Envíos recientes

Acute coronary syndromes following COVID-19 vaccine application: Kounis syndrome or chance?

Rueda Ibarra, Leonardo | 2022

Adjuvants approved for human use: What do we know and what do we need to know for designing good adjuvants?

Reyes, César | 2023

Adjuvants represent one of the most significant biotechnological solutions regarding vaccine development, thereby broadening the amount of candidates which can now be used and tested in vaccine formulations targeting various pathogens, as antigens which were previously discarded due to their low or null immunogenicity can now be included. Adjuvant development research has grown side-by-side with an increasing body of knowledge regarding immune systems and their recognition of foreign microorganisms. Alum-derived adjuvants were used in human vaccines for many years, even though complete understanding of their vaccination-related mechanism of action was lacking. The amount of adjuvants approved for human use has increased recently in line with attempts to interact with and stimulate the immune system. This review is aimed at summarising what is known about adjuvants, focusing on those approved for use in humans, their mechanism of action and why they are so necessary for vaccine candidate formulations; it also discusses what the future may hold in this growing research field

Análisis de resultados y desafíos de los ensayos clínicos en tratamientos antirretrovirales y vacunas que se han desarrollado en las últimas dos décadas para el VIH en personas mayores de 18 años

Castañeda Velandia, Gina Valentina | 2022

Después de años tratando enfermedades de transmisión sexual, las posibilidades de obtener una cura para algunas han sido mínimas, por ejemplo, el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) es una enfermedad que perturba el sistema inmunitario llegando a causar la muerte y afectando a los seres humanos sin importar su género. Por ello, para poder erradicarlo del cuerpo ha sido, hasta el momento, imposible. No obstante, hay tratamientos que ayudan al sistema inmunológico deteniendo la replicación del virus, sin embargo, este procedimiento es temporal, ya que si este se deja de tratar, se puede llegar a la enfermedad del SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), por esta razón, se reconocerán los resultados y los desafíos que se han obtenido en los ensayos clínicos realizados en tratamientos antirretrovirales y en posibles vacunas, de tal modo que se pueda analizar el arduo trabajo de desarrollar una cura admisible para el VIH.

Evaluación de la toxicidad de la mezcla de péptidos Pf-IMPIPS (Plasmodium falciparum immune protection-inducing protein structures) como candidato de vacuna contra la malaria en una fase aguda probada en conejos Nueva Zelanda

Fernández, Diego | 2019

En un esfuerzo para poder ejercer un control o tratamiento profiláctico frente al gran problema de la malaria, se han empezado a implementar nuevas alternativas de vacunación, entre las cuales se encuentran las vacunas sintéticas, las cuales buscan sintetizar cada una de las proteínas que posean características inmunogénica del microorganismo, en este caso las generadas por Plasmodium falciparum. Para poder desarrollar este tipo de vacunas, es necesario establecer su seguridad, previo a su uso en humanos, identificando posibles efectos tóxicos o de reacciones vacunales no deseadas. Durante este trabajo se realizó la inoculación experimental de péptidos sintéticos Pf-IMPIPS candidato a la vacuna contra la malaria en 18 conejos, los cuales fueron divididos en tres grupos de 6 conejos cada uno, 3 machos y 3 hembras, denominados A, B y C. Donde A fue inoculado con el péptido, B con el adyuvante de Freund y C siendo el grupo control, inoculado con solución salina fisiológica (Nacl 0,9%). Fase experimental proyectada a 15 días. Se realizó examen clínico, evaluación paraclínica (hemograma) pre y pos inoculación de las sustancias, necropsia e histopatología. A nivel clínico no se observaron cambios relevantes relacionados con la inoculación. En cuanto al examen paraclínico e histopatológico se observaron cambios compatibles con inflamación aguda principalmente en los grupos A y B. En conclusión el candidato a vacuna contra la malaria Pf-IMPIPS no mostró efectos tóxicos durante la fase aguda de experimentación, sugiriendo que durante este periodo, la vacuna es segura y posiblemente, generará reacciones vacunales deseadas en etapas de ensayos clínicos posteriores en una fase aguda.

