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Caracterización de reacciones adversas con naloxona Reportados en el programa mundial de farmacovigilancia de la organización mundial de salud (oms) 1974 -20181

González Jiménez, Kandy Lorena; Velandia Martín, Clara Lindely (Bogotá : Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2019Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2019)

The objective of this work is to characterize the adverse reactions with Naloxone reported in the World Pharmacovigilance Program of the World Health Organization (WHO) 1974-2018, the research is a cross-sectional descriptive ...
Caracterización de reacciones adversas reportadas con medicamentos antipsicóticos al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D.C. 2012-2014

Rojas Rueda, Rozberg Daniel; Bonilla Rojas, Carlos Felipe (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)

Se caracterizaron las reacciones reportadas al programa distrital de farmacovigilancia en el periodo 2012 – 2014, con el objetivo de conocer sus principales características que permitan determinar mejor su magnitud. La ...
Caracterización de reacciones adversas reportadas con trimetropin / sulfametazol al programa Distrital de farmacovigilancia de Bogotá D. C. 2008-2016

Castañeda Cristancho, Yulieth Sofía; Quimbayo Carranza, Diana Marcela (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

El medicamento trimetoprim sulfametoxazol, es un antibiótico bacteriostático utilizado para múltiples infecciones, su mecanismo de acción afecta principalmente la formación del ácido fólico bacteriano, mediante la interrupción ...
Evaluación de señales en farmacovigilancia : bupivacaina y fallo terapéutico

Álvarez Ferrer, José Alberto; Jiménez Orjuela, Gloria Astrid (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)

Cuando se evalúa una reacciona adversa a un medicamento es vital incluir los distintos niveles implicados en la generación de ésta, estos incluyen factores relacionados con el medicamento, con el paciente y con el uso del ...
Evaluación de señales en farmacovigilancia : metoclopramida y ansiedad

Camargo Arévalo, Lina Marisol; López Tocarema, Sandra Yamile (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)

Adverse reactions limiting the use of metoclopramide are due to their effects on the Central Nervous System (CNS). These effects occur in 10-20% of patients, their severity ranging from mild depression and nervousness, to ...
Reacciones adversas con Adalimumab reportadas al Programa Mundial de Farmacovigilancia 2001-2017

Roa Méndez, Jedaia Lizzeth; Vargas Ortiz, Bryan Danilo (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Se realizó una metodología de estudio retrospectivo descriptivo de corte transversal. Basado en los reportes presentados del uso del Adalimumab, al programa mundial de farmacovigilancia, centro de monitoreo de Uppsala, ...

Envíos recientes

Caracterización de reacciones adversas con naloxona Reportados en el programa mundial de farmacovigilancia de la organización mundial de salud (oms) 1974 -20181
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González Jiménez, Kandy Lorena | 2019

The objective of this work is to characterize the adverse reactions with Naloxone reported in the World Pharmacovigilance Program of the World Health Organization (WHO) 1974-2018, the research is a cross-sectional descriptive research design was carried out with a systematized review and was not manipulated the independent variables, it is said that it is a descriptive analysis since the frequency and the values that manifested the different variables were analyzed, providing a view of the reports of RA by the drug Naloxone to the global program of pharmacovigilance of the WHO between the years 1974-2018. During the period from 1974 to 2018, the VigiAccess Global Pharmacovigilance Program received a total of 1,684 reports associated with the use of Naloxone. These reports were characterized and analyzed in their entirety according to the year of the report, distribution by continents, gender, age group, system / organ classification and descriptors. The year in which there were more reports of adverse reactions was 2017, where there were 315 cases reported. The continent that presented the highest percentage of reports of adverse reactions was Asia with 46%. The gender with the highest representation was the male with 49% of R.A reported. The age group with the highest prevalence of R.A was in patients between the range of 45-68 years (29%). The most prevalent descriptors were: nausea, vomiting, dizziness, dyspnea, rash and chest pain, in conclusion the most common adverse reactions such as nausea, vomiting, dizziness, dyspnea, rash and chest pain, between the range of 45- 64 years and the male gender have more cases of adverse reactions. Asia is the continent that presents the highest number of reports compared to other continents

