Envíos recientes

Antigripal en gelatina para niños entre 6 y 10 años

Durán Sánchez, Paola Andrea | 2018

Gelagrip es un producto que nace de la necesidad de cientos de madres que busca una forma fácil y agradable de tratar los síntomas de la gripa en sus hijos, los antigripales existentes en el mercado vienen en formas farmacéuticas de difícil administración además de desagradable para los niños. Con este proyecto se busca dar solución a este problema con una deliciosa y divertida manera: Un antigripal en gelatina que sea de total agrado para los niños y de la misma forma efectivo y seguro para que los padres no tengan preocupación alguna sobre el producto que están administrando a sus hijos. Gelagrip está compuesto por dos principios activos, ibuprofeno principalmente, este es el analgésico/antifebril más recomendado por pediatras en Colombia, tiene un efecto más prolongado que otros analgésicos por lo cual es más efectivo, y también está compuesto por fenilefrina como descongestivo para aliviar esos molestos síntomas de la gripa. Este producto está elaborado a partir de agar agar, el cual también brinda grandes beneficios a la salud de los niños, contiene una gran riqueza de yodo y otros oligoelementos, contiene mucha fibra, por lo que es una buena aliada en caso de estreñimiento y esta tiene un sabor neutro lo que nos permite enmascarar mejor el sabor de los principios activos presentes en la formulación. (Gennaro, A. 2003) Gelagrip es la solución para tratar los síntomas de la gripa en niños de una forma agradable y fácil para los padres.

Automedicación en estudiantes de medicina de la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A en el segundo semestre de 2017

Bravo Bravo, Katherine Julieth | 2017

La presente investigación de tipo descriptivo –transversal sobre el fenómeno de automedicación en estudiantes de Medicina en la Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales (U.D.C.A.), de primero a quinto semestres, plantea conocer los motivos y comportamientos por los cuales los estudiantes acceden a dicha práctica, ya que la automedicación es uno de los problemas más importantes de salud pública que afronta Colombia y existe gran preocupación por parte de las autoridades de salud por los efectos adversos que cierto grupo de medicamentos puedan generar. Estudios similares a la presente investigación han evidenciado que la automedicación es un fenómeno que día a día asciende en la población y que los estudiantes están expuestos a esta práctica. En el estudio realizado en la U.D.C.A., en estudiantes de medicina se encontró que el 73% de la población se automedica, a pesar de que el 79% de los estudiantes refiere que conoce con claridad los riesgos de la automedicación, el 45% lo hace porque los síntomas no le parecen graves y el 37% refiere que ya había manejado los síntomas con anterioridad.

Caracterización de eventos adversos e intoxicaciones por medicamentos con condición de comercialización venta libre (Programa distrital de farmacovigilancia Bogotá 2008 - 2012)

Montaña Ochoa, Johnathan Camilo | 2014

Con la caracterización de los eventos adversos e intoxicaciones con medicamentos de venta libre, se pretende poner en evidencia los riesgos asociados al uso irracional de ese tipo de medicamentos y plantear estrategias educativas destinadas a la prevención y gestión de dichos riesgos. La automedicación irracional se ha convertido en un problema de salud pública que no solo pone en riesgo la vida de las personas, un 60.9% de las personas enfermas que acuden a una farmacia o droguería lo hacen con el objetivo de comprar un medicamento para tratarse la dolencia y lo hacen con o sin la orientación de un farmacéutico.

Caracterización de eventos adversos reportadas por fármacos de estrecho margen terapéutico al programa Distrital de farmacovigilancia Bogotá D.C. 2008 - 2012

Chitiva León, Julieth Paola | 2014

La investigación que se presenta es de tipo descriptivo, ya que la modalidad de estudio es analizar cómo se manifiestan los fenómenos y sus componentes, se tienen en cuenta los reportes generados en el sistema de Farmacovigilancia de la ciudad de Bogotá en el periodo comprendido entre 2008-2012

Caracterización de intoxicaciones accidentales con sustancias químicas notificadas en Bogotá D.C. del 2008 al 2016

Arévalo Gómez, David Guisseppe | 2017

Las intoxicaciones de tipo accidental son frecuentes en Bogotá debido al impacto ocupacional y urbano del uso de sustancias químicas las cuales abarcan su uso desde una peluquería, en un hogar, hasta en las industrias y manufactureras, casi siendo imperceptibles se están convirtiendo en un tema de salud pública que cada día suele escalar por el crecimiento de la urbe, la población más afectada son los menores de 5 años los cuales son víctimas de dichas sustancias por el hecho del aprendizaje y el desarrollo cognoscitivo, también las personas con baja escolaridad la cual desconoce su uso y muchas veces por errores que pueden ser fatales ocurren las intoxicaciones.