Evaluación inmunológica preliminar de péptidos sintetizados y modificados como candidatos para una vacuna en el control de fiebre aftosa

Rodríguez Habibe, Ibett | 2022

Globalmente el control del virus de la fiebre aftosa implica grandes esfuerzos económicos, políticos y científicos. Muchos países utilizan programas estratégicos de vacunación para la prevención y control de la enfermedad; sin embargo, los siete serotipos del virus dificultan el control con vacunación ya que las vacunas deben elaborarse hacia los serotipos de campo. Buscando mejorar la protección y disminuir los costos en los programas de vacunación, los avances en inmunología, virología, biotecnología, genética entre otros han estimulado la elaboración constante de productos candidatos a vacuna contra el virus. Últimamente los péptidos sintéticos se han venido trabajando como candidatos a vacuna contra la fiebre aftosa ya que poseen varias ventajas dentro de las que se encuentran la disminución del riesgo de manipulación de virus vivos utilizados en la fabricación de las vacunas convencionales. La capacidad que estos tengan para estimular en cantidad, especificidad y eficiencia el sistema inmune les puede abrir campo como herramienta de control y prevención frente a esta enfermedad. Este trabajo evaluó la respuesta inmunológica de los primeros péptidos sintetizados por el grupo FIDIC-U.D.C.A, en una formulación constituida por la mezcla de péptidos sintetizados modificados frente a regiones conservadas de las proteínas VP1, VP2 y VP3 del virus y de la vacuna comercial frente a los serotipos de fiebre aftosa A24 Cruzeiro y O1 Campos. En las pruebas de ELISA, inmunofluorescencia, citometría de flujo y microprueba cuantitativa de neutralización viral se evidenció que la fórmula peptídica estimuló la producción de anticuerpos, reconocieron los virus de campo y generaron un nivel de protección in vitro, dentro del punto de corte establecido por la OIE. Estos resultados abren la puerta para continuar con la elaboración y evaluación de nuevas formulaciones de péptidos modificados que puedan ser usados como herramienta de control y prevención frente al virus de fiebre aftosa.

Propuesta de un modelo de sistema de gestión del riesgo para la identificación, análisis, evaluación y tratamiento del riesgo en el sistema de distribución de vacunas de la institución Suplimed hospitalario S.A.S

Martínez Vanegas, Raúl Eduardo | 2021

El presente estudio tuvo como propósito diseñar y proponer un modelo de sistema de gestión del riesgo para la identificación, análisis, evaluación y tratamiento del riesgo en el proceso misional de distribución de vacunas en la institución Suplimed Hospitalaria S.A.S mediante la utilización de herramientas de medición cuantificación y análisis DOFA, 5W2H y matriz AMFE, las cuales permitieron establecer las condiciones actuales del sistema de gestión de calidad y su relación con la gestión del riesgo, establecer las políticas y las directrices necesarias para la implementación del modelo de gestión del riego. Se generó una valoración cuantitativa del riesgo para el proceso misional distribución de vacunas y la presentación de un plan de mejora para la mitigación del riesgo identificado. El presente estudio conto con tres fases, diagnostico, medición del riesgo y presentación de propuesta de disminución del riesgo a la dirección técnica. MÉTODOS: Estudio tipo descriptivo cuantitativo transversal, sistema de gestión de calidad SUPLIMED HOSPITALARIO SAS. RESULTADOS: Se establecieron las condiciones actuales existentes para el sistema de gestión de calidad y su relación con la gestión del riesgo en la compañía SUPLIMED HOSPITALARIO SAS. Se realizó una fase de diagnóstico inicial mediante la matriz DOFA para identificar las falencias de la institución. Se generó una valoración cuantitativa del riesgo para el proceso misional de distribución en los procesos de apoyo (selección, adquisición, recepción y distribución) a través de la matriz de valoración cuantitativa AMFE. Mediante la cual se obtuvo una priorización de 21 riesgos entre los cuales se tienen en orden de priorización descendente teniendo en cuenta el puntaje de índice de criticidad. CONCLUSIONES: Realizado el diagnóstico del sistema de gestión de calidad con relación al riesgo se determinó la necesidad de adopción de un sistema de gestión de riesgo normalizado y analizado a través de la metodología AMFE para el proceso misional de distribución

Seguridad de las vacunas del virus del papiloma humano en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : revisión sistemática

