Envíos recientes

Análisis del comportamiento del producto Resfrygrip capsulas por medio de un holding time, en su etapa como producto a granel

Cabezas Méndez, David Felipe | 2018-08

El presente proyecto se enfocará en analizar, mediante un estudio de estabilidad, la conservación de las características fisicoquímicas del producto RESFRYGRIP CAPSULAS en estado como producto a granel, donde se evalúan sus parámetros críticos durante un periodo de ocho semanas, y de esta manera verificar diferentes propiedades de los principios activos: acetaminofén, fenilefrina, cetirizina y cafeína anhidra; dentro de estos tiempos de espera, se tienen en cuenta las condiciones de almacenamiento como temperatura, presión y humedad, las cuales serán las que afectan directamente al producto en sus diferentes formas farmacéuticas, en este caso capsulas, las cuales están en su proceso previo a ser envasadas y empacadas; por medio de este análisis se espera obtener resultados que verifiquen si existe alguna degradación del producto, si es almacenado durante un largo tiempo.

Análisis in-silico de péptido derivados de la conantokina-g (cgx-1007) para determinar su interacción con el receptor n-Metil-D-Aspartato (NMDAR)

Chapetón Ruíz, María Sofía | 2021

El desarrollo de nuevos fármacos a partir de productos naturales como los péptidos derivados del veneno de los caracoles cono marinos o conotoxinas, como la Conantokina-G (Con-G) ha demostrado ser de gran interés en el campo de las enfermedades neurológicas. Por lo tanto, en el presente proyecto se estudiaron los diferentes péptidos diseñados a partir de Conantokina-G (CGX-1007), en donde se realizaron cambios estratégicos en la secuencia de aminoácidos. Se generaron 7 secuencias mutadas las cuales fueron rotulados como VJS01, VJS02, VJS03, VJS04, VJS05, VJS06 y VJS07. Este tipo de diseño de nuevas moléculas derivadas de la secuencia de (CGX-1007), es importante ya que son de interés para comprender los cambios ante la interacción con el Receptor N-Metil-D-Aspartato (NMDAR). En especial, con el objetivo de tener un efecto antagonista, disminuyendo las corrientes postsinápticas puesto que este receptor da apertura al canal iónico, siendo susceptible a la entrada de iones monovalentes como Na+ y K+ además del ingreso de iones de Ca2+, lo cual es necesario para el mantenimiento de la neurona. Sin embargo, un ingreso excesivo de Ca2+ puede derivar en daño neuronal y posteriormente producir muerte celular. En la actualidad todas estas interacciones pueden ser estudiadas mediante herramientas bioinformáticas, permitiendo el desarrollo de fármacos de una manera más rápida y eficiente. Ya que los avances en las herramientas biotecnológicas como lo son los ensayos in-silico mediante programas especializados como Expasy Protein y BIOVIA Discovery Studio Visualizer, herramientas que permitieron analizar tanto las estructuras primarias y secundarias de los péptidos como la estructura terciaria del NMDAR, además de obtener información en relación con los datos correspondientes las propiedades fisicoquímicas, modificación de secuencia y visualización de las mismas; herramientas como Haddock, en donde se efectúa el Docking molecular, y finalmente se analizaron las interacciones entre los diferentes ligandos diseñados frente a la subunidad GluN2B del NMDAR.

Caracterización de reacciones adversas en menores de 5 años, Bogotá D. C. 2008-2015

Cárdenas Acevedo, Xiomara Lisbeth | 2016

Desarrollo de modelo de negocio para Alliumicotic un ungüento antimicótico

Forero Moncaleano, Samuel Felipe | 2018

Alliumicotic es un producto fitoterapéuticos tipo ungüento a base de extracto de ajo, caléndula y menta, en una base de cera de abeja y vaselina blanca, la cual se encarga de curar, prevenir y aliviar la sintomatología relacionada con hongos en la piel (Tiñea). Este producto tiene propiedades antimicóticas, antiinflamatorias y de cicatrización. Toda la población está en riesgo de tener una infección por un hongo en la piel, por lo tanto, este producto está diseñado para cualquier población que sufra de la dermatofitosis (hongos en la piel), sin embargo el producto está enfocado en la población de adolescentes y adultos mayor que tienden a sufrir más comúnmente. Este producto es innovador ya que tiene una mezcla única de extractos de ajo, caléndula y menta, la cual no se presenta en ningún producto a nivel comercial, esto facilita que esta idea de negocio llegue a impactar al público de manera positiva, al ser un medicamento natural único que trata una enfermedad muy común, llama la atención del usuario y a futuro preferirá obtener este producto ante marcas ya existentes

