Estudio fitoquímico del extracto en diclorometano de las inflorescencias de Chromolaena tacotana y evaluación de su actividad citotóxica en células de cáncer de mama

Abstract

En este trabajo se realizó el estudio fitoquímico de la fracción de diclorometano de las inflorescencias de C. tacotana. Para ello, a partir de las inflorescencias secas y molidas de C. tacotana se preparó el extracto etanólico y posteriormente por medio de la técnica de extracción por Soxhlet se realizó un fraccionamiento utilizando éter de petróleo, diclorometano y metanol. Posteriormente se realizó un estudio cromatográfico de la fracción en diclorometano y por medio de cromatografías sucesivas se aislaron los compuestos FCT1, FCT2 y FCT3. Estos compuestos fueron elucidados por medio del análisis de diferentes técnicas espectroscópicas (RMN 1H, 13C, COSY, HMQC y HMBC). El compuesto FCT1 fue identificado como 3,4’-dihidroxi-5,7-dimetoxiflavan-4-ona, el FCT2 como 3,4’,5-trihidroxi-7-metoxiflavan-4-ona y el FCT3 como 4’,5-dihidroxi-7-metoxiflavan-4-ona. Finalmente se reporta también la actividad citotóxica en líneas celulares de cáncer de mama MCF-7 y MDA-MB-231 para los compuestos, siendo el compuesto FCT2 el que mostró el mejor potencial citotóxico con un IC50 de 43.17 g/mL en la linea celular MCF-7..

In this research work, the phytochemical study of the dichloromethane fraction of the inflorescences of C. tacotana was carried out. For this, from the dry and milled inflorescences of C. tacotana, the ethanolic extract was prepared and later, through the Soxhlet extraction technique, a fractionation was carried out using petroleum ether, dichloromethane, and methanol. Subsequently, a chromatographic study of the fraction in dichloromethane was carried out and through successive chromatography’s the compounds FCT1, FCT2 and FCT3 were isolated. These compounds were elucidated through the analysis of different spectroscopic techniques (NMR 1H, 13C, COSY, HMQC and HMBC). The FCT1 compound was identified as 3,4'-dihydroxy-5,7-dimethoxyflavan-4-one, the FCT2 as 3,4',5-trihydroxy-7-methoxyflavan-4-one and the FCT3 as 4',5-dihydroxy-7-methoxyflavan-4-one. Finally, the cytotoxic activity in human breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-231 is reported for the compounds, of wich compound FCT2 showed the best cytotoxic potential with an IC50 of 43.17 g/mL in the cell line MCF-7.