Envíos recientes

Actividad antioxidante de flavonoides de las hojas de Chromolaena tacotana (Klatt) R. M. King & H. Rob

Gómez Calderón, Liliana Maritza | 2016

Actividad antioxidante de la Chromolaena Leivensis (Hieron) R. M. King & H. Rob.

Varón Oyuela, María Mónica | 2011

El género Chromolaena se utiliza en la medicina tradicional para aliviar ciertos males y dolencias, desinflamar hinchazones, tumores, dolor de muelas, enfermedades intestinales, antigripal, rasquiña y para combatir la lepra; popularmente se conoce como “sanalotodo” (1). La Chromolaena se encuentra ampliamente distribuida en varios continentes. En Colombia es una planta muy abundante y la Chromolaena leivensis en particular crece de forma nativa; principalmente se encuentra en los departamentos de Cundinamarca, Antioquia y Boyacá (2). El grupo de investigación Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA) ha hecho estudios para caracterizar químicamente las especies bullata y leivensis. Tales estudios reportaron la presencia significativa de flavonoides en la especie leivensis. Se hallaron los siguientes flavonoides: 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavona (IZALPININA); 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavanona (ALPINONA); 3,5,7-trihidroxi-6- metoxiflavona; 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavona; 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavanona; 3,5,7-trihidroxi-6-metoxiflavona (3). No hay estudios reportados en lo que se refiere a la actividad antioxidante de la Chromolaena leivensis. Debido a lo anterior, el objetivo de este trabajo es determinar su potencial como fuente de antioxidantes. Los tallos y raíces de la Chromolaena leivensis presentaron muy pocos flavonoides a diferencia de flores y hojas en las que se encuentra un valor significativo. De las flores de la Chromolaena leivensis se obtuvieron el extracto total y fracciones de acetato de etilo. De las hojas de esta especie se obtuvieron el extracto total, acetato de etilo y tolueno. Los anteriores obtuvieron gran afinidad para extraer flavonoides. Estos extractos fueron sometidos a la valoración de la actividad antioxidante mediante el método de decoloración del radical DPPH 1,1- difenil-2- picrihidracilo y se realizó la curva de referencia con el uso de ácido ascórbico y quercetina como estándar. También se aplicó el método de decoloración del radical ABTS ácido 2,2'-azino-bis-(3-etil-benzotiazolin-6-sulfónico) y se realizó la curva de referencia mediante las soluciones estándar ácido ascórbico, quercetina y trolox. Los resultados de la actividad antioxidante indicaron que todos los extractos fueron capaces de captar radicales libres mediante los métodos de decoloración de radical DPPH y ABTS. La actividad antioxidante fue dependiente de la concentración y se obtuvieron resultados comparables entre ambos métodos, el ABTS con 85% y el DPPH con el 65% de capacidad antioxidante. Flores y hojas mostraron una capacidad antioxidante similar con los dos métodos DPPH y ABTS. Las concentraciones que tuvieron actividad antioxidante entre 84,8% y 91,10% fueron las concentraciones de 62,5 y 100 ppm. La actividad antioxidante fue expresada como Actividad Antioxidante Relativa; es decir, la fracción de acetato de etilo de flores tiene una mayor actividad antioxidante que los otros extractos obtenidos por el método DPPH. Todos los extractos (extracto total de flores, fracción de acetato de etilo de flores, extracto total de hojas, fracción de acetato de etilo y tolueno de hojas) valorados con el método ABTS indicaron alta actividad antioxidante. Estos valores muestran la potencialidad de los extractos como agentes terapéuticos útiles en el tratamiento de daños causados por estrés oxidativo (4).

