Envíos recientes

Actividad antioxidante y citotóxica de los extractos y fracciones de hojas e infloescencias de Ageratina gracilis

Vera Díaz, Yeniffer Patricia | 2016

Actividad antioxidante y citotóxica de los extractos y fracciones de hojas e inflorescencias de Lourteigia microphylla

Diosa Martín, Lizeth Stefany | 2015

Dada la amplia biodiversidad de la flora colombiana y el poco estudio que existe a nivel fitoquímico como de elucidación de las actividades biológicas en las plantas presentes en el territorio nacional, se realizó la determinación de la capacidad antioxidante y citotóxica de extractos y fracciones de Lourteigia microphylla (anterior Eupatorium microphyllum) mediante la técnica de DPPH y pruebas de citotoxicidad en la línea de cáncer de seno MDA-MB 231 con la técnica de MTT. Se obtuvieron cuatro extractos totales de hojas e inflorescencias con Etanol y Éter de petróleo mediante la técnica de Soxhlet, que luego se fraccionaron con Éter de petróleo, Cloroformo, Acetato de etilo y Etanol usando la misma técnica, a todos estos extractos se les realizaron Screening primarios a nivel antioxidante y citotóxico a fin de reducir el número de muestras. Se escogieron las muestras E1HP (Extracto total hojas polar), F2E1HP (Fracción Cloroformo del Extracto de hojas polar), F1E1HP (Fracción etérea del Extracto de hojas polar), E3IP (Extracto total inflorescencias polar) y F1E3IP (Fracción etérea del Extracto de inflorescencias polar) a las cuales se les realizo la medición de la capacidad antioxidante y citotóxica obteniendo los valores centralizados de IC50 y EC50, evidenciando diferencias estadísticamente significativas entre los extractos y fracciones. Los extractos que se destacaron en la captación de radicales libres fueron el extracto de inflorescencias polar (IC50=38,90 ± 0,026) y la fracción etanólica de hojas polar (IC50= 40,24 ± 0,025), al igual que el extracto de inflorescencias polar (EC50=1,90 ± 0,24) a nivel citotóxico.

Alteraciones en el sistema urinario por Adalimumab y Golimumab reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá durante el periodo comprendido entre el 2012 al 2016

Mendoza Londoño, Luis Alberto | 2017

El presente trabajo de grado, tiene como objetivo caracterizar y analizar las alteraciones del sistema urinario por Adalimumab y Golimumab reportadas al programa distrital de farmacovigilancia de Bogotá D.C, en el periodo comprendido entre el 2012 al 2016. Se evidenciaron 120 reportes por Adalimumab y 26 por Golimumab. Se caracterizaron las alteraciones y como resultado de la determinación en la frecuencia de estas, se encontraron que las infecciones en vías urinarias presentaron el mayor número de casos reportados siendo un total de 106 casos equivalente al (73%) del total de reportes por los dos medicamentos; Así mismo; se realizó análisis del nivel de causalidad por medio de evaluación de criterios de causalidad de Uppsala para lo cual se presentaron un total de 114 reportes de causalidad posible correspondiendo esto al (78%) de los 146 reporte. Por otra parte, el comportamiento según grupo etario dejo ver que están se presentan con más frecuencia en las mujeres para Adalimumab el (77%) y para Golimumab el (96%) correspondiente a un rango de edad de los 30 a 79 años, en donde el nivel de seriedad que se determinó en gran parte de los reportes fueron moderados requiriendo suspensión de los medicamentos y tratamiento farmacológico para tratar las alteraciones presentadas. El tipo de RAM que se presentaron fuero tipo A, B y C, siendo las Tipo A un equivalente al (77%) dada que estas tienen estrecha relación con el mecanismo de acción de los medicamentos. Finalmente se concluir que se requiere un análisis de riesgo beneficio de las terapias biológicas de tipo inmunosupresoras, capacitación al personal idónea y acceso a las historias clínicas por parte de los reportantes.

Alteraciones en el sitio de administración reportadas por la aplicación intramuscular de medicamentos en Bogotá D. C. 2008-2017

Gil Barrera, Laura Carolina | 2018

En el presente artículo se describe los casos de alteraciones en el sitio de administración por la aplicación de medicamentos en Bogotá D.C. reportadas como evento adverso entre los años 2008 a 2017, es un estudio no experimental, descriptivo y de corte transversal; inicialmente se cuenta con 771 casos donde se evidencia alteraciones en el sitio de administración, solo se tomaron intramusculares para el estudio, descartando los demás casos, teniendo así un total de 74 reportes de alteraciones en el sitio de administración por vía intramuscular. En conclusión, las mujeres presentan más reacciones adveras en comparación a los hombres, las edades más críticas en los cuales se presentan reacciones adversas y problemas relacionados con medicamento son de 0-4. Se evidencio que los fármacos con más reportes para PRM son diclofenaco y vacunas (tétano y DPT), y como RAM diclofenaco y penicilina benzatinica.

Alteraciones endocrinas producidas por medicamentos reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá durante el periodo 2012 a 2016

Ordóñez Rodríguez, Nancy Judith | 2018

The present study consisted in the search of endocrine alterations produced by medications reported to the District Program of Pharmacovigilance of Bogotá during the period 2012 to 2016. The endocrine affectation produced by medications is a drawback that alters the normal functioning of said system, disturbing the conditions of life of an individual.1,2 The use of corticosteroids, considered anti-inflammatory, anti-allergic and immunosuppressive drugs produce endocrine metabolic effects, increasing their intensity due to prolonged exposure, 3 thyroid and antithyroid drugs also affect health if they are not used adequately, significantly affecting the good functioning of the endocrine system due to its dose, chronic exposure or its accumulation.4 The reports analyzed correspond to the period of January 1, 2012 to December 31, 2016 of the District Pharmacovigilance Program. We analyzed 87 reports of which one was not included in the study due to lack of information to be classified and another was discarded because it corresponded to a problem related to medication (PRM). There were 36 (42.9%) reports of adverse drug reactions (ADRs) type A and 26 (31%) reports of ADRs of therapeutic failure. The main ADRs were due to the use of cinacalcet with an increase in PTH levels, in a total of 27 reports (34.1%), followed by the use of prednisolone and Cushing's syndrome with 12 reports (14.1%), in 12 reports (14.1%). Goiter due to adalimumab use, in 10 reports (11.8%) hyperprolactinemia due to the use of risperidone and in 3 (3.4%) reports of hypothyroidism induced by Amiodarone. The development of these studies improves the safety profile of the drugs, and allows to know the main adverse reactions that occur during the habitual use of the medicine.

Análisis comparativo del posible efecto booster FPS y actividad antioxidante de un concentrado de café y dos antioxidantes sintéticos, en una fórmula de protección solar modalidad Investigación

Garnica Alvarez, Luisa Fernanda | 2022

Uno de los productos de residuo del proceso de fabricación del café es el mucílago, que al igual que la semilla, contiene propiedades antioxidantes y otros compuestos aprovechables como carbohidratos, fibra y azúcares reductores; es así que con el fin de explorar diferentes alternativas utilizando el mucílago del café como fuente significativa de antioxidantes, se evaluó su inclusión en fórmulas de protección solar con la finalidad de obtener productos con acción dual (antioxidante y protección ante la radiación solar) y así prevenir los efectos nocivos que causa la radiación ultravioleta, como lo son el foto-envejecimiento y cáncer de piel. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es establecer si el extracto de mucilago de café contiene mayor efecto potencializador (booster) del factor de protección solar y acción antioxidante en comparación a dos antioxidantes sintéticos para su posible aplicación en fórmulas de protección solar. La acción antioxidante se evaluó a través de la prueba de determinación de producción de radicales libres DPPH (1,1-difenil-2- picrilhidracilo) y por medio de la prueba de detección de radicales libres intracelulares por fluorescencia, donde paralelamente se determinó el FPS de manera in vitro, evaluando la estabilidad de la fórmula tras la inclusión de los antioxidantes por medio de la determinación de las propiedades fisicoquímicas y caracterizando las fórmulas por medio de los equipos Turbiscan y Lumisizer. Como resultados se obtuvo que el concentrado de café, independientemente de la concentración de uso, genera un efecto booster FPS aumentando dicho valor en un 31%, presentando un poder antioxidante conveniente con un porcentaje de capación del radical DPPH de 60% y un porcentaje de inhibición de radicales libres intracelulares del 6% aportando a su vez un 22% de ahorro de los costos en fórmula, obteniendo fórmulas totalmente estables. Dichos resultados confirman la acción dual del concentrado de café en productos de protección solar, siento este una oportunidad de optimizar dichas formulaciones desde el área de innovación y desarrollo en la industria cosmética

Análisis costo utilidad del Dasatinib y Nilotinb en el tratamiento de la leucemia meloide crónica LMC en Colombia

Garzón Arévalo, Mauricio | 2017

La leucemia mieloide es una de las enfermedades graves que ataca el sistema hemapoyetico, los pacientes presentan una anormalidad cromosómica dada en el cromosoma llamado filadelfia (Ph), la LMC tiene tres fases, la primera fase crónica (CP), segundo la fase acelerada (AP) y tercero la fase blastica (BP), la finalidad terapéutica en la LMC es la de reducir la cantidad de cromosomas filadelfia positivo (Ph+). Este proyecto pretende adaptar un modelo costo-utilidad para así analizar desde la perspectiva del tercer pagador el impacto económico, utilizando como tecnología sanitaria Dasatinib y Nilotinib. Simular la historia natural de la enfermedad a través de un modelo de Markov donde se evalúen los desenlaces presentados en los diferentes estadios de la LMC, con un horizonte temporal de 15 años, donde el Nilotinib en el tratamiento LMC en Colombia es una alternativa costo-efectiva, para la cohorte hipotética de mil pacientes aumenta de 3 a 11 años con Dasatinib y 13 años para el Nilotinib en fase crónica con respuesta citogenética completa. Se realizo cálculo de QALY’s-AVAC’s calidad de vida por años de vida ganados, como medida de los años perdidos y ganados en la LMC con las tecnologías Dasatinib y Nilotinib, con un resultado de 2.64 y 2.96 respectivamente. Se realizó un análisis incremental ICER de las tecnologías Dasatinib y Nilotinib con el fin de obtener la relación costo efectiva favorable en el tratamiento de la LMC, a partir de un umbral de 3 PIB per cápita de $ 49.746.195 Nilotinib con un ICER por un valor de $58.512.831 el cual tiene la mayor probabilidad de ser costo efectivo. Se realizó un análisis determinístico y probabilístico de las tecnologías Dasatinib y Nilotinib en el tratamiento de la LMC, los resultados con la variación realizada en la tasa de descuento del 0% al 12%, podemos concluir que Nilotinib continua siendo costo efectivo, como lo demostraron los resultados en QALY's-AVAC's como también en el ICER.

Análisis de impacto presupuestal de Canakinumab y Etanercept en el tratamiento de artritis isiopatica juvenil en Colombia 2017

Hurtado Rivera, María Cristina | 2019

Juvenile Idiopathic Arthritis is a chronic disease with progressive deterioration, which occurs in children between 2 to 17 years, its pathogenesis is still unknown and is considered to have an prevalence of 86-94 cases per million children and an incidence from 6 to 10 case per 100,000 children; Given the nature of juvenile idiopathic arthritis disease, its impact on health, economy, population and access to treatments for it is an important objective and challenge for public health. In Colombia there is a management guide for Juvenile Idiopathic Arthritis in which the first-choice drugs are considered, as well as biologic therapy with the drug Etanercept and biotechnology, such as Cankinumab, the latter not included in the basic plan of care. This budget impact analysis, presented in two scenarios in a period of three consecutive years, becomes important since, if feasible, it suggests the inclusion of a new health technology in the basic plan, the improvement in the quality of life of the patients and the affordability of this.

