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Caracterización de eventos adversos con Tocilizumab reportados en Bogotá D.C. entre los años 2011 – 2016

Pérez Pinzón, Andrea Milena; García Valencia, Diana Isabel (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica autoinmune, caracterizada por provocar inflamación crónica, principalmente de las articulaciones que produce destrucción progresiva con distintos grados de deformidad e ...
Caracterización de eventos adversos por errores de dispensación reportados en el Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D. C. 2012-2016

Jacome Acosta, Jeiner Andrés; González Alfonso, Orlando Andrés (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Caracterizar los errores de dispensación reportados al programa distrital de farmacovigilancia de Bogotá D.C. 2012-2016. Metodología El tipo de estudio presentado fue un estudio exploratorio descriptivo de corte transversal, ...
Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con butilescopolamina reportadas en Bogotá D.C 2010-2016

Arjona Buchely, Ingrid Patricia; Cano Molano, Judy Stefanny (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

l presente trabajo fue realizado teniendo en cuenta los casos reportados de los diferentes eventos adversos y problemas relacionados con el uso de la Butilescopolamina en la base de datos otorgada por la secretaria de salud ...
Estudio descriptivo de casos con muerte relacionado al uso de medicamentos en el año 2016 en Bogotá Colombia

Rojas Valero, Isaac; Guerrero Alonso, Mabel Gisella (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Se realizó un análisis descriptivo basado en los reportes presentados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá en el año 2016 con el fin establecer la prevalencia de los eventos adversos y problemas relacionados ...
Estudio descriptivo de reacciones adversas y problemas relacionados al medicamento por Palibizumab reportadas al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D.C 2014 –2016

Cuéllar Bernal, Paula Sthephany; Guzmán Díaz, Andrea Estefania (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Se realizó un estudio descriptivo basado en los reportes presentados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá en el año 2014-2016 con el fin establecer la prevalencia de los eventos adversos y problemas ...
Evaluación de señales en farmacovigilancia: efavirenz y pesadillas

Garzón Ardila, Cindy Johana; Romero Aperador, Erika Rocio (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Se llevó a cabo una revisión de literatura apoyada por los lineamientos encontrados en el Registro Central Cochrane de ensayos controlados acerca de las intervenciones que deben tenerse en cuenta al momento de realizar una ...
Eventos adversos reportados por Prednisona y Prednisolona al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C, entre el 2009 al 31 de Agosto de 2017

Martínez Tinjacá, Jaris Paola; Gamboa Jiménez, Ana Silvia (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Los fármacos sujetos a estudio de farmacovigilancia por los autores son prednisolona y prednisona, corticosteroides sintéticos derivados del cortisol, ampliamente utilizados para diversas especialidades debido a su alta ...
Eventos adversos y problemas relacionados con Natalizumab reportados en Bogotá D.C 2013 – 2017

Garzón Riaño, Sandra Milena; Arciniégas Reyes, Arlex (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Describir los reportes de reacciones adversas con natalizumab reportados al programa distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C. entre los años 2013 al 2017
Reacciones adversas con Adalimumab reportadas al Programa Mundial de Farmacovigilancia 2001-2017

Roa Méndez, Jedaia Lizzeth; Vargas Ortiz, Bryan Danilo (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Se realizó una metodología de estudio retrospectivo descriptivo de corte transversal. Basado en los reportes presentados del uso del Adalimumab, al programa mundial de farmacovigilancia, centro de monitoreo de Uppsala, ...
Reacciones adversas en pacientes mayores de 65 años de edad con monoterapia o politerapia para la hipertensión arterial en el Hospital de II Nivel de Bosa de Bogotá D. C. entre Agosto y Noviembre del año 2015

Gutiérrez Tejedor, Jhon Edison; Molano Ardila, Carlos Andrés (Facultad de Ciencias de la SaludMedicina, 2016)

Las reacciones adversas a los medicamentos es un problema en salud pública, tanto por su implicaciones en la salud y el aumento en su incidencia como a nivel económico, dado que, implica un alto gasto institucional en el ...
Reacciones adversas reportadas por Golimumab al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C en el periodo 2012-2016

Turriago García, Astrid Yineth (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

El análisis de reacciones adversas a medicamentos (RAM), actividad realizada en el programa de farmacovigilancia es de gran importancia en el ámbito farmacéutico ; a partir del conocimiento de estas reacciones se logra ...