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Caracterización de reacciones adversas reportadas con medicamentos antipsicóticos al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D.C. 2012-2014
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Rojas Rueda, Rozberg Daniel | 2016

Se caracterizaron las reacciones reportadas al programa distrital de farmacovigilancia en el periodo 2012 – 2014, con el objetivo de conocer sus principales características que permitan determinar mejor su magnitud. La caracterización clasificó variables como la edad, el sexo, medicamento, vía de administración, causalidad, gravedad, tipo de reacción adversa, entre otras. Por otra parte se clasificaron las reacciones adversas más frecuentes por medicamento antipsicótico reportado, y se realizó una comparación de los resultados encontrados a nivel distrital frente a referencias que reportaron resultados comparables. Se encontró que a nivel distrital las reacciones adversas aparecen con mayor frecuencia en el rango de edad que va desde los 7 a los 24 años, en el sexo masculino, con la administración de haloperidol, administradas por vía oral, presentando una causalidad posible, gravedad moderada, y clasificadas en su mayoría como reacciones adversas tipo A. Entre los medicamentos antipsicóticos que generaron reacciones adversas reportadas se encontró el haloperidol, la risperidona, la quetiapina, la olanzapina y la clozapina, y como las reacciones adversas más frecuentes se encontró la distonía, la somnolencia, la rigidez muscular, el mareo, el aumento de peso, entre otras. Las referencias mostraron resultados similares en algunas clasificaciones como la edad, el sexo, el tipo de reacción adversa y otras, sin embargo en las reacciones adversas por medicamento antipsicótico los resultados fueron distintos.

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Caracterización de reacciones adversas reportadas con trimetropin / sulfametazol al programa Distrital de farmacovigilancia de Bogotá D. C. 2008-2016
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Castañeda Cristancho, Yulieth Sofía | 2017

El medicamento trimetoprim sulfametoxazol, es un antibiótico bacteriostático utilizado para múltiples infecciones, su mecanismo de acción afecta principalmente la formación del ácido fólico bacteriano, mediante la interrupción secuencial de la vía metabólica de las bacterias, sin embargo el uso de este medicamentos a generado reacciones adversas, siendo este el interés en caracterizar este tipo de reacciones, de acorde a los reportes del programa distrital de farmacovigilancia de Bogotá evaluados entre los años 2008 a 2016, dentro de los cuales se encuentran las reacciones adversas, mediante un análisis de los reportes evaluados en dicho tiempo se analizaron 135 casos con sospecha de reacción adversa, teniendo como principal sospechoso al medicamento en estudio, y el cual presenta como principales manifestaciones las alteraciones de piel y anexos y alteraciones generales en los pacientes evaluados, con gravedad moderada y causalidad posible principalmente, además de lograr identificar que el género más vulnerable de presentar reacciones adversas es el femenino.

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Evaluación de señales en farmacovigilancia : bupivacaina y fallo terapéutico
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Álvarez Ferrer, José Alberto | 2016

Cuando se evalúa una reacciona adversa a un medicamento es vital incluir los distintos niveles implicados en la generación de ésta, estos incluyen factores relacionados con el medicamento, con el paciente y con el uso del medicamento. Muchas veces se pone en duda la efectividad de un medicamento, generalmente siempre que ocurren estos casos se acostumbra atribuir la causa del fallo a un problema relacionado en la calidad del producto, pero no se tiene en cuenta que existen múltiples factores para la generación de un fallo terapéutico. El objetivo evaluar por medio de una revisión estructurada la señal que relaciona el fallo terapéutico con el uso de la bupivacaína.es una revisión estructurada, con base en los criterios establecidos en el Manual Cochrane de revisiones sistemáticas de intervenciones. Los artículos o reportes se identificaron y ubicaron atreves de búsquedas bibliográficas en bases de datos. De acuerdo a una ecuación de búsqueda establecida. Se obtuvieron aproximadamente 849 publicaciones. El tamizaje de referencias a partir de sus títulos y resúmenes arrojo 32 artículos para su lectura completa y valoración.Se observó que el fallo principalmente se presenta por errores durante la aplicación y a problemas de selección de la concentración de la bupivacaína. En este trabajo se pudo recoger evidencia de la existencia de reportes en farmacovigilancia a nivel mundial que asocian la bupivacaína con el fallo terapéutico, de tal forma que se demuestra que representan un gasto para el sistema sanitario y un riesgo para los pacientes.