Análisis de impacto presupuestal para Octeotride, Lanreotide y Pasiotide en el tratamiento de la Acromegalia y Gigantismo en Colombia

Sánchez Barreto, Jakelin | 2019

In Colombia a disease orphan is recognized by law 1392 of 2010 and is defined as that chronically debilitating, serious, that threatens the life and with a lower prevalence of 1 per 5,000. One of the diseases that are facing this problem is the acromegaly and gigantism due to their complexity in the diagnosis, with an annual incidence of three to four new cases per million inhabitants and prevalence between 40 and 90 cases per million and given its lines of treatment is considered of high cost. The development of new health technologies today allows to generate good resource management and strengthen the system. To carry out a budget impact analysis of some technology of interest it is necessary To manage the economic evaluations which will allow to support in the decision making in health worldwide. In Colombia, 1483 people are reported to be diagnosed with the pathologies of acromegaly and gigantism. Somatostatin analogues have been studied in the treatment of acromegaly and gigantism, it has been shown that they are highly effective in inhibiting growth hormone production. According to the guides consulted their effect and the duration of their action is much greater compared to the dopamine agonists as evidenced in the ranges and periods of dosage described above, as it requires a much greater amount of Bromocriptine in shorter periods of time. For the costs of Pasireotide is evidence that there is a maximum price or minimum standardized as the average of the data obtained through the institutional channel in the database of the SISMED, shows that the price of all suppliers this averaging and there is no overrun by any manufacturer. The use of these technologies allows an approach of cases where acromegaly is highly active and cannot be controlled and which in turn can be used in the treatment where the alteration of the growth hormone secretion is minimal. For the FOSYGA the result obtained makes it clear that if scenario 1 is applied to the deterministic level there will be a saving of about $10 million COP, in scenario number 2, the investment must be of about $600,000 COP, but it is necessary by the state Keep in mind that the effectiveness of the treatment in implementing the use of the three new technologies will be much greater. It is suggested that the technologies called (Octeotride, lanreotide and pasireotide) are included in the comprehensive plan of health, given that the cost makes it accessible to the population

Análisis de patentes de invención aplicadas en la tecnología de extrusión de fusión en caliente (HME) en la industria farmacéutica

Guerrero Gómez, Susan Guiomar | 2021

La extrusión de fusión en caliente (HME) es una técnica de procesamiento reconocida que ha sido utilizada en las últimas décadas para la preparación de dispersiones sólidas; es por esto por lo que se ha revelado como una tecnología exitosa para un amplio espectro de aplicaciones en la industria farmacéutica, con una robustez probada para numerosos sistemas de administración de fármacos (1); es así como el interés actual en HME está creciendo rápidamente con más de 500 artículos publicados en la literatura científica durante la última década (2), esta tendencia está cambiando claramente a medida que aparecen más y más productos farmacéuticos basados en HME en la cartera de muchas empresas farmacéuticas. A través de una revisión narrativa, se realiza una contribución al estado del arte de las patentes de invención que aplican la tecnología de extrusión de fusión en caliente (HME) en la industria farmacéutica; lo que permite recopilar la información pertinente sobre los adelantos en materia de innovación. Luego de realizar una búsqueda mediante ecuaciones en Google Patents, Patentscope, Espacenet, Latipat, USPTO y la base de datos de patentes de la SIC, se obtuvieron 1172 referencias que se evaluaron bajo unos criterios de inclusión y exclusión implementando la metodología PRISMA, seleccionando 20 patentes. Posteriormente mediante un análisis bibliométrico se logró evidenciar que no existen patentes aprobadas en nuestro país en este campo lo que indica que hay muy poca producción de innovación; por el contrario a nivel internacional Estados Unidos y la Unión Europea son las naciones donde se encuentran aprobadas la mayoría de las patentes seleccionadas con un 11 y 12 % de participación. Adicionalmente Estados Unidos y Alemania son las naciones de donde más se originan patentes con aplicación en la tecnología HME. En cuanto a las formas farmacéuticas con mayor campo de acción para esta tecnología se destacan las tabletas y cápsulas con y sin liberación modificada, esto gracias al uso de diferentes tipos de polímeros quienes son los principales protagonistas en la técnica HME debido a que al fundirse son fácilmente moldeables y dan consistencia y estabilidad a estas formas sólidas (3). Finalmente se realiza una caracterización de las novedades en aplicaciones farmacéuticas y a su vez una comparación entre las patentes concedidas a nivel internacional y las patentes negadas a nivel nacional lo que permite proponer una serie de recomendaciones orientadas a ser una guía para la industria nacional para el desarrollo de futuras patentes de invención el marco de la tecnología HME.