Envíos recientes

Caracterización de eventos adversos con Tocilizumab reportados en Bogotá D.C. entre los años 2011 – 2016
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Pérez Pinzón, Andrea Milena | 2017

La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica autoinmune, caracterizada por provocar inflamación crónica, principalmente de las articulaciones que produce destrucción progresiva con distintos grados de deformidad e incapacidad funcional; esta enfermedad afecta entre 0,4% y 1% de la población de América Latina y es mucho más común en mujeres que en hombres. De igual modo, la artritis reumatoide se presenta con mayor frecuencia entre las edades de 30 a 50 años de edad, ocasionando de esta manera reducción de la capacidad laboral y de la calidad de vida. El tratamiento a realizar de artritis reumatoide, se lleva a cabo mediante el uso de fármacos modificadores de la enfermedad tales como: metotrexato y leflunomida y en caso de presentar una respuesta inadecuada se procede con el uso de agentes biológicos, los cuales son fármacos dirigidos contra moléculas especificas implicados en la patogenia de la enfermedad como lo son el Rituximab y Tocilizumab. Es por esto que con el presente trabajo de investigación se busca caracterizar las reacciones adversas con tocilizumab reportados en Bogotá D.C entre los años 2011-2016. Para ello se empleó un diseño retrospectivo- documental – transversal, ya que la información fue tomada de la base de datos permitida por el programa nacional de farmacovigilancia de la Secretaria de Salud de Bogotá. Donde se obtuvieron un total de 102 casos, de los cuales el 99% corresponden a reacciones adversas por medicamento y el 1% a problemas relacionados a medicamentos. Se concluye que el medicamento presenta gran variedad de eventos adversos, dentro de los cuales los más relevantes y los que se presentan con mayor frecuencia son: cefalea, leucopenia, prurito, respuesta terapéutica disminuida y falta de efecto, por su parte la seriedad de los casos reportados es de tipo no serio- moderado, ya que los pacientes requirieron de intervención del personal de salud y un aumento en la hospitalización.

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Caracterización de eventos adversos por errores de dispensación reportados en el Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D. C. 2012-2016
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Jacome Acosta, Jeiner Andrés | 2017

Caracterizar los errores de dispensación reportados al programa distrital de farmacovigilancia de Bogotá D.C. 2012-2016. Metodología El tipo de estudio presentado fue un estudio exploratorio descriptivo de corte transversal, donde se realizó la revisión y análisis de los reportes de errores de dispensación en el periodo entre 2012 a 2016 recibidos por el Programa Distrital de Farmacovigilancia de la ciudad de Bogotá D.C. Donde se tomaron el total de reportes de los errores de dispensación, se incluyeron dentro del estudio las variables propias del formato de reporte de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos además las variables analizadas fueron: Fecha de reporte, datos del paciente, tipo de Caso: Se refiere al tipo de caso reportado si se trata de un incidente o de un evento, entre otros. Se excluyeron los reportes de EAM que no corresponda a errores de dispensación. Resultados Y Discusión El presente trabajo tuvo como resultado la identificación de 272 casos reportados en Bogotá, donde inicialmente se había planeado reportes desde el año 2010 pero se evidencio que los reportes disponibles están desde el año 2012 esto debido a la poca capacitación del personal de los servicios farmacéuticos en cuando al diligenciamiento y reporte de este tipo de eventos adversos, podemos ver que ninguno de los casos reportados causo la muerte a los pacientes, y al mismo tiempo vemos una pobre documentación o diligenciamiento de los reportes en especial en datos como la edad del paciente, el sexo, dificultando así en muchos casos la definición de las variables tenidas en cuenta. Los medicamentos prescritos son los principales causantes en las fallas en la atención de salud, esto debido a que en muchas de las ocasiones por diversos factores se ve involucrado en la mayoría de las etapas de la dispensación en un servicio farmacéutico, a continuación veremos algunos de los procesos y cómo un mal procedimiento puede causar un error de dispensación, para esto debemos conocer en primera instancia la definición de dispensación la cual es la entrega de uno o más medicamentos a un paciente y la información sobre su uso adecuado, realizada por un Químico Farmacéutico, Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado, Expendedor de Drogas y Auxiliar en Servicios Farmacéuticos, según el numeral 6º del artículo 19 y artículo 3º del Decreto 2200 de 2005. Como se observa en la resolución 1403 de 2007, se describe un procedimiento para la dispensación de los medicamentos de la siguiente forma: recibo de la formula u orden médica, entrega de medicamentos, información sobre el uso adecuado. Conclusiones ➢ Se identificaron un total de 272 reportes de errores de dispensación reportados en la ciudad de Bogotá Entre los años 2012 y 2016, la mayoría de estos (58%) no representaron daño al paciente y se identificaron antes de la administración del medicamentó. Se encuentra que el error de dispensación más frecuente fue el de cambio de medicamentos con diferente fármaco, siendo este el que conllevaba a mayor posibilidad de afectaciones en la salud de los pacientes, seguido de error de dosis lo cual podría conllevar a una sobredosificación y tener consecuencias significativas en la salud de los pacientes. ➢ La gravedad de los reportes prevalece en las categorías A,B y C en donde no se pone en riesgo la vida de los pacientes, ni se ven eventos adversos pero son potenciales errores que pueden llegar a causar este tipo de eventos , dado que cualquier cambio de medicamento, Cantidad incorrecta, dosis incorrecta, error en la concentración, error en la frecuencia de administración, falta de conocimiento sobre el medicamento, LASA o no indicado para el diagnóstico, paciente equivocado, suspensión abrupta del medicamento o prescripción de la vía de administración incorrecta, conllevan a una intervención médica o incide en el deterioro de la salud del paciente. ➢ Se encuentra que la mayor proporción de errores de dispensación (13.6%) corresponden con nutriciones parenterales, dexametasona, prednisolona, penicilina y metoclopramida. ➢ Se planteó una estrategia educativa e informativa con el fin de prevenir la aparición de los errores de dispensación, enfocados al personal profesional competente para la realización de una oportuna y favorable dispensación de medicamentos. El artículo científico elaborado con los resultados de la investigación brinda a la comunidad científica un precedente acerca de los estudios de los errores de dispensación en Bogotá D.C.