Diseño y elaboración de formulación del producto Ceftibuteno 400 mg cápsula dura de gelatina, validación de las técnicas analíticas y estudio de pre-estabilidad

González Alarcón, Yully Maribel | 2017

Esta investigación busca diseñar y laborar la formulación del producto Ceftibuteno 400mg cápsula dura de gelatina, incluyendo validación de las técnicas analíticas y el estudio de preestabilidad, que cumpla con los estándares sanitarios, Definir la formulación adecuada, para el producto, diseñar el proceso de fabricación del producto, desarrollar y validar la metodología analítica que permita cuantificar el principio activo Ceftibuteno

Elaboración de un prototipo para niños con quemaduras en la piel para ser comercializado

Montealegre Toloza, Gina Paola | 2017

El presente trabajo tiene como finalidad presentar una idea de negocio para la fabricación de SILDREM el cual es un prototipo tipo crema a base de extractos de eucalipto, miel, zinc y ácido ascórbico, soportado en una lámina de silicona inerte para ser utilizado como alternativa terapéutica en el tratamiento de quemaduras de primer y segundo grado, la lámina de silicona es empleada como barrera protectora entre el área de la piel afectada y el medio ambiente con el fin de contrarrestar la manipulación directa con el producto y así reducir la carga microbiológica, ya que en este tipo de heridas el aspecto primordial a prevenir son las infecciones, este prototipo está enfocado a la población Bogotana entre 1 y 15 años de estratos 1, 2 y 3 debido a que el tratamiento principal para esta población en Colombia, es la administración de líquidos vía intravenosa o el tratamiento quirúrgico (M. Torres, 2009). Los lineamientos generados para la formulación del prototipo van direccionados en desarrollar una alternativa terapéutica para acelerar la cicatrización del tejido epitelial provocado por quemaduras, teniendo claridad del mercado al cual va dirigido, niños entre 1 a 15 años de estratos 1,2 y 3 en Bogotá, se tendrán en cuenta análisis del mercado mediante pruebas de aceptación sobre el prototipo, obteniendo resultados positivos en cuanto a innovación y facilidad de aplicación arrojando un resultado del 94% y el 58% respectivamente, esto demuestra que la formulación puede contribuir con en el bienestar y salud de niños entre 1 y 15 años luego de una agresión o lesión a la piel ya que los tratamientos apósitos, parches dérmicos como Handsaplast y demás alternativas quirúrgicas tienen costos elevados y en la mayoría de los casos no se pueden continuar o tomar los tratamientos. Para la fabricación de SILDERM se quiere aprovechar las propiedades y características de las materias primas y tener una homogeneidad de la mezcla controlando características físico químicas puntuales como viscosidad y pH, para posterior dosificación de la crema sobre la lámina de silicona y de esta manera evitar el riesgo de aumento en la carga microbiológica en el momento de utilización.

Estructuración de una entrevista para la identificación de ram del medicamento enzalutamida en la IPS Soulmedical Ltda

Duque Medina, Catherine Andrea | 2020-09

En Colombia el cáncer de próstata constituye la primer causa de acuerdo a la incidencia y la segunda causa de mortalidad por cáncer en la población masculina, lo que genera la necesidad de desarrollar nuevos medicamentos como la enzalutamida, los cuales pueden en algún momento ser incluidos en la Guía Práctica Clínica (GPC) para la detección temprana, diagnóstico, tratamiento seguimiento y rehabilitación del cáncer de próstata en nuestro país. Por lo tanto, es necesario desarrollar estudios de farmacovigilancia que algunas empresas como la IPS Soulmedical LTDA, ofrecen de manera independiente. Por esta razón, es necesario el lograr desarrollar y aplicar herramientas adicionales a los procesos de farmacovigilancia, que permitan la recolección adecuada y oportuna de los eventos adversos que se generan del consumo de medicamentos, a raiz del cual se desarrollo una entrevista semiestructurada, para para enzalutamida

