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Caracterización de efectos adversos a medicamentos asociados a trastornos hematológicos anemia, neutropenia y leucopenia reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2012-2016

Cortés Torres, Eliana; Méndez Bernal, Yeimmy Viviana (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2018)

Introducción. La detección, valoración, entendimiento y prevención de las reacciones adversas a medicamentos permiten mejorar el perfil de seguridad de los medicamentos comercializados en Colombia, es por ello que se realiza ...
Caracterización de eventos adversos de medicamentos antirretrovirales reportados al Programa de farmacovigilancia Bogotá D. C., 2008-2016

Cruz Montaña, Luis Fernando, autor. (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) según la OMS, está definido como una infección que ataca el sistema inmunitario de un ser vivo el cual va a presentar un deterioro gradual denominado "inmunodeficiencia", este ...
Caracterización de eventos adversos por errores de dispensación reportados en el Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D. C. 2012-2016

Jacome Acosta, Jeiner Andrés; González Alfonso, Orlando Andrés (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Caracterizar los errores de dispensación reportados al programa distrital de farmacovigilancia de Bogotá D.C. 2012-2016. Metodología El tipo de estudio presentado fue un estudio exploratorio descriptivo de corte transversal, ...
Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con Carbamazepina reportados al programa distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2008-2015

García Torres, Andrea Marcela; Aldana Becerra, Odair Eduardo (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)

Se realizó la caracterización de los eventos adversos y de los problemas relacionados con Carbamazepina reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C., entre el 2008 al 2015. Por medio de un estudio ...
Eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos interferones reportados en Bogotá D. C. 2008-2017

Quintero Sarmiento, David Orlando; Ruiz Pedraza, John Alejandro (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2018)

Los interferones son glicoproteínas que distintos tipos de células producen como respuesta a estímulos diversos como las infecciones víricas. Se distinguen tres clases de interferones según sus características estructurales ...
Eventos adversos y problemas relacionados con Rituximab reportados en Bogotá D. C. 2008-2017

Moreno Donado, Kizzy Esther; Vergara Tobón, Paula Andrea (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2018)

Currently, monoclonal antibodies are important therapeutic alternatives in the clinical field, being very useful for the diagnosis and treatment of infectious diseases, immunological, pathogen-host interaction studies. RTX ...

Envíos recientes

Caracterización de efectos adversos a medicamentos asociados a trastornos hematológicos anemia, neutropenia y leucopenia reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2012-2016
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Cortés Torres, Eliana | 2018

Introducción. La detección, valoración, entendimiento y prevención de las reacciones adversas a medicamentos permiten mejorar el perfil de seguridad de los medicamentos comercializados en Colombia, es por ello que se realiza el presente estudio con reportes del programa distrital de farmacovigilancia. Objetivo. Analizar los casos reportados al programa distrital de farmacovigilancia en Bogotá DC durante el periodo del 2012 al 2016, identificando la anemia, neutropenia y leucopenia como reacción adversa a medicamentos. Métodos. Se realizó un análisis de cada reporte, y un análisis descriptivo que permitió identificar la frecuencia de los medicamentos asociados a estos trastornos hemolíticos (Anemia, neutropenia y leucopenia) como también la causalidad, y la severidad de estos eventos. Esta información se correlaciono con la literatura científica obtenida a través de una revisión bibliográfica en bases de datos como PubMed y EBSCO con los términos DeCs: efectos de los medicamentos, leucopenia, neutropenia, anemia y MeSH: adverse drug reaction, anemia, neutropenia, leukopenia. Resultados. Se analizaron 225 reportes enviados al Programa Distrital de Farmacovigilancia (PDFV) en la ciudad de Bogotá D.C entre los años 2012 a 2016 todos relacionados con los desórdenes hematológicos: Anemia, Neutropenia y Leucopenia. El mayor número de reportes 80 (35%) casos se presentaron en el 2016, más en mujeres que en hombres. Los reportes relacionados con anemia se presentaron más en hombres que en mujeres, mientras que leucopenia y neutropenia más en mujeres. La mayoría de los eventos Anemia, Neutropenia y Leucopenia se presentaron en adultos entre 27 y 59 años. Dentro de los principales medicamentos asociados en Anemia se encuentran Lamivudina+Zidovudina (33 reportes), Palivizumab (24 reportes) y Adalimumab (9 reportes). Con el evento neutropenia los principales medicamentos reportados son Azatioprina (3 reportes), Doxorubicina (3 reportes), Vancomicina (3 reportes).La leucopenia se presenta principalmente con los medicamentos Tocilizumab (8 reportes), Piperacilina (6 reportes) y Metotrexato (6 reportes). La causalidad en los tres eventos principalmente se encuentra en la categoría de posible y probable, bajo el algoritmo de naranjo. En el estudio no se encontró literatura relacionada con leucopenia y uso de Metotrexato, Neutropenia y uso de Azatioprina o Doxorubicina, ni tampoco de Anemia y Palivizumab. Conclusiones. Este estudio se desarrolla en la etapa de pos comercialización, complementa el perfil de seguridad de los medicamentos e incluye otros medicamentos asociados a trastornos hematológicos, esta información es de utilidad para el profesional de la salud que usa estos medicamentos en la práctica habitual y puede dar recomendaciones de seguridad y seguimiento con el uso de la terapia farmacológica.

