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Mostrando ítems 1-6 de 6
Estudio descriptivo de casos con muerte relacionado al uso de medicamentos en el año 2016 en Bogotá Colombia
(2017)
Se realizó un análisis descriptivo basado en los reportes presentados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá en el año 2016 con el fin establecer la prevalencia de los eventos adversos y problemas relacionados ...
Estudio descriptivo de reacciones adversas y problemas relacionados al medicamento por Palibizumab reportadas al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D.C 2014 –2016
(2017)
Se realizó un estudio descriptivo basado en los reportes presentados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá en el año 2014-2016 con el fin establecer la prevalencia de los eventos adversos y problemas ...
Eventos adversos y problemas relacionados con Natalizumab reportados en Bogotá D.C 2013 – 2017
(2017)
Describir los reportes de reacciones adversas con natalizumab reportados al programa distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C. entre los años 2013 al 2017
Caracterización de eventos adversos con Tocilizumab reportados en Bogotá D.C. entre los años 2011 – 2016
(2017)
La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica autoinmune, caracterizada por provocar inflamación crónica, principalmente de las articulaciones que produce destrucción progresiva con distintos grados de deformidad e ...
Evaluación de señales en farmacovigilancia: efavirenz y pesadillas
(2017)
Se llevó a cabo una revisión de literatura apoyada por los lineamientos encontrados en el Registro Central Cochrane de ensayos controlados acerca de las intervenciones que deben tenerse en cuenta al momento de realizar una ...
Reacciones adversas con Adalimumab reportadas al Programa Mundial de Farmacovigilancia 2001-2017
(2017)
Se realizó una metodología de estudio retrospectivo descriptivo de corte transversal.
Basado en los reportes presentados del uso del Adalimumab, al programa mundial de farmacovigilancia, centro de monitoreo de Uppsala, ...