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Título : Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con metoclopramida reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia en bogotá D. C. 2008-2017
Autor : Herreño Basabe, Jenny Paola
Fecha de publicación : 2018
Resumen : ocasiones indiscriminadamente, sin tener en cuenta la patología a tratar, la gravedad de ésta, duración del tratamiento, su metabolización y / o adecuadas características del fármaco, toda vez que este fármaco se prescribe en patologías complejas (gastroenteritis, migrañas, tratamientos de quimioterapia) y que frecuentemente requieren de un uso crónico, como ya es conocido la acción de un medicamento puede alterarse, por la acción de alimentos, por la misma enfermedad , por características únicas del paciente, por interacción con otros medicamentos o por el uso prolongado de los mismos, produciendo efectos adversos, unos con más incidencia que otros y que incluso pueden llegar a ocasionar efectos colaterales. Para el desarrollo de este proyecto se realizó un estudio descriptivo de corte transversal de los datos de eventos adversos a metoclopramida reportados al programa distrital de salud de Bogotá, las variables descritas se relacionaron con factores de persona, tiempo, lugar y las propias de los eventos adversos, para el periodo objeto de estudio desde el año 2008 hasta el 29 de septiembre de 2017. Los resultados obtenidos del programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá se agruparon teniendo en cuenta variables como, edad, género, RAM, causalidad, severidad y gravedad, PRM, fallo terapéutico entre otros. Los reportes de farmacovigilancia relacionados con el fármaco metoclopramida, representaron 297 casos en donde la mayoría de reacciones adversas fueron causadas a pacientes de sexo femenino entre el rango de edad 0-12 meses, y 20-34 años años, gran parte de las reacciones adversas se relacionaron síntomas como cefalea, Rash, extrapiramidalismo, somnolencia, mareo, eritema, dolor, entre otros, y una pequeña porción por presentar reacciones más severas como insuficiencia renal y disinesia tardía, alteraciones del sistema nervioso central y síntomas relacionados con la literatura, y que se presentan durante la terapia o incluso después haber terminado el tratamiento. Así mismo se encontró que un 13.80 % de los reportes correspondieron a problemas relacionados con medicamentos, muchos de estos casos fueron por errores al momento de la dispensación, problemática de los lugares destinados a la entrega del medicamento al confundir la dosis prescrita, errores humanos que deben ser minimizados al máximo para garantizar que el paciente reciba el medicamento adecuado en la dosis adecuada. Se considera altamente significativo iniciar procesos encaminados en concientizar a los pacientes, y así como también al equipo médico teniendo en cuenta que estos deben ser los encargados de incentivar y motivar al paciente además de estar receptivos a la información que suministren los pacientes dentro del tratamiento sea verbal o escrita con el propósito de obtener información oportuna sobre los eventos adversos que se podrían presentar debido al consumo de estos medicamentos. Para asistir con la formación y concientización del proceso del seguimiento farmacológico, se entregará adjunto como Anexo 1. Un poster educativo, con información concerniente sobre los posibles eventos adversos y síntomas que cada paciente podría presentar al usar el medicamento todo con el objetivo de optimizar el uso del grupo de medicamentos y brindar la atención correcta y necesaria para poder velar y preservar la salud del paciente
Descripción : 125 páginas : gráficas
URI : https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1016
Thesis director: Sabogal Carmona, Juan Sebastián, dir.
Aparece en las colecciones: AAR. Química Farmacéutica

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