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Title: Modelamiento in silico de la proteína heparan-alfa-glucosamina n-acetil transferasa y análisis funcional de isoformas mediante docking molecular
Authors: Parra Rodríguez, Diana Carolina
Ballesteros Suárez, Cristhian Nicolás
Advisor: Reyes Guzmán, Edwin Alfredo, dir.
Rincón Cortés, Clara Andrea, dir.
Issue Date: 2018
Abstract: El Síndrome de SanFilippo o Mucopolisacaridosis (MPS) Tipo III-C está definido dentro de los cinco trastornos de almacenamiento lisosomal neurodegenerativo autosómico recesivo en los humanos, cuyos síntomas son causados por la deficiencia de enzimas involucradas solamente en la degradación de heparán sulfato. La importancia de la degradación del heparán sulfato, así como los cambios biomoleculares dentro de la célula y los síntomas clínicos aún no son bien descritos y comprendidos. Por lo cual, se han identificado algunos genes con mutaciones encargadas de desencadenar la enfermedad, sin embargo, las interacciones del heparán sulfato con otras biomoléculas no han sido evaluadas hasta la actualidad. Mediante el uso de herramientas in silico, en este trabajo de investigación se propone un (1) modelo de estructura tridimensional para cada isoforma de la enzima HGSNAT (Heparán-Alfa-Glucosamina-N-Acetiltransferasa), así como las interacciones que más se favorecen con los sustratos heparán sulfato (HS) y Acetil CoA. Estos modelos son coherentes para el tipo de enzima que además se encuentra relacionada con la enfermedad del Síndrome de SanFilippo.
SanFilippo syndrome or Mucopolysaccharidosis (MPS) Type IIIC is defined within the five disorders of autosomal recessive neurodegenerative autosomal storage in humans, symptoms that are caused by the deficiency of enzymes involved only in the degradation of the heparan sulfate substrate. The importance of heparan sulfate degradation, as well as changes in biomolecules within the cell and clinical symptoms are not yet well described and understood. Therefore, some genes have been identified with mutations responsible for triggering the disease, however, the interactions of heparan sulfate with other biomolecules have not been evaluated to date. Through the use of in silico tools, in this research work propose one (1) model of three dimensional structure for each isoform of the enzyme Heparan-Alpha-Glucosamine-N-Acetyltransferase (HGSNAT), as well as the interactions that are most favored with the substrates heparan sulphate (HS) and Acetyl CoA. These models are consistent for the type of enzyme that is also related to the disease Sanfilippo Syndrome.
Description: 94 páginas : gráficas
URI: https://repository.udca.edu.co/handle/11158/1001
Appears in Collections:AAL. Química Farmacéutica

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