Caracterización de intoxicaciones en establecimiento penitenciario notificadas en Bogotá 2008-2015

Méndez Franco, Jennifer Lorena | 2016

Caracterización de la presentación de reacciones adversas a medicamentos de uso veterinario en caninos: estudio preliminar

Cruz Carillo, Anastasia | 2006-01

Debido a que en Colombia no existe un programa o un centro que se encargue de hacer seguimiento de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) aplicados en los animales, el objetivo de este primer trabajo fue hacer una caracterización global del estado de las RAM, presentadas en caninos en clínicas veterinarias, de las ciudades de Tunja y de Bogotá. Este trabajo es el primero de un grupo de propuestas que se vienen estructurando, para ser el soporte de un centro de farmacovigilancia que se pretende desarrollar. La información, se recogió personalmente en las clínicas veterinarias seleccionadas, llenando un cuestionario para tal fin. De acuerdo a los resultados obtenidos, se reportaron 40 RAM caracterizadas por reacciones alérgicas, alteraciones digestivas, manifestaciones neurológicas, cardiovasculares y dermatológicas. Los grupos de fármacos asociados con estos efectos fueron vacunas, antibacterianos, antiparasitarios, AINEs, vitaminas y depresores del sistema nervioso central. Con este trabajo, se pudo concluir que las RAM presentadas en caninos representan un importante grupo de patologías, motivo de consulta que vale la pena atender con mayor responsabilidad. Igualmente, se encontró una falta de cultura de registro y de notificación de las RAM en los Médicos Veterinarios. Se ratifica la importancia de contar con un centro de farmacovigilancia para medicamentos veterinarios en Colombia.

Caracterización de las intoxicaciones por medicamentos en niños menores de cinco años en la ciudad de Bogotá en los años 2008 a 2012

Pérez Martínez, Leidy Katherin | 2014

Los factores de riesgo de intoxicación por medicamentos en niños menores de cinco años, son un problema constante en la sociedad, que generan deterioro y problemas de salud en la población en mención, se debe tener en cuenta que el subregistro puede llevar a que se subestime la frecuencia de las mismas, entre otras cosas porque los informes o notificaciones no se realizan; varios de los factores que desencadenan las intoxicaciones han sido identificados y la mayoría de estos son prevenibles, por lo que se justifica el desarrollo de estudios y estrategias que permitan la caracterización, la prevención y control de este evento.

Caracterización de los eventos adversos presentados por Bupivacaína reportados en la ciudad de Bogotá entre 2015-2018

Rodríguez Pedraza, Germán Camilo | 2019

The AL can produce adverse reactions of varying degrees and different levels, despite the safety profile of local anesthetics, Bupivacaine (BVC) as a long-term local anesthetic is indicated in subarachnoid anesthesia to perform Interventions in lower extremities, perineum, lower abdomen; Normal vaginal delivery and Caesarean section and reconstructive surgery of the lower extremities. However, multiple cases reported and different clinical studies have indicated that the bupivacaine is indicated in anesthesia of processes dental by infiltration or blocking truncal. Its main drawback is its potential cardiotoxicity. This article is elaborate in order to make known the information obtained through a study of adverse events reported in the city of Bogotá between the years 2015-2018, resulting in the bupivacaine generates more RAM type therapeutic failure and are presented More cases in women than in men according to the great use that is given in procedures directed to the female gender, but without representing a high index of risk related to the use of this medicine

Caracterización del gasto de bolsillo en medicamentos en Colombia a partir de la encuesta nacional de hogares 2010

Jiménez Forero, Andrea | 2015

Este documento tiene como propósito estimar el gasto de bolsillo en medicamentos a través de la caracterización de la población colombiana en relación con el estrato socioeconómico, género, ingresos y características de la utilización de servicios de salud, por medio de los datos de la Encuesta Nacional de hogares 2010.