Actividad insulino-mimetica in vitro del Vo-salophen [(salophenbis(salicilaldehido)O-fenilendiamino)oxovanadio(iv)], para el tratamiento de la Diabetes Mellitus

Jaimes Rojas, Alexandra Lili | 2012

Este estudio identifica la posible actividad insulo–mimética del compuesto de coordinación [VO(salofen)] con la enzima tirosina fosfatasa para el tratamiento de la diabetes mellitus

Adsorción de compuestos azufrados en destilados sobre arcillas modificadas

Villalba Rodríguez, Arbey Alexander | 2020-10

The following research aims to find a strategy to reduce the content of sulfur compounds in refinery distillates, using clays modified by thermoacid methods. In this research a cationic clay of the paligorskite type called attapulgite was used, which characterized its chemical, mineralogical and granulometric composition; subsequently it was subjected to a thermal activation treatment at 200 ° C and chemical activation with HCl. A Varsol was taken, which is a medium distillate known industrially as solvent 4, which was obtained from the Ecopetrol facilities in the Barrancabermeja refinery, its API density, color, corrosion, the content of sulfur, mercaptans and total sulfur were determined, bromine number, acidity and the content of individual sulfur compounds. These properties were also evaluated after adsorption tests carried out in the industrial laboratory of the Barrancabermeja refinery. The reduction of the concentration of sulfur compounds had a yield of 58%, the color property improved to its maximum Saybolt scale after the adsorptive process, in the same way, the bromine and acidity index achieved improvements in its quality of 45% and 80 % respectively. In addition, the corrosive effect of Varsol went from moderate (2A) to mild on the minimum scale (1A). The results showed that the treatment carried out on attapulgite increased the adsorption capacity against clay in its natural form, said increase is related to the structure of the material and the conditions of its modification. The selectivity of heat-activated attapulgite for sulfur compounds of the mercaptan, cyclic (Thiophene) and aromatic (Benzothiophene) type was observed. The influence they have on adsorption, molecular weight, compound shape, and position of the sulfur atom within the molecule was established.

Ánalisis fitoquímico y determinación de la actividad antioxidante del extracto etanólico de las hojas de la especie Piper imperiale (Piperaceae)

Jara Beltrán, Ángela Ivonne | 2013

A partir del extracto etanolico de las hojas de la especie vegetal Piper imperiale se realizó la determinación de la actividad antioxidante por el método de radical libre DPPH y adicionalmente, a través del fraccionamiento por CCD y CC se logró el aislamiento y la identificación del ester etílico del ácido dihidroferúlico (β-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionato de etilo. A una parte del extracto etanolico de las hojas de la especie Piper imperiale, se le realizaron pruebas fitoquímicas preliminares obteniendo resultados positivos para alcaloides, esteroides, flavonoides, taninos y cumarinas. Con la actividad antioxidante por la metodología de radical libre DPPH sobre el extracto etanolico de las hojas de la especie Piper imperiale se observó que posee un porcentaje de inhibición frente a radicales libres como el DPPH de 46,9% a una concentración de 500ppm.

Caracterización de los aceites de palma, crudo de palma, crudo de pescado e higuerilla y posible sustitución del aceite de palma en la formulación de un lubricante para corte

Penagos Robles, Carlos Javier | 2011

El objetivo del siguiente trabajo de investigación, propone reemplazar el aceite de palma utilizado en la formulación de aceites de corte industrial, por lo cual la investigación se realizo en dos etapas, la primera caracterizo los aceites de higuerilla, crudo de pescado y crudo de palma como posibles sustituyentes en la formulación de lubricantes de cortes. En la segunda parte del proyecto se realizo la formulación y la fabricación del lubricante de corte con el aceite que obtuvo las propiedades óptimas para el desarrollo del lubricante. En la primera etapa se procedió a determinar las propiedades fisicoquímicas de cada uno de los tres aceites, anteriormente nombrados. Se comenzó por determinar: el índice de acidez, una propiedad esencial para el funcionamiento del lubricante, ya que se debe evitar la corrosión en la pieza y prolongar la vida útil del lubricante. El índice de saponificación, con el cual se establece la capacidad de formación de jabón, que aporta una buena detergencia al lubricante. El contenido de agua, que es determinante en el posible sustituyente en la fabricación del lubricante de corte, debido a que el agua en el lubricante aumenta la posibilidad de contaminación microbiológica y la separación de los aditivos; el punto de inflamación para determinar hasta que temperatura puede ser sometido el aceite; la viscosidad a 40 y 100 grados centígrados para observar la formación de la película a temperaturas altas y baja; el Índice de viscosidad para determinar el comportamiento del aceite a los cambios bruscos de temperaturas y finalmente se realizo un análisis por infrarrojo para comparar las cadenas estructurales de los tres aceites con el aceite de palma, que se utilizo como referencia por ser el que se utiliza en la fabricación de lubricantes de corte. En la segunda etapa se realizó la formulación para la fabricación del lubricante de corte, se peso una cantidad determinada de aditivo RM 280 y RM 580 con base parafinica liviana, se mezcló en primer lugar ya que se busca disminuir la viscosidad de los dos aditivos antes mencionados, posteriormente se agrego el antioxidante, la base parafinica media y el aceite sustituto a una temperatura de 50 oC durante una hora agitando constantemente con el fin de que el lubricante no se oxidara. Con la obtención del lubricante se procedió a realizar los análisis respectivos para verificar su viabilidad. Se determino la viscosidad a 40 y 100 oC, el punto de fluidez para observar el comportamiento del lubricante a bajas temperaturas, la corrosión a la lámina de cobre, el contenido de peróxidos, el índice de viscosidad, el contenido de agua, y el valor TAN (Numero Acido Total). Finalmente se determino el contenido de aditivos presentes en el lubricante como azufre, fosforo, este análisis se realizo con el apoyo de CHEVRON PETROLEUM COMPANY, en sus instalaciones debido a la complejidad de los mismos. Después de haber establecido cada una de las propiedades del lubricante de corte se procedió a realizar el respectivo análisis comparativo entre el lubricante fabricado con aceite de palma y el lubricante fabricado con aceite de higuerilla.