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Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con butilescopolamina reportadas en Bogotá D.C 2010-2016
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Arjona Buchely, Ingrid Patricia | 2017

l presente trabajo fue realizado teniendo en cuenta los casos reportados de los diferentes eventos adversos y problemas relacionados con el uso de la Butilescopolamina en la base de datos otorgada por la secretaria de salud durante los años del 2010 al 2016 en la ciudad de Bogotá; se analizaron en total 202 casos de pacientes a nivel de consulta externa, hospitalización, urgencias y salas de cirugía, a los que se les administro Butilescopolamina como antiespasmódico para tratar el dolor abdominal que padecían; la Butilescopolamina actúa como bloqueador de los efectos colinérgicos evitando que la acetilcolina se una a sus receptores muscarinicos y genere la contracción muscular, llevando a cabo así su efecto antiespasmódico. Mediante el análisis tipo descriptivo retrospectivo se logró caracterizar los reportes realizados, donde se evidencio que el porcentaje más alto de los casos reportados fue de SRAM con un 91% y en menor porcentaje de PRM con un 8%, también se pudo observar que la población más afectada fue la del sexo femenino y los pacientes entre las edades de 16 a 35 años. Para las SRAM se encontró que la mayoría de los casos pertenecían a los de tipo no serio moderado y en causalidad de tipo posible. Durante el análisis de los reportes, se evidencio la falta de información en algunos casos por parte de los reportantes, dificultando la caracterización de los casos, dejando ver la necesidad de reforzar esta actividad dentro del programa de Farmacovigilancia

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Estudio descriptivo de casos con muerte relacionado al uso de medicamentos en el año 2016 en Bogotá Colombia
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Rojas Valero, Isaac | 2017