Caracterización reacciones adversas e intoxicaciones por inhibidores selectivos de recapacitación de serotonina notificados en Bogotá 2008 al 2016

Alayón Barbosa, Julieth Hasbleidy | 2017

Los Inhibidores Selectivos de Recaptación de Serotonina (ISRS), son medicamentos de origen sintético; seguros, empleados para el tratamiento de primera línea en patologías como la depresión y otros trastornos del estado del estado del ánimo. Los ISRS se absorben por vía oral, son metabolizados por el hígado, poseen diferentes potencias y vidas medias, inhiben enzimas del citocromo P450. Las reacciones adversas notificadas por el programa distrital de farmacovigilancia, informaron 66 casos durante los años 2008 al 2016 en el momento del análisis se evidenció que ninguno de ellos mostro afectaciones graves en la salud del paciente en el que cabe señalar que ningún caso presento hospitalización y ninguna de ellas se encontraba en estado de gestación, adicional se encontraron 56 casos de reacciones adversas, por otra parte se demostró que las mujeres están más propensas a presentar SRAM. Las intoxicaciones por medicamentos ISRS durante los años 2008 a 2016 notificados al SIVIGILA, suministran información de forma eficaz y verídica, sobre los eventos que afectan la salud de la población, con el objetivo de tomar medidas preventivas, plantear acciones correctivas y prevenir intoxicaciones por prácticas inoportunas. Las mismas han presentado un aumento significado durante los años mencionados; en el presente estudio se caracterizan las intoxicaciones donde se encontró que durante este periodo se realizaron un total de 329 notificaciones, de las cuales el 82.1% tuvieron como agente causal intoxicación por ISRS y el 17.9% tuvieron como agente causal mezcla con otras sustancias (químicas y psicoactivas). No se presentan casos de mortalidad

Comparativa entre la potencia de la mezcla racémica del bupropion y sus enantiómeros

Cadena Romero, Nicolás | 2017

En los últimos años se ha descubierto la importancia del uso de solo un enantiómero puro para algunos medicamentos en vez de sus mezclas racémicas; se ha llegado a esta conclusión, debido a diversos factores; entre ellos, se encuentra, el caso de la talidomida que generó casos de teratogénesis, dichos casos estaban relacionados solo con uno de sus enantiómeros, este suceso fue el que generó el estudio del efecto que tienen los enantiomeros. La presente monografía analiza el bupropion, el cual es vendido como mezcla racémica, ademas es un fármaco con diversos usos en el campo de la medicina, haciendo un rastreo bibliográfico y un análisis comparativo, se puede identificar si alguno de sus enantiómeros posee una mayor potencia estando aislado de los demás o tiene la misma potencia que su mezcla racémica

Costos médicos directos del tratamiento a demanda de la hemofilia tipo A sin inhibidores

Ortíz Campos, Valentina | 2019

Introducción: El tratamiento de la hemofilia ha generado un impacto económico desconocido en las instituciones de salud. En los últimos años se han realizado estudios sobre costos, debido a la importancia que se le atribuyo a la hemofilia por ser una enfermedad catastrófica. Objetivo: Identificar, cuantificar y valorar, los costos médicos directos para el año 2017, del tratamiento a demanda de la Hemofilia tipo A sin inhibidores en Colombia. Materiales y métodos: Se realizo una evaluación económica parcial de un estudio de tipo descriptivo para la identificación de costos directos por utilización de recursos en atención; para una población de varones entre 0 y 80 años que son diagnosticados con hemofilia tipo A con tratamiento a demanda sin inhibidores. Se utilizó un costeo basado en actividades de horizonte temporal de un (1) año. Se identifico los eventos generadores de costos en el manejo profiláctico y a demanda en pacientes con Hemofilia de acuerdo con la guía de práctica clínica para Colombia. Se cuantifico con ayuda del sistema de información de precios de medicamentos (SISMED) del año 2017, en el cual se tomaron los costos de los precios de los medicamentos; para los procedimientos se utilizó las tarifas del ISS 2001. Se valoro el número de medicamentos y procedimientos requeridos para el tratamiento a demanda de la hemofilia tipo A sin inhibidores por todos los pacientes con hemofilia tipo A con tratamiento demanda sin inhibidores Resultados: En pacientes con hemofilia A tratamiento a demanda sin inhibidores el evento generador de costo son los medicamentos; en el que el factor FVIII Recombinante refleja el mayor costo con respecto a los demás factores de coagulación, representando el 61 % del costo total para los medicamentos. Entre los procedimientos los eventos generadores de costo son las estadías hospitalarias. Conclusiones: Se identificaron, cuantificaron y valoraron los costos médicos directos correspondientes al tratamiento a demanda de la hemofilia tipo A, de los pacientes diagnosticados con esta patología en el año 2017, en el rango de edad de 0 a 80 años con un costo total de $1.070.767.674.209 COP (US$ 362.480.594)