Estudio comparativo de los perfiles de disolución entre Amoxicilina 500 mg tabletas recubiertas fabricado en Syntofarma s.a Colombia, frente a Amoxidal® 500 mg tabletas Recubiertas fabricado en Roemmers-Argentina

Ariza González, Gipsy Paola | 2019

Objective: To determine through the comparative study of the proposed dissolution profiles, if the test drug Amoxicillin 500 mg coated tablets, formula Syntofarma S.A, has therapeutic equivalence with the reference product Amoxidal® 500 mg Coated tablets manufactured in Roemmers- Argentina. Materials and Methods: Amoxicillin 500 mg coated tablets were used as the test drug formula Syntofarma S.A and as a reference medicine tablets coated with Amoxidal® 500 mg manufactured in Roemmers-Argentina. For each of the medications, three lots were proposed in order to obtain statistically significant data. To carry out the determination of the dissolution profiles, 12 tablets of each batch of the drug were used and determined in the three recommended dissolution media pH (1.2, 4.5 and 6.8), in addition the dissolution profile was carried out with the pharmacopoeia medium (Water pH 5.4). The analytical method was based on HPLC at 230 nm, following the chromatographic conditions of the validated technique and according to the guidelines of the current pharmacopoeia, the quantification of the results was performed through a validated quality control software and through an Excel program. performed the calculation of the difference factor F1 and similarity F2. Results: When randomly comparing the results obtained in the Dissolution profiles of the test drug and the reference medicine, they were similar in pH (1.2, 4.5, 5.4), releasing more than 85% Amoxicillin at 15 minutes, the calculation of the difference factor F1 and similarity F2 not being necessary. At pH 6.8, it was not possible to obtain 85% at 15 minutes and when the calculation of the difference factor F1 and similarity F2 was necessary, a percentage greater than 15% was obtained for F1 and a percentage greater than 50% for F2. Conclusion: The dissolution profiles of Amoxicillin 500mg tablets coated tablets formula Syntofarma S.A and Amoxidal® 500 mg coated tablets manufactured in Roemmers Argentina, showed an equivalent in vitro compartment

Estudio de bioequivalencia (in vitro) en Levetiracetam 1000 mg tabletas usando perfiles comparativos de disolución

Merchán Santos, Laura Andrea | 2020-08

Este trabajo busca Comprobar la equivalencia terapéutica del medicamento de referencia KEPPRA 1000 mg Comprimidos Recubiertos y el medicamento multifuente Levetiracetam 1000 mg Tabletas de liberación prolongada mediante ensayos comparativos de disolución.

Estudio de factibilidad : creación de una central de mezclas para la adecuación de medicamentos en dosis unitaria y elaboraci´´on de nutriciones parentales

Nonsoque Hernández, Henry | 2019

El presente trabajo tiene como objetivo “Evaluar la factibilidad de creación de una central de mezclas, empresa orientada a la adecuación de medicamentos en dosis unitaria y elaboración de nutriciones parenterales, permitiendo que las IPS garanticen la dispensación de medicamentos para uso unipersonal e implementación de un sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria (SDMDU)”, la investigación es una metodología de factibilidad cuanli-cuantitativo, partiendo de un estudio de mercado el cual contempla en su estructura un análisis del contexto de la oferta y de la demanda de este tipo de procesos y/o actividades que son propias de estos establecimientos farmacéuticos hacia las IPS de II a IV nivel de atención y así poder evaluar su viabilidad en la implementacion, para lo anterior se hice necesario evaluar aspectos de orden legal para la constitución empresarial conjuntamente con aquellas normas que las controlan o vigilan en especial las de obligatorio cumplimiento para el sector farmacéutico y cumplir con los parámetros tanto en infraestructura, estructura organizacional, técnica, financiera y sin dejar de lado el estudio del impacto social y ambiental dando a este tema la importancia que se tiene. Debido a que es un factor relevante sobre los posibles daños o beneficios que se puedan generar a la sociedad y al ecosistema.

