Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisorVega, Martha Liliana, dir.spa
dc.contributor.authorArismendy Puentes, Kimberly Isbellspa
dc.date.accessioned2020-03-10T17:40:52Zspa
dc.date.available2020-03-10T17:40:52Zspa
dc.date.issued2020spa
dc.identifier.urihttps://repository.udca.edu.co/handle/11158/2877spa
dc.description60 páginas : gráficasspa
dc.description.abstractThis study was carried out with the aim of determining bioequivalence in vitro by the preparation of dissolution profiles in immediate release Verapamil 80mg tablets and its reference product Dilacoran 80 mg tablets for an approach to the bioequivalence in vivo. Three different dissolution media were used, as well as two dissolution devices: II Pallets and IV Flow Cell, the data obtained were statistically calculated by applying the independent model method which allowed the behaviour of the dissolution curves of these two products to be compared, using the calculation of the difference factors, f1, and similarity, f2, as recommended in OMS Technical Report 52 of 2017, based on the results obtained in apparatus IV it can be concluded that Verapamilo 80mg is not bioequivalent in vitro to the reference product.eng
dc.description.abstractSe realizó este estudio con el objetivo de determinar la bioequivalencia In vitro mediante la elaboración de perfiles de disolución en comprimidos de Verapamilo 80mg de liberación inmediata y su producto de referencia Dilacoran 80 mg tabletas para tener un acercamiento a la bioequivalencia in vivo. Se utilizó tres medios de disolución diferentes, así como dos aparatos de disolución: II Paletas y IV Celda de Flujo, los datos obtenidos se calcularon estadísticamente mediante la aplicación del método de modelos independientes que permitieron comparar el comportamiento de las curvas de disolución de estos dos productos, utilizando para ello el cálculo de los factores de diferencia, f1, y similitud, f2, según las recomendaciones del reporte técnico 52 del 2017 de la OMS, basándonos en los resultados obtenidos en el aparato IV se puede concluir que el Verapamilo 80mg no es bioequivalente in vitro al producto de Referencia.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherBogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2020spa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientalesspa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.subject.meshVerapamilospa
dc.subject.meshAntiarrítmicosspa
dc.subject.meshEquivalencia Terapéuticaspa
dc.titleEstudio del perfil de disolución de Verapamilo 800 mg tabletas de liberación inmediata utilizando los aparatos II y IV USP como aproximación a la bioequivalencia in vivospa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.description.notesIncluye bibliografíaspa
dc.identifier.localQF005 A73e 2020 (205913)spa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0)spa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameQuímico(a) Farmacéuticospa
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciasspa
dc.publisher.programQuímica Farmacéuticaspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa


Ficheros en el ítem

Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Derechos Reservados - Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales