Síntesis de sistemas híbridos del tipo Aminopirimidina-triazol con potencial actividad inhibitoria de BACE1.

Abstract

En la búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento de enfermedades de alto impacto como la enfermedad de Alzheimer y de los diferentes tipos de cáncer, se hace necesario el desarrollo de nuevas moléculas que puedan ser evaluadas como una opción para el desarrollo de nuevos tratamientos. Durante este trabajo se sinterizaron cuatro compuestos híbridos fusionados del tipo triazol-pirimidina que fueron purificados mediante cromatografía de columna (CC) e identificados mediante espectroscopia RMN. Para la obtención de los compuestos híbridos de interés se realizó la síntesis de los correspondientes precursores, lo cuales fueron utilizados directamente sin previa caracterización. Dos de los productos obtenidos fueron evaluados frente células de cáncer cerebral (línea celular U87-MG).

In the search for new alternatives for the treatment of high impact diseases such as Alzheimer's disease and different types of cancer, it is necessary to develop new molecules that can be evaluated as an option for the development of new treatments. During this investigation, four fused hybrid compounds of the triazole-pyrimidine type were purified by column chromatography (CC) and identified by NMR spectroscopy. To obtain the hybrid compounds of interest, the synthesis of the corresponding precursors was carried out, which were used directly without prior characterization. Two of the products obtained were evaluated against brain cancer cells (cell line U87-MG).