Estudio de identificación de errores de prescripción de medicamentos magistrales tópicos, recibidos en un laboratorio de preparaciones magistrales en Bogotá durante el año 2013

Morales Medina, Caren Vanessa | 2015

Esta investigación realiza una identificación de errores de prescripción médica de las Fórmulas Magistrales dermatológicas, recibidas en un laboratorio de preparaciones magistrales en el año 2013, definir las pautas para una correcta prescripción médica e indagar estudios realizados sobre la utilización de principios activos

Estudio de utilización de medicamentos biológicos en Bogotá D.C. Colombia

Urrego Novoa, José Ricardo | 2020-06-29

Los Medicamentos Biológicos comprenden una amplia variedad de medicamentos que se obtienen a partir de organismos vivos o de sus tejidos. Las fuentes y métodos de producción incluyen cultivos de células o de microorganismos o la extracción a partir de tejidos o de fluidos biológicos como la sangre. De tal forma que la composición es compleja y existen dificultades en la caracterización de su composición y de su efecto. El uso de medicamentos no siempre se da en las condiciones ideales de utilización bajo el control de personal sanitario, sino que se expone a una potencial cadena de errores que podrían desencadenar en no conseguir el objetivo terapéutico buscado o de otro lado de presentar algún evento adverso relacionado. Algunos autores exponen que la respuesta de diferentes pacientes a los medicamentos tiene una amplia variación, dependiendo de la categoría del fármaco, se estima que entre el 20 y el 75% de los pacientes no presentan una respuesta terapéutica ( ), siendo además frecuente que los medicamentos produzcan otro tipo de efectos en ocasiones nocivos y no deseados, se hace necesario construir información que permita dar cuenta del perfil de seguridad y efectividad de cada uno de los fármacos comercializados. Teniendo en cuenta que el titular del registro sanitario ha considerado unas condiciones ideales de utilización para sus medicamentos, las cuales han sido autorizadas por la entidad regulatoria, en este caso el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos Invima. Estas condiciones no siempre se cumplen en la realidad, de tal forma que es necesario adelantar estudios de utilización de medicamentos que nos permitan recopilar información sobre las condiciones reales de utilización de medicamentos, esto con el fin de describir prácticas que representen riesgos para los pacientes, además de contribuir al conocimiento del perfil de seguridad y efectividad de los medicamentos, información que es escasa o nula a través de los ensayos clínicos pre comercialización. A través de diferentes aproximaciones, principalmente con trabajos de grado del programa de Química Farmacéutica, en el semillero de investigación de medicamentos, se trabajó la problemática, aportando en la visión general del uso de medicamentos biológicos en la ciudad de Bogotá, de esta forma se realizaron diferentes estudios inmersos en esta investigación macro que se encontraron orientados a contribuir con la pregunta de investigación ¿Cuáles son las condiciones reales en las que se utilizan algunos medicamentos biológicos en nuestra sociedad?. Las actividades que se realizaron constaron principalmente en el desarrollo de investigaciones concretas para identificar problemáticas particulares para algunos medicamentos biológicos seleccionados. En este proyecto se logro trabajar 18 estudios de utilización de medicamentos para describir el consumo, prescripción, dispensación, administración o uso de medicamentos biológicos en Bogotá D.C con fármacos como Tocilizumab, Golimumab, Natalizumab, Palivizumab, Interferones, Trastuzumab, Pegfilgastrim, Antibioticos cittotoxicos, Denosumab, Imatinib, Rituximab, Orlistat, Toxina botulínica, oxitocina, imatinib, Ustekinumab y anticuerpos monoclonales. Estos estudios en su mayoría fueron descriptivos, de corte transversal y con información recolectada por el nodo regional de farmacovigilancia reconocido por Invima, como lo es el programa distrital de farmacovigilancia de la Secretaria Distrital de Salud de Bogotá D.C., de reportes espontáneos y de farmacovigilancia activa registrados en su base de datos, los cuales fueron depurados y analizados para clasificar la causalidad, seriedad, tipo de reacciones adversas, descriptores asociados en terminología WHOART, entre otros. Todo realizado a través del fortalecimiento del proceso de aprendizaje de estudiantes del programa de Química Farmacéutica de nuestra universidad, generando aplicación útil para su desempeño profesional. También las actividades se encontraron enmarcadas en generar información útil para la comunidad, a través de piezas comunicativas dirigidas a los pacientes y personal sanitario sobre la seguridad de los medicamentos biológicos y la vigilancia de los eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos, con el fin de prevenir, identificar y reportar eventos adversos con estos medicamentos, de tal forma que se pueda aportar con conocimiento para reducir su presentación o fortalecer el sistema de vigilancia para que responda a través de la generación de señales e identificación de productos defectuosos o consideraciones importantes de seguridad que deban ser abordados por la autoridad sanitaria. De otro lado la investigación se centró también en generar información útil sobre el costo asociado a la farmacoterapia de enfermedades de alto impacto presupuestal, como son la artritis ideopatica juvenil, la hemofilia, la acromegalia y gigantismo, cuyos tratamientos merecen especial interés de los tomadores de decisiones, teniendo en cuenta que se utilizan medicamentos biológicos como canakinumab, etanercept, factores de coagulación, octreotide, lanreotide y pasiotide. Estos estudios de costos representan una utilidad importante en nuestra sociedad debido a los recursos limitados de nuestro sistema de salud y la necesidad de cumplir con los principios normativos como son la eficiencia, universalidad, integralidad, unión y participación, de tal manera que pueda beneficiarse a un mayor numero de personas haciendo uso óptimo de los recursos. Este trabajo es un aporte a las diferentes problemáticas que se presentan con los medicamentos biológicos, que responde adecuadamente a la función de formación profesional y al engranaje del quehacer farmacéutico en nuestra comunidad, fortaleciendo y visibilizando nuestro programa de Química Farmacéutica.