Se realizó un análisis descriptivo basado en los reportes presentados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá en el año 2016 con el fin establecer la prevalencia de los eventos adversos y problemas relacionados en los casos reportados, de los 254 casos presentados por el programa distrital de farmacovigilancia, se realizó la exclusión de los 8 datos que no pertenecían al año 2016 y 46 casos en los cuales no se generó la muerte quedando un total de 199 casos, se utilizaron variables como: edad, sexo, tipo de reporte (Sospecha a Reacción Adversa a Medicamento y Problemas Relacionados con los Medicamentos), causalidad, reacción negativa a medicamentos, terminología de las reacciones adversas de la Organización Mundial de la Salud, Denominación Común Internacional. De los 199 casos analizados se observó que las enfermedades que mayor frecuencia se presentaban fueron: hiperparatiroidismo secundario, enfermedades del tracto inferior respiratorio generadas por el virus sincicial respiratorio, cáncer de próstata, cáncer de mama, y los cuales se distribuyeron 185 casos para SRAM y 12 casos para PRM. La mayoría de los pacientes se encontraba en el rango entre 70 a 74 años de edad , seguido del rango de 0 a 4 años, presentando 25 y 24 casos respectivamente, relacionados con los medicamentos Palivizumab y Paricalcitol, las alteraciones que se presentaron con mayor frecuencia en la mayoría de los casos fueron paro cardiorrespiratorio e infarto agudo de miocardio, Los PRM identificados responden a incumplimiento, administración errónea, calidad, errores de prescripción, dosis pauta y contraindicación correspondiente al 6% de los reportes. La mayoría de los medicamentos sospechosos con los que se reportó muerte corresponden a medicamentos innovadores, lo que podría ser un reflejo del seguimiento terapéutico a los pacientes que se realiza por parte del titular del registro sanitario. Lo cual es consecuente con que son medicamentos nuevos y la vigilancia en su comercialización empieza a mostrar tendencias.

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Estudio descriptivo de reacciones adversas y problemas relacionados al medicamento por Palibizumab reportadas al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D.C 2014 –2016
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Cuéllar Bernal, Paula Sthephany | 2017

Se realizó un estudio descriptivo basado en los reportes presentados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá en el año 2014-2016 con el fin establecer la prevalencia de los eventos adversos y problemas relacionados en los casos reportados, de los 655 casos presentados por el programa distrital de farmacovigilancia, se realizó la exclusión de 13 casos por duplicado, quedando un total de 642 casos, se utilizaron variables como: edad, sexo, tipo de reporte (Sospecha a Reacción Adversa a Medicamento y Problemas Relacionados con los Medicamentos), causalidad, resultado negativo asociado a la medicación, definiciones del programa de farmacovigilancia de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, el INVIMA. De los 642 casos analizados se observó que el Virus Sincitial Respiratorio se presente en 56 de los casos confirmatorios y el restante de casos relacionados con enfermedades del tracto inferior respiratorio o alteraciones generales. Se clasificaron 609 casos para SRAM y 7 casos para PRM, el restante se clasificaron como no aplica por ser patología de origen no relacional con el fármaco. El grupo etario se encuentra clasificado por edad en desde los 0 meses a los 28 meses; siendo representativos las edades de 0 a 6 por tener una incapacidad inmunológica por clasificarse como recién nacido pretermins; los PRM identificados responden a incumplimiento de la terapia por parte de la EPS, administración errónea, errores de prescripción, correspondiente a 5 casos y los RNM asociados a necesidad por ser un problema de salud no tratado y de inefectividad cuantitativa para dos reportes. En la clasificación sistema/órgano existe relación con la representación de casos de alteraciones del sistema respiratorio con los whoat-sub por presentarse signos de bronquiolitis, neumonía, tos, congestión nasal. Existen reportes de muerte de los cuales se correlacionan con 3 fallos terapéuticos y los restantes con patologías diferentes, debido a las comorbilidades que este tipo de pacientes presenta.

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Evaluación de señales en farmacovigilancia: efavirenz y pesadillas
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Garzón Ardila, Cindy Johana | 2017

Se llevó a cabo una revisión de literatura apoyada por los lineamientos encontrados en el Registro Central Cochrane de ensayos controlados acerca de las intervenciones que deben tenerse en cuenta al momento de realizar una revisión. Por medio esta revisión se logró hacer una recopilación de información acerca de las posibles señales que se pueden presentar entre el Efavirenz y las pesadillas, dentro de los resultados obtenidos de publicaciones se encontró un total de 366 publicaciones en bases de datos estas publicaciones se clasificaron teniendo en cuenta los descriptores de búsqueda propuestos y sus combinaciones descritas en la metodología facilitando así la clasificación de las mismas obteniendo un total de 20 publicaciones incluidas en la investigaciones. Por otro lado, basándonos en los programas de farmacovigilancia y agencias sanitarias se realizó una consolidación de reportes con un total de 238 casos notificados, asi mismo, se hizo clasificación teniendo en cuenta parámetros como año de reportes notificados, sexo, rango de edad, gravedad y causalidad del reporte. Adicionalmente se incluyeron los reportes de pesadillas clasificados por departamentos de Colombia según el INVIMA y reporte de eventos adversos asociados al efavirenz clasificados por departamentos en Colombia según INVIMA. Teniendo en cuenta lo anterior se establece la pregunta de investigación siguiendo los lineamientos de formulación de pregunta en formato PICO de la siguiente manera: ¿Cuál es la evidencia disponible reportada que relacione a las pesadillas como reacción adversa tras el consumo del efavirenz utilizado como tratamiento para los pacientes que padecen de Virus de Inmunodeficiencia Humana?