Análisis de supervivencia para un tiempo de cinco años en una cohorte de pacientes colombianas con diagnóstico de cáncer de mama

Niño Ducuara, Angélica Rocío | 2020-11

Objective: To establish five-year survival for a cohort of Colombian patients diagnosed with breast cancer ICD10: D50. Materials and methods: Cohort study, descriptive, observational, retrospective. From the records of a cohort attended by an insurer in the health sector in Colombia, the information corresponding to 718 patients diagnosed with breast cancer from 18 years of age was analyzed. The cohort was characterized using a univariate performed in Microsoft Excel version 2019. The SPSS Tool was used for the statistical analysis of survival and the Kaplan-Meier method was used to estimate the survival function. Results: The cohort studied presented an increase in diagnoses during the fourth and sixth decades of life, the average age of diagnosis is 61 years; The five-year age group between 55 to 59 years had the highest TNM staging with a report of 92 cases, 24 of these were concentrated mostly in stage IIA. Conclusions: Five-year survival was estimated for a cohort of Colombian patients, where it is established that 93% of the cohort is alive in the study period of 60 months.

Análisis in-silico de péptido derivados de la conantokina-g (cgx-1007) para determinar su interacción con el receptor n-Metil-D-Aspartato (NMDAR)

Chapetón Ruíz, María Sofía | 2021

El desarrollo de nuevos fármacos a partir de productos naturales como los péptidos derivados del veneno de los caracoles cono marinos o conotoxinas, como la Conantokina-G (Con-G) ha demostrado ser de gran interés en el campo de las enfermedades neurológicas. Por lo tanto, en el presente proyecto se estudiaron los diferentes péptidos diseñados a partir de Conantokina-G (CGX-1007), en donde se realizaron cambios estratégicos en la secuencia de aminoácidos. Se generaron 7 secuencias mutadas las cuales fueron rotulados como VJS01, VJS02, VJS03, VJS04, VJS05, VJS06 y VJS07. Este tipo de diseño de nuevas moléculas derivadas de la secuencia de (CGX-1007), es importante ya que son de interés para comprender los cambios ante la interacción con el Receptor N-Metil-D-Aspartato (NMDAR). En especial, con el objetivo de tener un efecto antagonista, disminuyendo las corrientes postsinápticas puesto que este receptor da apertura al canal iónico, siendo susceptible a la entrada de iones monovalentes como Na+ y K+ además del ingreso de iones de Ca2+, lo cual es necesario para el mantenimiento de la neurona. Sin embargo, un ingreso excesivo de Ca2+ puede derivar en daño neuronal y posteriormente producir muerte celular. En la actualidad todas estas interacciones pueden ser estudiadas mediante herramientas bioinformáticas, permitiendo el desarrollo de fármacos de una manera más rápida y eficiente. Ya que los avances en las herramientas biotecnológicas como lo son los ensayos in-silico mediante programas especializados como Expasy Protein y BIOVIA Discovery Studio Visualizer, herramientas que permitieron analizar tanto las estructuras primarias y secundarias de los péptidos como la estructura terciaria del NMDAR, además de obtener información en relación con los datos correspondientes las propiedades fisicoquímicas, modificación de secuencia y visualización de las mismas; herramientas como Haddock, en donde se efectúa el Docking molecular, y finalmente se analizaron las interacciones entre los diferentes ligandos diseñados frente a la subunidad GluN2B del NMDAR.