Fórmula magistral gel apitoxina para tratamiento de artritis para uso con guante térmico

Duarte, Sandra Dorelly | 2018

La apitoxina es el componente principal que proviene del veneno de las abejas, purificado mediante procesos específicos, se eliminan componentes no benéficos del veneno, tales como aceites volátiles, lípidos y pretinas. La apitoxina de abeja se produce en el abdomen de las abejas obreras, tiene propiedades antiinflamatorias, analgésicas y es un estimulante de la circulación sanguínea. (Escuela Latinoamericana de Medicina, 2014) La preparación se realiza a partir de la recolección de la apitoxina teniendo los cuidados necesarios para que esta no se degrade ya que se debe mantener cubierto de la luz (papel aluminio) y preferiblemente refrigerado si no va a ser utilizado inmediatamente, evitando su degradación. Estudios realizados sobre la Apitoxina han demostrado tener un poder analgésico sobre diferentes afecciones articulares casi inmediato; y más potente que supera al efecto que produce la morfina. Algunos pacientes solo tienen que esperar entre 45 y 120 minutos para sentir la acción analgésica y que se desaparezca el dolor. (ECOLÓGICO, 2017) Otros estudios van enfocados en facilitar la regeneración del cartílago, mejora la movilidad de las zonas afectadas y frena el avance del mal. En el 90% de las personas que usa la Apitoxina como tratamiento paliativo se evidencia mejora en su estilo de vida, la movilidad y motilidad de las articulaciones afectadas. Entre otras indicaciones importantes de este producto está el de ser un antiinflamatorio. El poder antiinflamatorio de la Apitoxina se debe a la actuación de tres enzimas: La apamina, eficaz supresora del dolor, el péptido 401, antiinflamatorio, uno de los más poderosos conocidos, y la melitina, que ayuda al sistema inmunológico a reconocer y no atacar a las articulaciones, como sucede en el caso de las artritis. Este producto se diferencia de los demás productos ya que el veneno es 100% natural y puro, con un rango de concentración que dependiendo del grado de artritis de la persona se tendrá que incrementar para garantizar su efecto farmacológico. Por esta razón el producto propuesto se sacará en diferentes grados de concentración de “Apitoxina” que permitirán al paciente su uso continuo según el avance o la mejora en su enfermedad; y una presentación innovadora en forma de guante que facilitará la absorción del gel ya que ayudará a incrementar la rapidez y mantener por tiempo prolongado la efectividad del producto.