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Evaluación de señales en farmacovigilancia : metoclopramida y ansiedad
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Camargo Arévalo, Lina Marisol | 2016

Adverse reactions limiting the use of metoclopramide are due to their effects on the Central Nervous System (CNS). These effects occur in 10-20% of patients, their severity ranging from mild depression and nervousness, to more disabling symptoms with marked anxiety. Metoclopramide is an essential drug of frequent and habitual consumption in the population indicated as antiemetic and prokinetic; Therefore it is of great importance to identify and analyze information that determines the relationship between the use of metoclopramide and the appearance of anxiety. This research evaluates the signal that relates anxiety as an adverse event associated with the administration of metoclopramide through a systematic review. An observational, descriptive, cross-sectional pharmacovigilance study was carried out between 2009 and the first half of 2016; Investigate and analyze alerts and spontaneous notifications made to the pharmacovigilance programs of National and International Agencies of Monitoring and Control of Medicines in order to obtain information to answer the research question. During the analyzed period, a total of 483 reports were found that relate presence of anxiety during or after treatment with metoclopramide. In the age range of 21 to 30 years is the age group in which there were higher anxiety reports as a sign of adverse reaction to this drug with 11%, patients presented serious, mild and moderate events. With the data obtained in the research it is evidenced that there is information that associates a relationship Metoclopramida-Anxiety, which is made known through clinical experience through the study of case series, but not evidence of controlled clinical studies. Therefore, early signs may be too uncertain to warrant firm conclusions and regulatory actions, so additional clinical study may be necessary to test the hypothesis.

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Reacciones adversas con Adalimumab reportadas al Programa Mundial de Farmacovigilancia 2001-2017
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Roa Méndez, Jedaia Lizzeth | 2017

Se realizó una metodología de estudio retrospectivo descriptivo de corte transversal. Basado en los reportes presentados del uso del Adalimumab, al programa mundial de farmacovigilancia, centro de monitoreo de Uppsala, entre los años 2001 y julio del 2017 empleando las variables como lo son: Grupo etario, reacciones adversas (Clasificación y terminología WHOART), distribución geográfica, género y año del paciente, adicionalmente en comparación se describieron las variables obtenidas del programa nacional de farmacovigilancia, a cargo del INVIMA, y se incluyeron las variables anteriores más causalidad y seriedad. El Adalimumab es el primer anticuerpo monoclonal anti-TNF completamente humano, utilizado como tratamiento biológico aprobado por la FDA y la EMEA en enfermedades tales como: artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, psoriasis, artritis crónica juvenil y enfermedad inflamatoria intestinal. Para el estudio de la investigación se tomaron en cuenta 346.011 casos reportados por la base de datos Uppsala Monitoring Center a nivel mundial y una cantidad de 171.188 reportes obtenidos del programa de farmacovigilancia INVIMA. En lo que se encontró que los continentes con mayor número de reportes fueron el americano y el europeo y la mayoría de los pacientes con eventos adversos reportados con Adalimumab, fueron entre 40 a 65 años de edad. Las reacciones adversas por Adalimumab, que más se reportaron a nivel mundial fueron: Dolor en el lugar de la inyección, Medicamento ineficaz, Artralgia, Fatiga etc. En cuanto a los resultados de distribución geográfica en Colombia los departamentos con mayor número de reportes por Adalimumab fueron, la ciudad de Bogotá y el departamento de Antioquia.

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Reacciones adversas con Adalimumab reportadas al Programa Mundial de Farmacovigilancia 2001-2017

Caracterización de reacciones adversas con naloxona Reportados en el programa mundial de farmacovigilancia de la organización mundial de salud (oms) 1974 -20181

Caracterización de reacciones adversas reportadas con medicamentos antipsicóticos al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D.C. 2012-2014

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