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Eventos adversos reportados por Prednisona y Prednisolona al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C, entre el 2009 al 31 de Agosto de 2017
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Martínez Tinjacá, Jaris Paola | 2017

Los fármacos sujetos a estudio de farmacovigilancia por los autores son prednisolona y prednisona, corticosteroides sintéticos derivados del cortisol, ampliamente utilizados para diversas especialidades debido a su alta eficacia y beneficios en muchas situaciones médicas que ejercen su acciones como inmunosupresores y anti-inflamatorios. estudio puesto que en la práctica clínica es evidente que estas drogas se utilizan a veces indiscriminadamente, sin tener en cuenta la patología a tratar, su severidad, duración del tratamiento, su metabolización y/o características adecuadas de la droga, puesto que esta droga se prescribe en patologías complejas (eritematoso de lupus, artritis reumatoide, cáncer de próstata) y requieren a menudo el uso crónico, pues se sabe que la acción de un medicamento puede ser alterada, por la acción del alimento, por la misma enfermedad, por características único para el paciente, por interacción con otros medicamentos o por el uso prolongado de los mismos, produciendo efectos adversos, algunos con más incidencia que otros y que incluso pueden llegar a la muerte. Para el desarrollo de este proyecto, se realizó un estudio descriptivo transversal de los datos de eventos adversos a prednisolona o prednisona reportados al programa de salud del distrito de Bogotá. Las variables descritas se relacionaron con factores de persona, tiempo, lugar y los de eventos adversos, para el período bajo estudio de 2009 a 31 de agosto de 2017. Los resultados obtenidos del programa de farmacovigilancia del distrito en Bogotá se agruparon teniendo en cuenta variables como la edad, género, ADR, causalidad, severidad y severidad, PRM, fracaso terapéutico entre otros. Los informes de la farmacovigilancia relacionados con las drogas de la prednisolona y de la prednisona, representaron 236 casos en los cuales la mayoría de reacciones adversas fueron causadas a los pacientes femeninos entre la gama de edad de 50-54 años y mayor que 75, la mayor parte de las reacciones adversas se relacionaron con síntomas como dolor de cabeza, erupción cutánea, síndrome de Cushing, somnolencia, mareos, infección, eritema, dolor, entre otros, y una pequeña porción debido a reacciones más severas como la insuficiencia renal y la diabetes; los síntomas relacionados con la literatura, y que ocurren durante la terapia o incluso después de que el tratamiento ha terminado. Asimismo se encontró que el 10% de los informes correspondían a problemas relacionados con medicamentos, muchos de estos casos se debieron a errores en el momento de la dispensación, problemas de los lugares destinados a la entrega del medicamento debido a la confusión de la dosis prescrita, humanos errores que deben minimizarse al máximo para asegurar que el paciente reciba el medicamento apropiado en la dosis apropiada. Se considera altamente significativo iniciar procesos dirigidos a sensibilizar a los pacientes, así como al equipo médico teniendo en cuenta que éstos deben ser responsables de estimular y motivar al paciente, además de ser receptivo a la información proporcionada por los pacientes dentro del tratamiento. verbal o escrita con el propósito de obtener información oportuna sobre los eventos adversos que podrían ocurrir debido al consumo de estos medicamentos. Para contribuir a la formación y sensibilización del proceso de seguimiento farmacológico, se anexará como anexo 1. Un póster educativo, con información sobre los posibles eventos adversos y síntomas que cada paciente pudiera presentar al utilizar la medicación para optimizar el uso del grupo de medicamentos y proporcionar la atención correcta y necesaria para poder observar y preservar la salud del paciente

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Eventos adversos y problemas relacionados con Natalizumab reportados en Bogotá D.C 2013 – 2017
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Garzón Riaño, Sandra Milena | 2017

Describir los reportes de reacciones adversas con natalizumab reportados al programa distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C. entre los años 2013 al 2017

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Reacciones adversas con Adalimumab reportadas al Programa Mundial de Farmacovigilancia 2001-2017
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Roa Méndez, Jedaia Lizzeth | 2017