Caracterización de sólidos adsorbentes de olores

Bonilla Castañeda, Angela Cristina | 2011

Esta investigación caracteriza sólidos adsorbentes de olores, determinando la capacidad máxima de adsorción de amoniaco

Contribución al estudio de flavonoides en hojas y determinación de la actividad antioxidante en Chromolaena tacotana (klatt) T. M. King & H. Rob

Bautista Bautista, Leonardo | 2017

Las Asteráceas es una de las familias más numerosas y diversas del reino de las plantas cuenta en total 24000 a 30000 especies, entre los géneros esta la Chromolaena que de acuerdo a los estudios realizados se han aislados compuestos como sesquiterpenos, cumarinas, ácidos grasos y flavonoides etc, dentro de este género se encuentra la especie Chromolaena tacotana que contiene flavonoides con actividad antineoplásica, citotóxica y antioxidante. Las hojas de C. tacotana inicialmente se sometieron a una extracción en un equipo de Soxhlet con diclorometano (CH2Cl2), después de obtener el extracto se realizó una partición por métodos cromatográficos en columna con diferentes sistemas de elución e incrementando la polaridad (Petrol:AcOEt, AcOEt:MeOH, MeOH), la pureza se monitoreaba por medio de cromatografía de capa delgada (CCD) y la elucidación estructural por RMN1H, 13C y UV-Vis. En este estudio se identificaron tres flavonoides, (Ct5) 5,3´-dihidroxi-7,4´-dimetoxiflavonol; (Ct6) 3´,4´-dihidroxi-5,7-dimetoxiflavanona; (Ct7) 4´-hidroxi-5,7-dimetoxiflavanona a los que se les evaluó la actividad antioxidante por el método de DPPH, utilizando como control positivo la quercetina que mostró una actividad equivalente a un IC50 de 8.670 μg/mL, el flavonoide Ct6 presentó la mejor respuesta de inhibición de radicales libres con un IC50 de 6,272μg/mL, Ct5 con IC50 de 53.310 μg/mL, y el Ct7 presento actividad baja.

Degradación de ácido salicílico y fenol empleando catalizadores tipo Hidrotalcita Mg+2/Al+3 modificados con Mn+2

Casallas Vega, Lady Vanessa | 2019

El presente estudio permitió evaluar la degradación de dos compuestos fenólicos, ácido salicílico y fenol, empleando oxidación catalítica mediante catalizadores tipo hidrotalcita de Mg+2/Al+3, modificados con Mn+2. Las hidrotalcitas se obtuvieron mediante el método de coprecipitación, obteniendo un rendimiento aproximado del 72% en el proceso de síntesis. Posteriormente, los sólidos obtenidos se caracterizaron por la técnica de difracción de rayos X (DRX) y sortometría, los que permitieron confirmar la estructura de los sólidos tipo hidrotalcita y las características de los materiales mesoporosos respectivamente. Finalmente, se realizaron diversos ensayos para el proceso de oxidación, donde se evidenció que el uso de hidrotalcitas modificadas con Mn+2 empleando como agente oxidante el ozono, removió compuestos fenólicos a nivel laboratorio y en aguas residuales con porcentajes de remoción superiores al 98% en ambos casos.

