicos, se propuso revisar los límites para las especificaciones que no son farmacopeicas, estandarizar el número de muestras que se toman durante los controles en proceso, estandarizar actividades que hacen parte de los procesos de fabricación, realizar seguimiento a la prueba de partículas de producto terminado, iniciar estudios de estabilidad “on going” . Se encontraron aspectos que demuestran la necesidad de realizar ajustes en los procesos de fabricación y aseguramiento de la calidad para poder realizar una RAP que aporte a la mejorar continua ya que actualmente muchos aspectos se controlan pero no se analizan.

Caracterización de problemas relacionados con medicamentos (PRM) reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá 2008-2013

Mayorga Santamaría, Germán Andrés | 2015

El objetivo del trabajo fue Describir el comportamiento de los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) reportados al programa Distrital de Farmacovigilancia (PDFV) en Bogotá D.C., entre los años 2008 a 2013 y proponer estrategias de prevención y minimización de su ocurrencia, de igual forma se buscó identificar y clasificar los PRM, teniendo en cuenta los factores de riesgo y fuentes de origen que desencadenaron dichos eventos, como también, identificar y clasificar los Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM). La investigación que se presenta en el documento es de tipo descriptivo exploratorio, en el que se emplea como muestra los reportes de (PRM) recibidos por el (PDFV) en Bogotá, D.C. durante los años 2008 – 2013. Se utilizaron herramientas informáticas para el tratamiento de los datos. Se estudiaron factores como edad, sexo, clasificación de PRM, además del comportamiento de estos eventos en función de cada uno de los años analizados y de la prevalencia de los mismos según su clasificación ATC. De acuerdo al comportamiento de los reportes, se halló que el PRM de mayor prevalencia reportado al PDFV es el denominado como “Otros”, para los RNM los casos que presentan mayor frecuencia de reporte son aquellos relacionados con la necesidad ya que se presenta incumplimiento en la terapia. Se puede concluir que el 91% de los casos reportados son evitables. Adicional a lo anterior, de los 443 casos solo 108 de los mismos produjeron un RNM, los 335 casos restantes no generaron RNM ya que de alguna manera fueron evitados.

Validación de un sistema de obtención de agua purificada para una planta farmacéutica

Mosquera Aldana, Geraldine | 2015

En el presente trabajo se realizó la validación de la técnica analítica para la cuantificación de Biotina, se describió el protocolo de validación para la determinación cuantitativa de Biotina solución oral 10mg/mL, incluyendo los requisitos y parámetros analíticos exigidos por la USP 37 de linealidad del sistema, linealidad del método, especificidad, exactitud, precisión, selectividad, límite de cuantificación y límite de detección. Se demostró mediante el estudio experimental, con la evaluación estadística de los resultados y siguiendo los criterios de aceptación permitidos, que la técnica analítica es específica, selectiva, lineal, precisa y exacta. Posteriormente, se realizó el estudio de estabilidad natural de la preparación magistral de Biotina jarabe 10 mg/mL con el fin de corroborar el tiempo de vida útil asignado por la central de mezclas, el cual es de dos meses. El desarrollo del estudio se realizó conforme a lo descrito en el protocolo de estabilidad, en el cual se determinó la estabilidad física, fisicoquímica, química y microbiológica del producto por medio de análisis cualitativos y cuantitativos, utilizando como criterios las especificaciones asignadas para el producto. Una vez culminado el estudio, se demostró que el producto es estable física, química, fisicoquímica y microbiológicamente durante sesenta días, almacenado a temperaturas inferiores a 30ºC y protegido de la luz.