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Caracterización de eventos adversos de medicamentos antirretrovirales reportados al Programa de farmacovigilancia Bogotá D. C., 2008-2016
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Cruz Montaña, Luis Fernando, autor. | 2017

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) según la OMS, está definido como una infección que ataca el sistema inmunitario de un ser vivo el cual va a presentar un deterioro gradual denominado "inmunodeficiencia", este tipo de virus puede ser transmitido por mantener relaciones sexuales vaginales, anales u orales con una persona infectada de dicho virus, otro factor que influye en la transmisión de VIH son las transfusiones de sangre contaminadas o quizás el uso compartido de agujas, jeringas u otros instrumentos punzantes que previamente hallan estado en contacto con una persona positivo en VIH. Por otra parte también puede transmitirse de la madre al hijo durante el proceso de gestación, el parto y la lactancia Cuando un paciente es diagnosticado con VIH es indispensable que este experimente un cambio inmediato de su estilo de vida, dieta, ejercicio físico y el tratamiento farmacológico más apropiado. Siendo tratamientos crónicos, para controlar la carga viral y mejorar el sistema inmunológico se emplean antiretrovirales, pero estudios han revelado que los eventos adversos reportados al programa distrital de farmacovigilancia son altos, teniendo en cuenta que adicionalmente se utilizan combinaciones de medicamentos que pueden aumentar la posibilidad de interacciones y eventos adversos en el paciente. En el presente trabajo se lograron identificar ciertas reacciones adversas propias de los medicamentos antirretrovirales las cuales son de vital importancia a la hora de evaluar y hacer seguimiento de los pacientes que están en tratamientos antirretrovirales, se confirma las estadísticas emitidas por la OMS y ONUSIDA sobre la prevalencia de la enfermedad VIH sobre el sexo masculino. Por otra parte se evidencia que la mayoría de reacciones adversas son de seriedad No serio –Moderado por lo que se determina que hubo la necesidad de intervenir profesional de la salud sin que causara mayores riesgos sobre los pacientes tratados. Por último se hace énfasis en que es importante que los programas de farmacovigilancia y atención farmacéutica se tienen que seguir fortaleciendo con el fin de proponer alternativas que permitan dar un manejo seguro y eficaz a los pacientes que presenten reacciones adversas y así generar una optimización y/o reducción de los costos en la atención en salud como también generar conciencia y recalcar la importancia de la farmacia como actor principal en la adquisición, almacenamiento y dispensación de medicamentos así como ratificar la importancia del Químico Farmacéutico y su conocimiento del medicamento el cual le da la capacidad para brindar un acompañamiento a los pacientes y generar una educación sobre uso racional de los medicamentos.

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Caracterización de eventos adversos por errores de dispensación reportados en el Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D. C. 2012-2016
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Jacome Acosta, Jeiner Andrés | 2017