Aplicación de la calidad basada en el diseño (QBD) en la propuesta de formulación de un shampoo repelente para uso veterinario

Diaz Vanegas, Tania Geraldine | 2020

This work implements design-based quality (Quality by Design QbD) for the development of a veterinary cosmetic, taking as an orientation the bases of a QbD applied to a pharmaceutical product. By virtue of the foregoing, the same principles are raised in the development of a formulation proposal for a repellent shampoo and thus be able to demonstrate whether the implementation of QbD in a veterinary cosmetic product can generate better productivity and efficiency in cosmetic formulations. Mainly, a product that is already on the market with characteristics similar to ours is taken as a reference to determine the product profile, the product quality profile and the critical quality attributes in our product, based on a survey carried out on a population with pets, bibliographic review and the experience in the veterinary market that the company has Laboratorios Servinsumos S.A. Subsequently, by means of a risk predictive matrix, the critical aspects of the starting materials and the process are evaluated. Finally, taking into account the data collected and the risk matrix, tests of the formulation proposals are carried out in order to establish the possible formulation of the shampoo, obtaining 3 proposals for formulations within which only No. 2 and No. 3 are chosen for a preliminary stability test at a temperature of 40 °C, It was evidenced that formulation proposal No. 3 is the most appropriate and that the implementation of the QbD in this formulation contributed to the reduction of the number of tests and an efficiency in the development process was evidenced.

Aplicación de un panel sensorial para definición de atributos de un producto cosmético crema “femme after shave”

Suárez Molina, Leidy Lorena | 2020

El análisis sensorial es una herramienta altamente utilizada en la parte de alimentos ya que estos productos requieren de un análisis exhaustivo para el gusto del público, es por esto que poco después se empezó a utilizar en el ámbito cosmético, como una técnica importante de la cual se basan para el descubrimiento y mejora de productos los cuales se encuentran en desarrollo o se le está realizando un estudio de marketing. Además, se utiliza en la elaboración e innovación de nuevos productos, en el aseguramiento de la calidad, para su promoción y venta Debido al cambio de hábitos de la sociedad actual, en la que se exige una perfecta y cuidada imagen, tanto hombres como mujeres, poco a poco, parece haber interiorizado la conciencia de que puede mejorar su aspecto físico gracias al uso de los cosméticos adecuados. A continuación, se analizan las diferencias entre la piel masculina y femenina, con la finalidad de ampliar el conocimiento acerca de la necesidad actual de uso de productos cosméticos para este fin, y abordar de manera específica los productos usados después del afeitado. El mercado cosmético en Colombia ha tomado una gran relevancia en los últimos años y ha tenido un buen reconocimiento de productos cosméticos especialmente en el mercado internacional, en el año 2009 el sector cosmético se incluyó en el Programa de Transformación Productiva (PTP) del Ministerio de Comercio Industria y Turismo, con el propósito de dar más apoyo al sector para que sea más competitivo en los mercados globales, aprovechando que Colombia es el segundo país con más biodiversidad del mundo. Para describir la estadística siempre hace relación a dos tipos según el propósito que se tenga con el análisis, estas pueden ser descriptiva o inferencial. Los métodos no paramétricos requieren menos consideraciones y son más fáciles de explicar, entender y utilizar, ya que son especialmente aplicables cuando las observaciones son susceptibles de ordenarse, pero no de medirse con el empleo de una escala cuantitativa.