Se realizó una metodología de estudio retrospectivo descriptivo de corte transversal. Basado en los reportes presentados del uso del Adalimumab, al programa mundial de farmacovigilancia, centro de monitoreo de Uppsala, entre los años 2001 y julio del 2017 empleando las variables como lo son: Grupo etario, reacciones adversas (Clasificación y terminología WHOART), distribución geográfica, género y año del paciente, adicionalmente en comparación se describieron las variables obtenidas del programa nacional de farmacovigilancia, a cargo del INVIMA, y se incluyeron las variables anteriores más causalidad y seriedad. El Adalimumab es el primer anticuerpo monoclonal anti-TNF completamente humano, utilizado como tratamiento biológico aprobado por la FDA y la EMEA en enfermedades tales como: artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, psoriasis, artritis crónica juvenil y enfermedad inflamatoria intestinal. Para el estudio de la investigación se tomaron en cuenta 346.011 casos reportados por la base de datos Uppsala Monitoring Center a nivel mundial y una cantidad de 171.188 reportes obtenidos del programa de farmacovigilancia INVIMA. En lo que se encontró que los continentes con mayor número de reportes fueron el americano y el europeo y la mayoría de los pacientes con eventos adversos reportados con Adalimumab, fueron entre 40 a 65 años de edad. Las reacciones adversas por Adalimumab, que más se reportaron a nivel mundial fueron: Dolor en el lugar de la inyección, Medicamento ineficaz, Artralgia, Fatiga etc. En cuanto a los resultados de distribución geográfica en Colombia los departamentos con mayor número de reportes por Adalimumab fueron, la ciudad de Bogotá y el departamento de Antioquia.

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Reacciones adversas en pacientes mayores de 65 años de edad con monoterapia o politerapia para la hipertensión arterial en el Hospital de II Nivel de Bosa de Bogotá D. C. entre Agosto y Noviembre del año 2015
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Gutiérrez Tejedor, Jhon Edison | 2016

Las reacciones adversas a los medicamentos es un problema en salud pública, tanto por su implicaciones en la salud y el aumento en su incidencia como a nivel económico, dado que, implica un alto gasto institucional en el sistema de salud para el control y prevención de la morbimortalidad causada por las reacciones adversas, el principal objetivo de este estudio es determinar los efectos adversos más comunes ocasionados por los principales grupos farmacológicos usados en el tratamiento de hipertensión arterial, en pacientes mayores de 65 años en monoterapia y politerapia diagnosticados en el Hospital de II nivel de Bosa entre agosto y noviembre en el año 2015. Se presenta a continuación un estudio descriptivo de corte transversal con una muestra de 283 pacientes, se realiza una encuesta telefónica con previo consentimiento del paciente, y posterior se revisa historia clínica del paciente, la tos con 32%, hipotensión con 20% seguido por cefalea con 15% son los tres principales efectos adversos encontrados, los antihipertensivos que más produjeron RAMs son enalapril con 24%, losartan con 22% y por último la hidroclorotiazida 16%, el 42% de las RAMs están registradas en la historia clínica. Se debe tener un mayor control de estos efectos en los paciente con la creación de un instrumento de control en este grupo etario; este estudio se basa solo en una población con diagnóstico de hipertensión arterial en un tiempo determinado, por lo que el estudio se puede expandir en un tiempo más prolongado para obtener una población más grande incluyendo más comorbilidades que pueden interactuar y generar más efectos adversos a los pacientes.

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Reacciones adversas reportadas por Golimumab al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C en el periodo 2012-2016
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Turriago García, Astrid Yineth | 2017

El análisis de reacciones adversas a medicamentos (RAM), actividad realizada en el programa de farmacovigilancia es de gran importancia en el ámbito farmacéutico ; a partir del conocimiento de estas reacciones se logra prevenir, brindar seguridad, calidad y eficacia en el tratamiento de los pacientes a través de la evaluación y análisis respectivo para cada evento reportado, contribuyendo a la implementación de acciones preventivas y correctivas en los personas tratadas. En este estudio se tomaron las reacciones adversas a medicamentos notificadas entre el año 2012- 2016 para el medicamento biológico Golimumab de la base de datos del Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C, evidenciando sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM), problemas relacionados con medicamentos (PRM), determinación de la gravedad y causalidad que afectan la situación clínica, entre otros parámetros.

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Reacciones adversas reportadas por Golimumab al Programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D.C en el periodo 2012-2016