Gel de uso tópico para efectos secundarios de la radioterapia

Nimisica Bogotá, Juan Manuel | 2018

El término radiodermitis es usado para describir los cambios de la piel causados por radiaciones ionizantes. Dichos cambios dependen de la dosis total recibida, de la profundidad de penetración de la radiación y de la sensibilidad individual. El desarrollo de la radiodermitis aguda, en especial de los tipos I y II es un evento esperado en todos los pacientes que se someten a radioterapia. Las lesiones pueden aparecer durante la exposición o mucho después. Las prematuras suelen producir una zona de enrojecimiento, edemas y bullas; en los casos más graves aparecen ulceraciones y necrosis. Las lesiones tardías pueden aparecer después de varios años y generalmente producen un exceso de pigmentación en la piel, esclerosis, hiperqueratosis. La gel de uso tópico es un producto fitoterapéutico que tiene la finalidad de tratar la radiodermitis y cuyos principios activos incorporados son el extracto de caléndula officinalis y manzanilla que según estudios clínicos son plantas medicinales que contribuyen a disminuir algunos síntomas o cambios producidos en la piel a causa de radiaciones ionizantes debido a que presentan algunas propiedades farmacológicas como: cicatrizante antiinflamatorio, antibacteriano Para el desarrollo del producto se llevará a cabo estudios de mercado,se seleccionara adecuadamente la formulación, y así alcanzar las propiedades deseadas. Se evaluarán indicadores físicos y químicos. A más de ello se propondrá un proceso a escala piloto y semi-industrial de la elaboración del gel de uso tópico

Guía de preescripción de principios activos utilizados en preparaciones dermatológicas magistrales

Montt Salcedo, Cristian Camilo | 2012

Desarrolla una guía de prescripción para los principios activos utilizados en preparaciones dermatológicas magistrales manejadas por Epithelium S.A. dirigida al personal médico prescriptor y al Director Técnico del establecimiento farmacéutico que permite ser un apoyo al momento de establecer la idoneidad de la prescripción magistral.

Insuficiencia hepática inducida por fármacos: reporte de caso, manejo general y tratamiento

Alfonso Castañeda, Valentina | 2020-12

The present work describes the case of an 11-year-old male canine of the Jack Russell breed that was treated at Novavet Veterinary Clinic. Anamnesis: jaundice, recurrent vomiting, traces of blood in the feces and depressed attitude. Clinical and Laboratory Findings: Pain at abdominal palpation, generalized jaundice, hemogram results were; leukocytosis with granulocytosis and decreased hematocrit; blood chemistry with elevated ALT and ALP levels. Abdominal ultrasound was performed showing hepatomegaly, mixed pattern and dilated hepatic vessels, gallbladder with content and presence of hyperechoic structures suggestive of bile sludge, splenomegaly, uniform granular texture and dilated splenic vessels. In partial urine haematuria, bilirubinuria, were reported. proteinuria and the presence of leukocytes, and Giardia cysts were found in feces. Therapeutic Approach: Treatment was established with Ondansetron, Ampicillin + Sulbactam, Lactulose and N-acetylcystein, Heel Therapy (Nuxeel, Ubichinon, Traumeel, Echinacea), Vitamin K1 and Antifib and antioxidant (Metadoxine). Conclusions: There is a wide variety of drugs that have the capacity to cause liver failure, even though they are considered safe and used in daily practice. A correct management and therapeutic plan is the key to a successful recovery.

Modelo de negocio para el tratamiento de la disfunción eréctil Ya ® solución oral spray sublingual

Angarita Sabogal, Gabriel Orlando | 2018

El presente trabajo plantea el desarrollo de una formulación para un producto farmacéutico indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil (DE) y a su vez, propone la elaboración de una fórmula cualitativa- cuantitativa que incluye proceso de fabricación, método de análisis, tipo de material de envase y empaque para la entrega de una dosificación exacta. Este trabajo ha sido desarrollado bajo la modalidad proyecto de emprendimiento y las etapas tomadas como base correspondieron a investigación, diagnóstico y propuesta final del producto. El presente trabajo de grado está basado en la necesidad de la población masculina para tratar la disfunción eréctil y la expectativa ofrecida al consumidor final presentando una nueva forma farmacéutica no aprobada actualmente en Colombia para el principio activo Tadalafilo.