Degradación de la tiamulina fumarato hidrogenada desechada en el agua residual del proceso de fabricación del micomix

Grajales García, Jenny | 2012

El presente trabajo tuvo como objetivo la degradación de la Tiamulina Fumarato Hidrogenada presente en el agua residual generada en el Proceso de Fabricación del producto MICOMIX realizado en la planta de Sólidos de Vicar Farmacéutica S.A. El uso de la Tiamulina Fumarato Hidrogenada en la Industria Farmacéutica Veterinaria ha venido incrementándose y esto generó preocupación en las Directivas de Vicar Farmacéutica S.A., debido a que aumentó la demanda pero aún no se tiene un proceso de control para el vertimiento de las aguas residuales que contienen esta molécula la cual ha sido estudiada comprobando en concentraciones de 5 mg afecta de manera importante las algas, siendo estas base de la cadena alimenticia. Basándose en otros procesos exitosos de degradación orgánica se decidió aplicar el proceso Foto-Fenton esperando la degradación de la molécula, por ello se procedió de la siguiente manera: 1. Se tomó muestra de la trampa de aguas del área de sólidos siendo este el lugar a donde llega el vertimiento de todas las áreas que tiene contacto con la molécula. 2. Se realizó una caracterización previa para verificar en qué condiciones se encontraba las muestras. 3. Se llevó a cabo el proceso Foto-Fenton el cual consiste en agregar el reactivo Fenton en el agua residual y colocarla bajo luz UV en este caso lo dejamos por una hora. 4. Se dejó decantar la muestra durante 24 horas y se filtró obteniendo el agua totalmente translucida 10 5. Se realizó el proceso la caracterización del agua por métodos espectroscópicos. Como resultado importante de la caracterización se destaca que se comprobó la degradación de la Molécula Tiamulina Fumarato Hidrogenada, identificadas en el agua antes de realizar el proceso Foto-Fenton por medio de la técnica HPLC y la no identificación de la molécula luego del tratamiento. Concluyendo que el proceso fue exitoso.

Desarrollo de una metodología computacional eficiente para el estudio de compuestos de Manganeso coordinados con ligantes tipo Salen

Galindo Jiménez, Rodrigo Alfonso | 2014

El grupo de investigacion en Compuestos de Coordinancion y Catalisis (GI3C) de la UDCA esta realizando el estudio teorico del mecanismo de oxidacion de poliolenas cuando se usan como catalizadores entidades de coordinacion con ligantes derivados de la base de Schi H2salen y metales de la primera serie de transicion. En trabajos anteriores se han obtenido resultados en los cuales el compuesto clorooxo(3,3',5,5'-'tetra(tertbutil)salofen)manganeso(III) oxida superficialmente el polietileno, obteniendo como resultado la funcionalizacion de la cadena por la inclusion de grupos ceto- e hidroxi-, los cuales activan la cadena polimerica de baja reactividad. El mecanismo de esta reaccion no se ha resuelto completamente dicultando la tarea de proponer modificaciones a la reaccion, las cuales se pueden realizar modicando el ligane por inclusión de grupos electro-atrayentes u otros grupos que alteren la densidad electronica del sistema o la rigidez de la estructura, tambien se puede llegar a proponer el uso de otros metales como atomo central. Para dilucidar el mecanismo de esta reaccion se propuso utilizar la quimica computacional, y para poder realizar este estudio, es necesario deteminar las estructuras geometricas de minima energa que representen las moleculas a estudiar de una manera adecuada, esto se consigue siguiendo un procedimiento de localizacion de mìnimos en una superficie de energía potencial (SEP), procedimiento denominado optimizacion geometrica. El presente trabajo corresponde a la primera etapa de la investigacion, la cual determino una metodologìa computacional eficiente para la optimizacion geometrica de entidades de coordinación metal-salen. El estudio realizado se compone de dos secciones: en la primera se evaluo la capacidad de los métodos semiempiricos PM6 y PM7 para pre-optimizar la estructura y servir de punto de partida a la siguiente etapa, para la segunda sección se evaluaron diferentes metodologías DFT (por sus siglas en ingles, Density Functional Theory), compuestas por un funcional de la densidad y diferentes funciones base. Se evaluaron los funcionales de la densidad B3LYP, BP68, TPSS, TPSSh Y revTPSS, combinados con las funciones base SVP, TZV, TZVP, SDD, 6-31G(d,p), y dos bases combinadas denomidas A1 y A2. La base A1 utiliza una base 6-31G para el H, una base 6-31G(d,p) para el C, N y O, mientras que para el Mn utiliza la base con pseudo-potenciales SDD. La base A2 utiliza para el Mn la base LANL2DZ también con pseudo-potenciales, y para los demás elementos las mismas funciones base que la base A1. El criterio que se utilizó para determinar la metodolog a con mejor desempe~no en la optimización geométrica de las entidades de coordinaci on mencionadas, fue la distancia inter-atómica de los enlaces metal-ligante de los cristales del complejo [salofen = {o{ fenilenbis(salicilendiaminato)]