Aporte a la certificación de las buenas prácticas de laboratorio mediante el mejoramiento de la gestión documental

Mesa Lozano, Diana Marcela | 2019

Por armonización a nivel mundial en la implementación de las Buenas Prácticas de Laboratorio, se debe garantizar la confiabilidad de los resultados de análisis emitidos por el laboratorio de control de calidad. Por tal motivo en Colombia por el Ministerio de salud y protección social emitió el 17 de septiembre del 2013 la resolución 3619, donde reglamenta que todos los laboratorios de control de calidad de medicamentos deben certificaren en BPL. Una multinacional con presencia en 10 países de Latinoamérica tiene la planta de producción y laboratorios de control de calidad en la ciudad de Bogotá y a marzo del 2019 no cuenta con certificación en buenas prácticas de laboratorio. Desde el 2017 se hizo una inyección de capital por la dirección de la compañía invertida en remodelación de la infraestructura, compra de equipos de laboratorio, capacitación del personal; Por lo anterior se adquiere el compromiso con la compañía de realizar las acciones necesarias para la obtención de la certificación del laboratorio de control de calidad en BPL. Con el objetivo de mejorar el sistema de gestión documental para el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio según resolución 3619 del 2013. Se establecieron una serie de actividades como realizar un diagnóstico de la resolución con el fin de establecer el cumplimiento de la norma a la fecha, en los ítems con incumplimiento se realizó un análisis de riesgos para determinar la causa raíz y establecer las prioridades para abordarlos, posterior se realizaron las acciones de mejora al sistema de gestión documental. Se evidencio que la intervención documental fue efectiva, ya que al recibir la visita de auditoria en junio del 2019 por el INVIMA se tiene como resultado el cumplimiento con la certificación de buenas prácticas de laboratorio.

Aporte del químico farmacéutico a los desafíos relacionados con el desarrollo de productos de terapias avanzadas en Colombia

Jaimes Vega, Nathalia Andrea | 2019

Esta investigación busca analizar el aporte del Químico Farmacéutico en el desarrollo de productos de terapias avanzadas en Colombia, identificar los principales desafíos a nivel regulatorio para la implementación de productos de terapias

Atención farmacéutica en pacientes que ingresan al servicio de braquiterapia en la Institución Centro de Control del Cáncer de julio 2014 a octubre 2014

Guzmán Barreto, Lina Viviana | 2015

El estudio se centro en realizar seguimiento farmacoterapéutico en pacientes atendidos en el Centro de Control del Cáncer, específicamente aquellos que ingresan al servicio de braquiterapia; fue orientado al uso racional de medicamentos con el fin de proteger al paciente ante la aparición de posibles problemas relacionados con medicamentos, identificando los resultados negativos asociados a la medicación y realizando intervención farmacéutica sobre aquellos que se prioricen. Se empleó un modelo diseñado y basado en la metodología DADER, seleccionando para ello una muestra de ciento doce pacientes con tres o más medicamentos, con factores de riesgo de resultados negativos de la medicación.

Calidad de vida subjetiva relacionada con estudiantes del programa de Química Farmacéutica de la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A