Costos médicos directos del tratamiento de fibrosis quística con compromiso en la función pulmonar en población comprendida entre 5 y 18 años

Buitrago Guevara, Sonia Yined | 2016

Costos médicos directos del tratamiento de la sepsis neonatal temprana en Colombia

Rincon Robelto, William Felipe | 2015

La SNT es un síndrome clínico caracterizado por un conjunto de signos y síntomas asociados o una enfermedad sistémica que se da en las primeras 72 horas de vida del recién nacido, su transmisión se da de manera vertical y el principal microorganismo implicado en esta infección es el EGB el cual coloniza la región genital de la madre. Actualmente en Colombia no se cuenta con la información de los costos médicos directos implicados tanto en la profilaxis de SNT en madres gestantes con factores de riesgo como en recién nacidos, por ende se identificaron y cuantificaron cada uno de los eventos generadores de costos tales como medicamentos, procedimientos e insumos médicos para un caso base y según la incidencia nacional, la cual es para las madres gestantes fue de 13% y para recién nacidos 2.3%; tomando como referencia de precios el manual tarifario SOAT 2015, el SIMED y algunos proveedores a nivel nacional, aplicando así una metodología proxy bajo un modelo Bottom up. Se identificó que el tratamiento con cada uno de los medicamentos cuesta alrededor de 6 millones de pesos para el caso base, tanto del sexo masculino como femenino y el evento generador de más alto costo es el ocasionado por los procedimientos médicos para el diagnostico de SNT a causa de la estancia hospitalaria en UCIN. Los costos obtenidos son de suma importancia para las negociaciones o contratación de servicios entre entidades territoriales, EPS e IPS actualmente.

Cuidado de la Vida y de la Salud: Informe de actividades 2020-I

Martínez Delgado, Lorena | 2020-07-17

Determinación de costos médicos directos del tratamiento de la hemofilia tipo B sin inhibidores en Colombia

Bogotá Pizarro, Daniela | 2019

Introducción: La hemofilia se define como un trastorno hemorrágico de origen genético recesivo, ligado a mutaciones en el cromosoma X causando deficiencia de factores VIII o IX de coagulación. En Colombia es considerada como una enfermedad huérfana de acuerdo con el listado de anexo técnico de la resolución 430 de 2013, enfermedad de alto costo (resolución 0123 de 2015) y catastrófica debido a su prevalencia, complejidad del tratamiento y expectativa de vida del paciente hemofílico. En el país al año 2017 se presentan 2170 casos de Hemofilia Siendo la prevalencia de la patología de 4,4 por cada 100000 afiliados. De los casos expuestos anteriormente 234 corresponden a hemofilia tipo B sin inhibidores, los cuales 147 se encuentran bajo un esquema profiláctico y 87 bajo esquema a demanda. Objetivos: El presente trabajo tiene como objetivo general identificar, cuantificar y valorar los costos médicos directos del tratamiento de la hemofilia B sin inhibidores en Colombia durante el año 2017 Materiales y métodos: Se realizó una evaluación económica parcial de tipo trasversal descriptiva tomando como horizonte de costeo un año y como población pacientes diagnosticados con hemofilia B sin inhibidores en Colombia durante el 2017, se realizó el costeo de los costos médicos directos del tratamiento de la hemofilia tipo B sin inhibidores teniendo en cuenta eventos generadores de costo como medicamentos y procedimientos. Resultados y conclusiones: se obtienen los costos de los medicamentos, procedimientos y totales del tratamiento profiláctico y a demanda por medio de la identificación, cuantificación y valoración de los eventos generadores de costo teniendo en cuenta: Los costos médicos directos del tratamiento de la hemofilia B sin inhibidores en el esquema de tratamiento profiláctico se encuentran en un intervalo de $29.507.732.556,80 a $38.760.246.703,80 pesos colombianos ($9.998.148,00 a $13.133.190,00 en dólares el 99,69% del total de costos médicos directos en profilaxis son atribuibles a los medicamentos. Los costos médicos directos del tratamiento de la hemofilia B sin inhibidores en el esquema de Tratamiento a demanda se encuentran en un intervalo de $768.070.934,78 a $980.095.961,77 Pesos colombianos ($260.248,80 a $332.090,04 en dólares). Se establece que el 67,25% de los costos médicos directos totales en demanda son atribuibles a los medicamentos. Los costos médicos directos totales del tratamiento de la hemofilia B sin inhibidores en Colombia para el año 2017 teniendo en cuenta procedimientos y medicamentos implementados cada uno de los esquemas de tratamiento se encuentra en un intervalo de $30.275.803.491,58 a $39.740.342.665,57 de pesos colombianos equivalente en dólares $10.258.396,80 a $13.465.280,04. Recomendaciones: Se recomienda realizar una evaluación económica parcial que incluya los costos de dispositivos médicos tenidos en cuenta en el tratamiento de la hemofilia. Realizar la determinación de costos indirectos tipo pérdida de productividad en adultos laboralmente activos Químico farmacéutico tenga una mayor participación en la toma de decisiones con respecto a la selección y adquisición de medicamentos implementados en la terapia de reemplazo de la hemofilia.