Determinación de actividad antioxidante de extractos de hojas de Diplostephium phylicoides (Kunth) Wedd

Bohórquez Fajardo, Ricardo | 2016

Determinación de la concentración máxima permisible de cromo y zinc en baños de cobre ácido

Olmos Valencia, Gloria Anyely | 2010

La industria electroquímica cada día adquiere más importancia debido a sus múltiples aplicaciones en el sector automovilístico, herrajes, y de joyería. El área de recubrimientos electrolíticos se subdivide en cuatro líneas básicas: línea de desengrase, línea de baños de nivelación, línea de baños decorativos y línea de recubrimientos de protección y curado.La función principal de los desengrases es retirar de la superficie de las piezas suciedad para luego pasar a los baños de cobre ácido, llamados baños de nivelación ya que recubren imperfecciones de la superficie como son poros, rugosidades para luego aplicar el baño decorativo generalmente oro o plata, finalizada esta etapa se aplica un recubrimiento protector el cual puede ser una laca cataforètica y luego polimerizarla mediante el curado en hornos. Terminado el ciclo de horneado es retirada la joya del dispositivo en el cual se ha colgado, para su posterior empaque y envío al cliente. Infortunadamente el 20% de las joyas retornan nuevamente al área de recubrimientos debido a que las imperfecciones sobrepasan el nivel máximo de aceptación de defectos superficiales que equivale al 20% o menos. Los defectos por los cuales retornan las joyas son: lluviosidad y opacidad. Este porcentaje tan alto (20%) genera un sobreconsumo de materias primas e insumos y la insatisfacción del cliente, motivo por el cual se consideró realizar una evaluación del problema actual de forma metódica a través de un trabajo de investigación que posibilite la solución al problema antes descrito.Se identificó que los defectos de lluviosidad y opasidad son generados en el baño de cobre ácido. Estos defectos se deben a contaminaciones metálicas. Entre las posibles fuentes de contaminación se pueden citar: materia prima, metal base, y enjuagues. La probabilidad que el cromo y el zinc sean los causantes de estos defectos es alta. El cromo se usa en un pasivado de plata y el zinc en el metal base del 70% de la producción que ingresa al área.El laboratorio de la compañía realiza control de calidad a las materias primas y según el certificado de calidad la materia prima no es una fuente de contaminación de cromo y zinc en baños de cobre ácido.El cromo y el zinc pueden sustituir el cobre presente en la Ftalocianina de cobre; la Ftalocianina es el compuesto químico que constituye los abrillantadores del baño de cobre ácido. La Ftalocianina de cromo y la Ftalociania de zinc, pueden formar parte del recubrimiento electrolítico y causar los defectos de opacidad y lluviosidad. El trabajo de investigación consistió en determinar la máxima concentración permisible de cobre y zinc en baños de cobre ácido. A través de la experimentación se determinó que contaminaciones con Cromo mayores o iguales a 2 ppm causan defectos de opacidad mayores al 20% del área superficial de la pieza; y contaminaciones con Zinc mayores o iguales a 3 ppm generan defectos de opacidad mayores al 20% del área superficial de la pieza. En ninguno de los casos se presentó lluviosidad