Castro Vargas, Neyer Erlendy | 2014

Las universidades son instituciones de educación superior y tienen como compromiso forjar personas integras y cultas para formas sociedades de progreso, con el estudiante el compromiso es generar calidad de vida por medio de la promoción y el bienestar. En la UDCA en el programa de Química Farmacéutica no se encuentra información relacionada con la calidad de vida de los estudiantes por eso se hace necesario hacer un diagnóstico mediante una línea base que permita obtener dicha información. Los resultados obtenidos sirven para realizar intervenciones en salud en los momentos determinantes en los cuales los estudiantes pueden verse afectados en su calidad de vida. El Químico farmacéutico tiene deber propiciar estilos de vida saludables. Dicho estudio fue de índole exploratorio descriptivo, prospectivo longitudinal se realizó en 367 estudiantes en cuatro momentos diferentes utilizando el cuestionario de calidad de vida sf36 como herramienta, se encontró que el componente de salud física (CSF) no se vio afectado en gran medida durante los cuatro momentos; a diferencia del CSM que muestra una alta variabilidad en los momentos en los que se tomó la muestra. Se plantea intervenciones de salud mental en los momentos determinantes como lo son la presentación de evaluaciones, donde el nivel de estrés y ansiedad aumentan, para mejorar la salud mental y el rol emocional en los estudiantes

Calidad de vida y efectos de salud asociados a la generación de olores ofensivos por industrias de curtiembres en los habitantes de dos veredas de Villapinzón durante el 2017 -1

Ledesma Murillo, Darithza Minelly | 2017

El presente estudio tiene como objetivo evaluar el impacto sobre la calidad de vida y los efectos en salud asociados a la exposición de olores ofensivos provenientes de las curtiembres, en los habitantes de dos veredas del municipio de Villapinzón, las cuales se dedican a transformar la piel del animal en un material inerte que no se descompondrá y podrá ser empleado en marroquinería, dichos olores son el resultado del uso de sustancias químicas y obtención de residuos orgánicos durante este proceso (1). El estudio se realizará en Villapinzón - Cundinamarca, municipio ubicado a 80 km al norte de la ciudad de Bogotá, que tiene como principal actividad económica la industria de las curtiembres, las cuales se encuentran ubicadas en 3 veredas del municipio (Quincha, San Pedro y Casablanca) sobre la cuenca del río Bogotá, el estudio se llevará a cabo en una muestra heterogénea de 2 de las veredas nombradas y posteriormente se comparará la calidad de vida con una población no expuesta (2). Por lo tanto la población a estudio se encuentra dividida en dos grupos: individuos expuestos y no expuestos a los olores ofensivos en el municipio de Villapinzón, los datos se recolectarán a través del diseño de un instrumento de morbilidad sentida y exposición a olores ofensivos, previamente validado, mediante prueba piloto y alfa de Cronbach, para obtener resultados que permitan evaluar los efectos en la calidad de vida de los habitantes tanto expuestos y no expuestos a la emisión de olores ofensivos de las curtiembres en Villapinzón (1). La industria del cuero es una de los principales afluentes de olores ofensivos a nivel nacional, el uso de sustancias químicas como el sulfuro y cromo son desencadenantes de la producción de gases, que originan la emisión del olor, conforme a sus características, puede ser percibido por el olfato del ser humano, afectando su calidad de vida (1, 3).

Capacidad hospitalaria de atención de eventos serios a medicamentos en población pediátrica Colombia 2010-2016

Valdés León, Ingrid Vanessa | 2017

La Pediatría es una disciplina clínica que se nutre de los saberes producidos por diferentes ciencias biológicas, ciencias sociales y de la conducta humana. En esta etapa se presentan gran cantidad de eventos adversos a medicamentos generando así un incremento de hospitalizaciones. Por lo anterior el propósito de este estudio fue hacer un estudio sobre la capacidad hospitalaria de atención de eventos serios a medicamentos en población pediátrica Colombia 2010-2016. Con el fin de dar a conocer a través de una pieza visual los puntos más críticos a los que no se les brinda la asistencia médica pediátrica para generar oportunidades de mejora. De igual forma se propone un índice de capacidad hospitalaria de atención de eventos serios a medicamentos en población pediátrica para Colombia 2010-2016, a través de datos que ofrecen entes como el Departamento administrativo nacional de estadística (DANE), el Instituto Nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos INVIMA y el portal de Datos abiertos del Ministerio de telecomunicaciones, buscando los puntos más críticos a los que no se les brinda la asistencia médica pediátrica.