Zapata Forero, Jairo de Jesús | 2019

Introducción: Las vacunas bivalente y tetravalente, son empleadas para la prevención de la infección por el virus del papiloma humano (VPH), contra los serotipos 6, 11, 16 y 18, responsable del 90% de los casos de cáncer de cuello uterino a nivel mundial (1). La población con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), tiene alto riesgo de infectarse con VPH y como consecuencia a la inmunosupresión propia de la infección del VIH puedan desarrollar cáncer. Dentro de las primeras vacunas que deben ser aplicadas a los pacientes diagnosticados con VIH no se incluye la vacuna contra el VPH, aunque en la actualidad existe literatura que respalda su uso en este tipo de pacientes, se debe evaluar el beneficio de la vacunación sobre los posibles efectos adversos que puede ocasionar la vacuna contra el VPH. Objetivo: Realizar una revisión sistemática de la literatura sobre la seguridad de las vacunas bivalente y tetravalente contra el virus del papiloma humano en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Diseño: Revisión sistemática. Resultados: Se realizó una revisión sistemática de la literatura, la cual evidenció que la reacción adversa local más común producida por la vacuna tetravalente es dolor en el sitio de inyección, seguido de edema; respecto a las reacciones adversas sistémicas estas fueron más variables debido a que se evidenció: cefalea, tinnitus y sintomatología similar al resfriado común, entre otras. En cuanto a la vacuna bivalente, se encontró como reacción adversa local más común el dolor en el sitio de inyección y cefalea como reacción adversa sistémica más descrita. Conclusión: Las vacunas bivalente y tetravalente contra el VPH demostraron ser seguras en personas portadoras del VIH.

Selección in vitro de epítopes T inmunogénicos con miras a la producción de vacunas para bovinos

Ordoñez Salcedo, Diego Armando | 2022-01-17

Con el objetivo de reducir a futuro el uso de animales, con este proyecto se pretende determinar in vitro la afinidad de epítopes T optimizados frente al complejo mayor de histocompatibilidad II bovino (BoLA II), para esto se requiere identificar bovinos homocigotos cuyo alelo sea de alta frecuencia, para derivar los monocitos del animal homocigoto a células dendríticas se requiere la producción de IL-4 y GM-CSF. A la fecha se identificó un bovino cuyo alelo DRB3 es 10:01, alelo de alta frecuencia. Para la producción de las proteínas IL-4 y GM-CSF en su forma recombinante, los productos amplificados para cada uno de los genes fueron digeridos y ligados de manera individual en el vector pcDNA 3.1(-) y transformados en E. coli Top10. Debido a un problema en la ligación que no se logró solucionar, se diseñaron los genes sintéticos ya insertados en el vector pcDNA 3.1(-), los genes sintéticos se solicitaron a GenScript, adicionalmente. Inicialmente el proyecto se planteó para realizar los ensayos con sangre de tres bovinos homocigotos, sin embargo, ya que solo llegó 1 homocigoto al hato de la universidad, se replantearon los ensayos y se trabajará solo con ese individuo cuyo alelo DRB3.2*010:01. Una vez definido esto, se realizó un ensayo in silico y con base en los resultados de este ensayo se seleccionó el péptido que por predicción muestra mejor unión, el péptido pertenece a la proteína VP1 del virus. Haciendo uso de un coctel (IL4 + GM-CSF bovina) producido durante el estudio, se realizaron ensayos para encontrar el mejor protocolo para derivar los monocitos de sangre bovina a células dendríticas y con estas poder hacer los ensayos. Una vez estandarizado este protocolo, se realizaron los ensayos de estabilidad del clip bovino, asociación y disociación del péptido seleccionado y número de moléculas DR que activa el péptido. Para todos los ensayos se utilizó como control positivo un péptido de la ovoalbúmina (OVA[323- 335]).

Sistemas de inmunización utilizados para el control de Anaplasma marginale en bovinos revisión sistemática de literatura

Silva Roncancio, Giovanni | 2011

La infección con anaplasma marginale es una las mayores limitantes económicas de la producción bovina, generando una condición crónica, ante la cual los sistemas de inmunización utilizados actualmente no proveen el grado de inmunidad requerido, en primer lugar por las posibles diferencias entre cepas de diversas regiones y en segundo lugar por que las vacunas actuales funcionan sencibilizando los animales para prevener la fase aguda de la enfermedad, generando animales presistentemente infectados y por lo tanto perpetuando el ciclo de bacteria. Se realizó la búsqueda sistemática de información sobre sistemas de inmunización en anaplasma marginale en las bases de datos NCIB, PROQUEST y SCIELO, se recopiló, analizó y seleccionó la información que cumplió con los criterios de selección. Con los avances en varias ciencias como,inmunología, biología molecular, proteómica y genética se ha conocido más correctamente la estructura de A. marginale, dentro de esta, la membrana tiene un importante rol en el establecimiento dentro de los eritocitos, es por esto que en el presente trabajo se analiza la información sobre las proteinas externas de membrana y las asociadas a membrana externa entre las cuales se encuentran las proteínas mayores de superficie y algunas proteínas de conforman el sistema de secreción tipo IV. Así mismo se hace una revisión sobre las investigaciones en curso para la producción de diferentes tipos de vacunas.