Determinación del contenido de cobre en papa variedad parda pastusa, por absorción atómica, como parte de la evaluación de trazabilidad de un fungicida ecológico para control de Phytophthora infestans

Prieto Hurtado, María Angélica | 2010

Con el fin de evaluar parte de la trazabilidad del fungicida CERAQUINT SP se realizo el ensayo por BCA (bloques completos al Azar), haciendo 5 tratamientos, un testigo absoluto, una muestra comercial y tres dosificaciones diferentes de CERAQUINT SP (3.5, 7.0 y 14 g/l), para determinar la concentración de cobre en foliar y tubérculo se recolectaron las muestras de foliar dos días después de cada aplicación y se hicieron los procedimientos descritos hasta llegar a la determinación cuantitativa de cobre por espectrofotometría de absorción atómica, adaptando la norma técnica Colombiana NTC 1369 (Fertilizantes. Determinación de boro, calcio, cobalto, cobre, hierro, magnesio, manganeso, molibdeno, níquel, silicio y zinc por absorción atómica) y la norma International Organization for Standarization ISO 7952 (Determinación de cobre en frutas y verduras) terminando con la recolección de tubérculo y haciendo las mismas determinaciones utilizando las mismas técnicas. Se realizaron 2 análisis de suelo uno antes de iniciar el ensayo en campo y otro finalizando el ensayo para determina residualidad de cobre proveniente del fungicida.

Determinación del estado de transición en la reacción de oxidación del n-heptano con el catalizador(MnAco (C16H14N2O2) mediante la exploración de la superficie de energía potencial 1

Rivera Devia, Ingrid Catalina | 2018

La funcionalización mediante la oxidación selectiva de los enlaces C-H es un reto para la química moderna. Debido a la naturaleza inerte de dicho enlace, se requiere del uso de agentes oxidantes fuertes conllevando a retos de reactividad y quimioselectividad. Los químicos tratan de imitar oxidaciones selectivas que se logran por procesos biosintéticos enzimáticos, con el uso de catalizadores de compuestos de coordinación. Mediante el uso de herramientas computacionales se determinó parte del mecanismo de adición oxidativa (con y sin solvente) que se podría presentar en la reacción de oxidación de n-heptano, catalizada con el compuesto de coordinación [MnAcO(C16H14N2O2)]. La reacción fue reportada en el estudio (experimental) publicado por Viasus y colaboradores.

Determinación teórica de la banda prohibida Band gap del Bi(OH) CrO4 en su estructura mínima, celda unitaria y sistema periódico

Farfán Ardila, Paola Rocío | 2015

Se determinó teóricamente el valor del Band gap del sólido cristalino cromato básico de bismuto(III), Bi(OH)CrO4. El cálculo del Band gap se obtuvo con el programa de libre distribución Quantum espresso versión 5.1.1 y su aplicación pw.x, bajo la teoría del funcional de la densidad (DFT, por sus siglas en inglés) el conjunto base de ondas planas y la aproximación de pseudopotenciales. Las coordenadas cristalográficas fueron obtenidas mediante el análisis de difracción de rayos X, realizado por el profesor Camilo Viasus y su grupo de investigación quienes sintetizaron el sólido cristalino y están evaluando sus propiedades para usarse en fotocatálisis. Para el análisis de los resultados se tuvo en cuenta la convergencia de la energía total en función del valor de la energía cinética de corte (Ecutoff) y la malla de puntos k del sistema. El Band gap obtenido fue de -2,6081 eV con una malla de puntos k 4X4X4 y una energía cinética de corte Ecutoff = 80 Ry. Este trabajo se estableció una metodología que permite estudiar teóricamente diferentes sistemas periódicos específicamente sólidos cristalinos, con el fin del grupo de Investigación en Compuestos de Coordinación y Catálisis (GI3C) pueda aplicarla en estudios posteriores con diferentes materiales y en diversos enfoques de la catálisis heterogénea.