Efecto avena - lovastatina en perfíl lipídícode pacientes dislipidemico

Romero Fierro, Laura Angélica | 2009

la concentración de los lípidos que puede ser de dos tipos, la hipocolesterolemia y la hipertrigliceridemia. Dado que la mayor parte del colesterol es transportado por las LDL, su alteración en la hipercolesterolemia se debe a un aumento de esta lipoproteína,donde la evidencia indica que las LDL modificadas, especialmente oxidadas, son atrapadas en la capa intima de la arteria siendo captadas por células como los monocltos-macrófagos a través de receptores que no tienen un sistema de autorregulación para el colesterol intracelular, transformándose en células espumosas llenas de colesterol. Lo que conlleva a una inflamación de la pared arterial asociada a disfunción del endotelio, y este proceso de la placa de ateroesclerosis lleva a la conclusión del lumen arterial.

Elaboración de un estudio de re-formulación para el producto ceftibuteno 180mg/5ml PPSO, validar su metodología analítica y evaluar la estabilidad natural y acelerada a condiciones climáticas zona IV B sobre los lotes piloto fabricados

Raigoso Martínez, Andrea Yulieth | 2016

Estudio comparativo de los perfiles de disolución entre Amoxicilina 500 mg tabletas recubiertas fabricado en Syntofarma s.a Colombia, frente a Amoxidal® 500 mg tabletas Recubiertas fabricado en Roemmers-Argentina

Ariza González, Gipsy Paola | 2019

Objective: To determine through the comparative study of the proposed dissolution profiles, if the test drug Amoxicillin 500 mg coated tablets, formula Syntofarma S.A, has therapeutic equivalence with the reference product Amoxidal® 500 mg Coated tablets manufactured in Roemmers- Argentina. Materials and Methods: Amoxicillin 500 mg coated tablets were used as the test drug formula Syntofarma S.A and as a reference medicine tablets coated with Amoxidal® 500 mg manufactured in Roemmers-Argentina. For each of the medications, three lots were proposed in order to obtain statistically significant data. To carry out the determination of the dissolution profiles, 12 tablets of each batch of the drug were used and determined in the three recommended dissolution media pH (1.2, 4.5 and 6.8), in addition the dissolution profile was carried out with the pharmacopoeia medium (Water pH 5.4). The analytical method was based on HPLC at 230 nm, following the chromatographic conditions of the validated technique and according to the guidelines of the current pharmacopoeia, the quantification of the results was performed through a validated quality control software and through an Excel program. performed the calculation of the difference factor F1 and similarity F2. Results: When randomly comparing the results obtained in the Dissolution profiles of the test drug and the reference medicine, they were similar in pH (1.2, 4.5, 5.4), releasing more than 85% Amoxicillin at 15 minutes, the calculation of the difference factor F1 and similarity F2 not being necessary. At pH 6.8, it was not possible to obtain 85% at 15 minutes and when the calculation of the difference factor F1 and similarity F2 was necessary, a percentage greater than 15% was obtained for F1 and a percentage greater than 50% for F2. Conclusion: The dissolution profiles of Amoxicillin 500mg tablets coated tablets formula Syntofarma S.A and Amoxidal® 500 mg coated tablets manufactured in Roemmers Argentina, showed an equivalent in vitro compartment