Caracterizar los errores de dispensación reportados al programa distrital de farmacovigilancia de Bogotá D.C. 2012-2016. Metodología El tipo de estudio presentado fue un estudio exploratorio descriptivo de corte transversal, donde se realizó la revisión y análisis de los reportes de errores de dispensación en el periodo entre 2012 a 2016 recibidos por el Programa Distrital de Farmacovigilancia de la ciudad de Bogotá D.C. Donde se tomaron el total de reportes de los errores de dispensación, se incluyeron dentro del estudio las variables propias del formato de reporte de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos además las variables analizadas fueron: Fecha de reporte, datos del paciente, tipo de Caso: Se refiere al tipo de caso reportado si se trata de un incidente o de un evento, entre otros. Se excluyeron los reportes de EAM que no corresponda a errores de dispensación. Resultados Y Discusión El presente trabajo tuvo como resultado la identificación de 272 casos reportados en Bogotá, donde inicialmente se había planeado reportes desde el año 2010 pero se evidencio que los reportes disponibles están desde el año 2012 esto debido a la poca capacitación del personal de los servicios farmacéuticos en cuando al diligenciamiento y reporte de este tipo de eventos adversos, podemos ver que ninguno de los casos reportados causo la muerte a los pacientes, y al mismo tiempo vemos una pobre documentación o diligenciamiento de los reportes en especial en datos como la edad del paciente, el sexo, dificultando así en muchos casos la definición de las variables tenidas en cuenta. Los medicamentos prescritos son los principales causantes en las fallas en la atención de salud, esto debido a que en muchas de las ocasiones por diversos factores se ve involucrado en la mayoría de las etapas de la dispensación en un servicio farmacéutico, a continuación veremos algunos de los procesos y cómo un mal procedimiento puede causar un error de dispensación, para esto debemos conocer en primera instancia la definición de dispensación la cual es la entrega de uno o más medicamentos a un paciente y la información sobre su uso adecuado, realizada por un Químico Farmacéutico, Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado, Expendedor de Drogas y Auxiliar en Servicios Farmacéuticos, según el numeral 6º del artículo 19 y artículo 3º del Decreto 2200 de 2005. Como se observa en la resolución 1403 de 2007, se describe un procedimiento para la dispensación de los medicamentos de la siguiente forma: recibo de la formula u orden médica, entrega de medicamentos, información sobre el uso adecuado. Conclusiones ➢ Se identificaron un total de 272 reportes de errores de dispensación reportados en la ciudad de Bogotá Entre los años 2012 y 2016, la mayoría de estos (58%) no representaron daño al paciente y se identificaron antes de la administración del medicamentó. Se encuentra que el error de dispensación más frecuente fue el de cambio de medicamentos con diferente fármaco, siendo este el que conllevaba a mayor posibilidad de afectaciones en la salud de los pacientes, seguido de error de dosis lo cual podría conllevar a una sobredosificación y tener consecuencias significativas en la salud de los pacientes. ➢ La gravedad de los reportes prevalece en las categorías A,B y C en donde no se pone en riesgo la vida de los pacientes, ni se ven eventos adversos pero son potenciales errores que pueden llegar a causar este tipo de eventos , dado que cualquier cambio de medicamento, Cantidad incorrecta, dosis incorrecta, error en la concentración, error en la frecuencia de administración, falta de conocimiento sobre el medicamento, LASA o no indicado para el diagnóstico, paciente equivocado, suspensión abrupta del medicamento o prescripción de la vía de administración incorrecta, conllevan a una intervención médica o incide en el deterioro de la salud del paciente. ➢ Se encuentra que la mayor proporción de errores de dispensación (13.6%) corresponden con nutriciones parenterales, dexametasona, prednisolona, penicilina y metoclopramida. ➢ Se planteó una estrategia educativa e informativa con el fin de prevenir la aparición de los errores de dispensación, enfocados al personal profesional competente para la realización de una oportuna y favorable dispensación de medicamentos. El artículo científico elaborado con los resultados de la investigación brinda a la comunidad científica un precedente acerca de los estudios de los errores de dispensación en Bogotá D.C.

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Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con Carbamazepina reportados al programa distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2008-2015
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García Torres, Andrea Marcela | 2016