Disminución del residuo de aluminio el proceso productivo de hidroxicloruro de aluminio

Bolaños Forero, Yohanna Carolina | 2010

En la fabricación del hidroxicloruro de aluminio(III) la materia prima usada es el aluminio proveniente de latas de gaseosa y cerveza, ácido clorhídrico grado industrial y agua potable proveniente de acueducto. Los productos se introducen en el reactor donde inicia una reacción espontánea qué también es exotérmica generando el producto final al cabo de unas 4 horas. Generalmente el producto resultante, es sometido a filtración para remover impurezas y clarificarlo, mediante el uso de un filtro prensa, pasando al análisis de control de calidad según los parámetros de la NTC 4760 y luego almacenado para su venta. Actualmente en la planta donde se desarrolló el presente trabajo de grado la reacción deja sin consumirse una parte del aluminio desaprovechando casi un 20% de este, qué finalmente es desechado. Dicho residuo se encuentra mezclado con ácido clorhídrico, razón por la cual para neutralízalo se agrega cal y finalmente se dispone de una forma que no es la reglamentada por la CAR o el DAMA. Debido a que según la teoría la temperatura ideal para la formación del policloruro de aluminio es 90ºC y en el proceso llevado a cabo en la empresa no se controla temperatura, durante la realización de este trabajo de grado tiene por objetivo principal disminuir el residió final del 20% al 10 % para lo que se realizaron varios experimentos en el laboratorio usando la formulación dada en planta de HCl, aluminio y agua, para obtener hidroxicloruro de aluminio(III), controlando la temperatura, entre 84ºC y 92°C para evaluar si se logra aumentar el consumo de las materias primas principalmente el aluminio para disminuir el residuo del mismo obtenido al final del proceso. Después de analizar los resultados experimentales se corroboró, que mantener la temperatura después de la reacción inicial ayuda a mejorar la eficiencia de la reacción, evidenciando que al mantener la reacción a 90ºC durante 5 horas, se obtiene un porcentaje de residuo de aluminio inferior al 10%, logrando el objetivo general de la investigación. A su vez se observó que a esta temperatura las características fisicoquímicas del producto final “hidroxicloruro de aluminio(III)”, mejoran notablemente pasando del 20% de residuo a 7,56% lo que hace que el producto sea más eficiente en el tratamiento de agua y más competitivo en el mercado.

Efecto de las condiciones de síntesis en la formación mayoritaria del BIS-(2-etilhexanoato) de trioxidizirconilo

Vera Soacha, Jeferson Enrique | 2016

The present investigation concerns the study of the synthesis conditions for the majority obtaining of the compound Trioxydizirconyl Bis-(2-ethylhexanoate) (Bis-TDZ) in the competitive reaction with Zirconyl Bis-(2-ethylhexanoate) (Bis-Z); Using ZrOCl2 and 2-ethylhexanoic acid as starting materials. Bis-Z is a compound used as a catalyst in auto-oxidation and polymerization reactions; Bis-TDZ is the by-product that is formed during the synthesis of Bis-Z by the non-induced dimerization of two zirconyl cations (ZrO+2). The main characteristic of both compounds is their functionality as a catalyst, which is given by the zirconium atom. The Bis-Z molecule has a zirconium atom in its structure, while that of the Bis-TDZ has two zirconium atoms, which theoretically represents twice the catalytic power.The methodology for the development of the experiments initially consisted of a pre-experimentation, where the Bis-Z compound was initially manufactured starting from the stoichiometric amounts of ZrOCl2 and 2-ethylhexanoic acid, in order to observe the behavior of the reaction without have previously synthesized the trioxydizirconyl dimer (Zr2O32+). Subsequently, the synthesis of the compound was performed using the same amounts of reagents, in this case the ZrOCl2 was previously reacted with the stoichiometric amount of Na2CO3 to obtain the precursor Zr2O32+. The results of the pre-experimentation served as a comparison parameter in the experiment, and based on these, an experimental methodology was proposed based on a complete factorial design with no replicates, in which two factors were studied at four levels each: carbonate for synthesis of the precursor (Na2CO3, K2CO3, (NH4)2CO3 and NaHCO3) and molar ratio Zr / 2-ethylhexanoic acid (1.0 mol Zr / 1.0 mol Acid, 1.0 mol Zr / 1.1 mol Acid, 1.0 mol Zr / 1.2 mol Acid, 1.0 mol Zr / 1.3 mol Acid). From this design we obtained 16 experiments. The overall performance of the process was used as a criterion for comparison. The best results were selected for evaluation and analysis of the compound obtained. The product with the highest performance was that corresponding to the treatment that combines K2CO3 and molar ratio Zr / Acid 1.0 / 1.2 (yield = 98.4%), this treatment was replicated to validate its reproducibility (Yield = 98.6%). This compound was obtained in the solid state as the synthesized reference compound; both samples were sent to infrared spectroscopy analysis. The IR spectrum of the compound obtained with the highest performance treatment shows two absorption bands at 474 cm-1 and 440 cm-1 corresponding to the symmetrical and asymmetric stretching of the Zr-O-Zr bonds. This signal, which does not appear on the IR of the synthesized reference compound, is attributed to the ether linkage of Bis-TDZ