Modelo de negocios para un jarabe con propiedades antihistamínicos y antioxidantes

Mora Mayorga, Jairo Andrés | 2017

El proyecto describe un modelo de negocio para la producción, distribución y comercialización de un jarabe Fitoterapéutico que contienen una mezcla de extractos naturales con propiedades antihistamínicas y propiedades antioxidantes, aprovechando el beneficio de ambos, tanto en eficacia, potencia y sinergismo, además con un bajo costo de producción, el producto será una alternativa natural a los antihistamínicos convencionales existentes en el mercado y combatirá contra las manifestaciones alérgicas de la población colombiana, resolviendo así un problema social, las propiedades antioxidantes tendrán su respectivo análisis y cuantificación para medir la capacidad antioxidante de los extractos y en producto terminado. Por lo tanto esto se medirá con métodos específicos como el conteo de polifenoles totales (DPPH), Para esto se realizara una extracción, luego con los indicadores respectivos se medirá su absorbancia y longitud de onda con un espectrofotómetro UV-Visible, además Se realizara una curva de absorbancia y longitud de onda usando los datos obtenidos de los diferentes extractos obtenidos en diferentes concentraciones y de producto terminado, esto será prueba de cuál es la capacidad antioxidante de cada extracto tomado de planta, ya sea EucalyptusGlobulusLabill, Tamarindus Indica, OriganumVulgare y la de la Jarabe como producto terminado, Lo cual será clave para evidenciar el sinergismo causado por la unión de los extractos, por otro lado la parte antihistamica del producto llevara extractos de red granex (cebolla roja) y vitis (uva) , con una alta eficacia y efecto farmacológico.

Noninvasive vaccination against infectious diseases

Zheng, Zhichao | 2018

The development of a successful vaccine, which should elicit a combination of humoral and cellular responses to control or prevent infections, is the first step in protecting against infectious diseases. A vaccine may protect against bacterial, fungal, parasitic, or viral infections in animal models, but to be effective in humans there are some issues that should be considered, such as the adjuvant, the route of vaccination, and the antigen-carrier system. While almost all licensed vaccines are injected such that inoculation is by far the most commonly used method, injection has several potential disadvantages, including pain, cross contamination, needlestick injury, under- or overdosing, and increased cost. It is also problematic for patients from rural areas of developing countries, who must travel to a hospital for vaccine administration. Noninvasive immunizations, including oral, intranasal, and transcutaneous administration of vaccines, can reduce or eliminate pain, reduce the cost of vaccinations, and increase their safety. Several preclinical and clinical studies as well as experience with licensed vaccines have demonstrated that noninvasive vaccine immunization activates cellular and humoral immunity, which protect against pathogen infections. Here we review the development of noninvasive immunization with vaccines based on live attenuated virus, recombinant adenovirus, inactivated virus, viral subunits, virus-like particles, DNA, RNA, and antigen expression in rice in preclinical and clinical studies. We predict that noninvasive vaccine administration will be more widely applied in the clinic in the near future.

Normatividad regulatoria para medicamentos y cosméticos en los países de América aplicada a las necesidades de la industria farmacéutica nacional

Barreto Suárez, Johana Andrea | 2017

La industria farmacéutica tanto en el ámbito de medicamentos como productos cosméticos ha tenido un amplio crecimiento en los últimos años, de acuerdo a lo reportado por la ANDI desde el año 2000 el sector cosmético ha experimentado un gran crecimiento en términos de producción, ventas y comercio exterior. Dado lo expuesto anteriormente, una de las prioridades de las compañías farmacéuticas nacionales debe ser tener un enfoque con miras a la expansión y crecimiento de sus exportaciones a nivel norte y latinoamericano, dado que más del 70% de las exportaciones reportadas para el año 2016 fueron a estos países. Por lo anterior y con miras a ser industrias competitivas se hace necesario revisar si la información requerida para la obtención de un registro sanitario de un medicamento o una notificación sanitaria cosmética en Colombia es la misma que la requerida en los demás países de América, para así poder iniciar la solicitud y lograr la concesión en el menor tiempo posible de nuevos registros sanitarios, incursionando en estos mercados y logrando el posicionamiento de los productos colombianos en diferentes países. Por lo anterior surge la necesidad del presente trabajo, el cual busca obtener al finalizar la investigación un cuadro comparativo en donde se pueda encontrar de manera ágil y eficiente los requisitos necesarios para obtener un registro sanitario y/o notificación sanitaria en los países de América.