Se realizó la caracterización de los eventos adversos y de los problemas relacionados con Carbamazepina reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C., entre el 2008 al 2015. Por medio de un estudio descriptivo retrospectivo con enfoque cualitativo, logrando así una descripción de los eventos adversos y problemas relacionados con la Carbamazepina además de proponer una pieza comunicativa dirigida a pacientes y personal del área de salud. Además de ello se realiza una verificación para mirar que los datos reportados en ese periodo correspondan al medicamento objeto de estudio como lo es la Carbamazepina y que estuviera comprendida entre los años anteriormente reportados, siendo estos tomados como criterios de exclusión para la evaluación de la información. Se describen variables que fueron fecha, edad, sexo, DCI, seriedad, causalidad, WHOART y tipo de reacción para así realizar el tratamiento estadístico para verificar la prevalencia e incidencia de los eventos adversos y problemas relacionados con la Carbamazepina en el periodo evaluado. Logrando analizar así 98 casos reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá, predominando en un mayor porcentaje los reportes para el sexo masculino, las edades con más prevalencia de presentar eventos adversos fueron los niños de 5-9 años. Se evidenció que los reportes por DCI ocurrieron con la Carbamazepina y de estos 10 corresponden a PRM. Acorde a lo anterior se recomienda brindar capacitación a los actores involucrados en el programa de Farmacovigilancia, incluyendo personal de clínicas, para así implementar mecanismos y prácticas que prevengan los eventos adversos.

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Eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos interferones reportados en Bogotá D. C. 2008-2017
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Quintero Sarmiento, David Orlando | 2018

Los interferones son glicoproteínas que distintos tipos de células producen como respuesta a estímulos diversos como las infecciones víricas. Se distinguen tres clases de interferones según sus características estructurales y biológicas; interferón α (alfa) o tipo leucocitario, interferón β(Beta) o tipo fibroblástico e interferón γ(Gamma) o tipo inmune, producido por linfocitos T y células NK (Natural Killer). Estas proteínas poseen propiedades antivíricas, antiproliferativas e inmunomoduladoras, actualmente están disponibles como medicamentos los interferones α obtenidos por tecnología de DNA Recombinante; interferón α-2b e interferón α-2a. Estos medicamentos son indicados para el tratamiento de diferentes patologías como Hepatitis B, Hepatitis C co-infectados con virus de inmunodeficiencia humana (VIH), tratamiento de Leucemia mielógena crónica, tratamiento adyuvante de melanomas e incluso se ha indicado como tratamiento coadyuvante en lupus eritematoso sistémico y esclerosis múltiple. Según datos estadísticos reportados por la organización mundial de la salud (OMS), cerca de 887.000 y 399.000 muertes a nivel mundial son causadas por virus de Hepatitis B y Hepatitis C respectivamente. En Colombia de acuerdo al reporte entregado por el instituto nacional de salud en el periodo 2012-2013 se obtuvo un reporte con un total de 4.244 casos de Hepatitis B; en cuanto al virus de Hepatitis C se reportaron un total de 155 casos para el año 2013, siendo Bogotá D.C la ciudad con mayor índice de reportes. El análisis de eventos adversos y problemas relacionados con Interferones permitirá determinar la incidencia de las reacciones adversas para favorecer así a la detección, valoración y prevención de las mismas y de esta manera ampliar la información en cuanto a seguridad y uso seguro y adecuado de estos medicamentos, con el fin de afianzar un conocimiento real del perfil de seguridad de los interferones comercializados en Colombia.

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Eventos adversos y problemas relacionados con Rituximab reportados en Bogotá D. C. 2008-2017
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Moreno Donado, Kizzy Esther | 2018

Currently, monoclonal antibodies are important therapeutic alternatives in the clinical field, being very useful for the diagnosis and treatment of infectious diseases, immunological, pathogen-host interaction studies. RTX (Rituximab) is a murine / human chimeric monoclonal antibody obtained by genetic engineering, specific for CD20 surface receptors of human B lymphocytes producing lysis in tumor cells, this drug is used in Colombia for the management of rheumatoid arthritis, different lymphomas and serious active vasculitis. The Objective is to characterize the adverse events and problems related to Rituximab reported in Bogotá D.C. 2008 - 2017. Methodology used was to carry out a non-experimental, retrospective, descriptive research with independent variables, with tools and databases where the exclusion and inclusion criteria for data processing are analyzed and evaluated. The Results In the period covered by the study between the years 2008 - 2017, the district pharmacovigilance program of the health secretary of Bogotá received a total of 346 reports where RTX is considered suspicious medicine. We excluded reports in which duplicate information was evidenced, did not correspond to the study medication and insufficient information to perform the analysis. The Conclusion the close relationship between the clinical manifestations of the reports and the possible adverse reactions documented with the RTX determined the causalities with greater incidence in the reports generated to the PDFV of the SDS of Bogotá D.C by use of the RTX in the period under study.

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