Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con levotiroxina reportados al programa distrital de farmacovigilancia, Bogotá 2008-2014

Abstract

Se realizó un estudio exploratorio observacional de corte transversal en el cual se ejecutó la revisión y análisis de los reportes de EAM, PRM y RAM con levotiroxina durante el periodo 2008-2014 recibidos en el programa distrital de farmacovigilancia de la SDS en la ciudad de Bogotá D.C. Se evidencio que la mayoría de pacientes con este medicamento oscilan en una edad de 49 y 59 años, con más frecuencia en sexo femenino y generalmente son pacientes polimedicados. Según el WHOART se concluye que la mayoría de RAM se debe a fallos terapéuticos asociados con el uso inadecuado del medicamento. Es importante resaltar el trabajo de los profesionales de la salud en la educación de las personas para ampliar los procesos de identificación, análisis y prevención de las reacciones adversas, mejorando la calidad de vida del paciente y evitando daños fisiológicos a largo plazo.