Efecto del tratamiento superficial con ácido esteárico sobre las propiedades anticorrosivas de aceros comerciales

Gómez Parra, José Mauricio | 2015

Se realizó el tratamiento de un acero al carbono para mejorar sus propiedades anticorrosivas. Los objetivos principales son caracterizar su composición elemental, morfología y propiedades anticorrosivas. La lámina de acero se pulió con papel de lija, se limpió con acetona durante 5 minutos en ultrasonido. Posteriormente, la lámina se sumergió en 50 mL de ácido esteárico 10 mmol/L en etanol a 50 °C y 50rpm de agitación, el tiempo óptimo de tratamiento se evaluó midiendo el ángulo de contacto cada dos horas. En los resultados se observó que el tiempo óptimo de tratamiento es 24 horas (ángulo de contacto de 105°), la morfología del material cambia significativamente después del tratamiento al observar la formación de una superficie en forma de pétalo, la composición elemental muestra el aumento de carbono en la superficie por la presencia del ácido esteárico, en cuanto a las propiedades anticorrosivas se obtuvo una velocidad de corrosión de 1,2158 mm/año para el acero tratado y de 5,4624 mm/año para el acero lijado, adicionalmente se realizó la inmersión del material tratado y sin tratar en agua para observar la formación de óxido, que en el caso del acero tratado fue mucho menor. Se logró fabricar una superficie hidrofóbica en un acero comercial con resistencia a la corrosión mediante el tratamiento con ácido esteárico. El presente estudio propone un método sencillo y favorable para el medio ambiente, aportando al estudio de la protección contra la corrosión de los materiales metálicos mediante la fabricación de superficies hidrófobas.

Efecto del tratamiento superficial con ácido esteárico sobre las propiedades anticorrosivas de aceros comerciales

Gómez Parra, José Mauricio | 2015

Se realizó el tratamiento de un acero al carbono para mejorar sus propiedades anticorrosivas. Los objetivos principales son caracterizar su composición elemental, morfología y propiedades anticorrosivas. La lámina de acero se pulió con papel de lija, se limpió con acetona durante 5 minutos en ultrasonido. Posteriormente, la lámina se sumergió en 50 mL de ácido esteárico 10 mmol/L en etanol a 50 °C y 50 rpm de agitación, el tiempo óptimo de tratamiento se evaluó midiendo el ángulo de contacto cada dos horas. En los resultados se observó que el tiempo óptimo de tratamiento es 24 horas (ángulo de contacto de 105°), la morfología del material cambia significativamente después del tratamiento al observar la formación de una superficie en forma de pétalo, la composición elemental muestra el aumento de carbono en la superficie por la presencia del ácido esteárico, en cuanto a las propiedades anticorrosivas se obtuvo una velocidad de corrosión de 1,2158 mm/año para el acero tratado y de 5,4624 mm/año para el acero lijado, adicionalmente se realizó la inmersión del material tratado y sin tratar en agua para observar la formación de óxido, que en el caso del acero tratado fue mucho menor. Se logró fabricar una superficie hidrofóbica en un acero comercial con resistencia a la corrosión mediante el tratamiento con ácido esteárico. El presente estudio propone un método sencillo y favorable para el medio ambiente, aportando al estudio de la protección contra la corrosión de los materiales metálicos mediante la fabricación de superficies hidrófobas.