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Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con ácido valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá 2008-2016

Rodríguez Castro, María Angélica; García Sierra, July Andrea (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)

Este trabajo surge con base en la necesidad de caracterizar Eventos Adversos y Problemas relacionados con Ácido Valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia 2008 - 2016 con el fin de conocer, identificar ...
Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con Carbamazepina reportados al programa distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2008-2015

García Torres, Andrea Marcela; Aldana Becerra, Odair Eduardo (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)

Se realizó la caracterización de los eventos adversos y de los problemas relacionados con Carbamazepina reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C., entre el 2008 al 2015. Por medio de un estudio ...
Estudio de casos de reacciones adversas e intoxicaciones con antidepresivos tricíclicos notificados en Bogotá D. C. (Colombia, 2008-2016)

Santa Bombiela, Catherine; Ramos Vargas, Claudia Patricia (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Esta investigación busca analizar las reacciones adversas generadas por antidepresivos tricíclicos reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia en el Distrito Capital en cuanto a tipo de RAM, grado de severidad y ...
Evaluación de señales en farmacovigilancia : metoclopramida y ansiedad

Camargo Arévalo, Lina Marisol; López Tocarema, Sandra Yamile (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2016)

Adverse reactions limiting the use of metoclopramide are due to their effects on the Central Nervous System (CNS). These effects occur in 10-20% of patients, their severity ranging from mild depression and nervousness, to ...
Reacciones adversas de medicamentos inmunosupresores en transplante de órganos reportados en Bogotá de 2008-2016

Dávila Barrios, Angie Lorena; Gutiérrez Cardenal, Johanna Alexandra (Facultad de CienciasQuímica Farmacéutica, 2017)

Debido a que el trasplante de órganos se ha convertido en una opción terapéutica para el tratamiento de pacientes con enfermedades crónicas y la utilización de medicamentos inmunosupresores han permitido conseguir el éxito ...

Envíos recientes

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con ácido valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá 2008-2016
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Rodríguez Castro, María Angélica | 2016

Este trabajo surge con base en la necesidad de caracterizar Eventos Adversos y Problemas relacionados con Ácido Valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia 2008 - 2016 con el fin de conocer, identificar y caracterizar dichos eventos y generar acciones de comunicación para reducir su ocurrencia. Como objetivos nos planteamos caracterizar EAM y SPRM con Ácido Valproico reportados al PDFV 2008-2016, analizar seriedad, causalidad y evaluar posibles interacciones medicamentosas, aplicar conocimientos en la resolución de necesidades actuales y proponer estrategias para identificar y prevenir estos EAM. La metodología utilizada fue no experimental descriptiva de carácter transversal retrospectivo, un diseño investigativo sobre 141 casos entregados por la SDS de EAM y PRM por Acido Valproico entre 2008 y 2016. Como conclusión de los 141 reportes recibidos 20 se caracterizaron como PRM y 89 como SRAM, 58 casos fueron No serio-moderado, 25 casos fueron Serio-Grave y 14 casos fueron No serio-Leve, los PRM responden a dosis incorrecta, errores de dispensación, prescripción y falta de adherencia al tratamiento; los RAMs más frecuentes fueron somnolencia, Effect lack of, nauseas, letargias y eventos que afectan al sistema gastrointestinal, se evidencio interacción con Olanzapina y con Clobazam y la evidencia de una falla grave por parte de los reportantes al no diligenciar la totalidad de la información en el FOREAM. Sugerimos un programa estricto de educación a pacientes y familiares sobre la importancia de conocer los EAM y manejo adecuado del AV, junto con una formación continua para los reportantes sobre el diligenciamiento del FOREAM.

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Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con Carbamazepina reportados al programa distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2008-2015
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García Torres, Andrea Marcela | 2016

Se realizó la caracterización de los eventos adversos y de los problemas relacionados con Carbamazepina reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C., entre el 2008 al 2015. Por medio de un estudio descriptivo retrospectivo con enfoque cualitativo, logrando así una descripción de los eventos adversos y problemas relacionados con la Carbamazepina además de proponer una pieza comunicativa dirigida a pacientes y personal del área de salud. Además de ello se realiza una verificación para mirar que los datos reportados en ese periodo correspondan al medicamento objeto de estudio como lo es la Carbamazepina y que estuviera comprendida entre los años anteriormente reportados, siendo estos tomados como criterios de exclusión para la evaluación de la información. Se describen variables que fueron fecha, edad, sexo, DCI, seriedad, causalidad, WHOART y tipo de reacción para así realizar el tratamiento estadístico para verificar la prevalencia e incidencia de los eventos adversos y problemas relacionados con la Carbamazepina en el periodo evaluado. Logrando analizar así 98 casos reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá, predominando en un mayor porcentaje los reportes para el sexo masculino, las edades con más prevalencia de presentar eventos adversos fueron los niños de 5-9 años. Se evidenció que los reportes por DCI ocurrieron con la Carbamazepina y de estos 10 corresponden a PRM. Acorde a lo anterior se recomienda brindar capacitación a los actores involucrados en el programa de Farmacovigilancia, incluyendo personal de clínicas, para así implementar mecanismos y prácticas que prevengan los eventos adversos.

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Estudio de casos de reacciones adversas e intoxicaciones con antidepresivos tricíclicos notificados en Bogotá D. C. (Colombia, 2008-2016)
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Santa Bombiela, Catherine | 2017

Esta investigación busca analizar las reacciones adversas generadas por antidepresivos tricíclicos reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia en el Distrito Capital en cuanto a tipo de RAM, grado de severidad y grado de causalidad

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Evaluación de señales en farmacovigilancia : metoclopramida y ansiedad
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Camargo Arévalo, Lina Marisol | 2016

Adverse reactions limiting the use of metoclopramide are due to their effects on the Central Nervous System (CNS). These effects occur in 10-20% of patients, their severity ranging from mild depression and nervousness, to more disabling symptoms with marked anxiety. Metoclopramide is an essential drug of frequent and habitual consumption in the population indicated as antiemetic and prokinetic; Therefore it is of great importance to identify and analyze information that determines the relationship between the use of metoclopramide and the appearance of anxiety. This research evaluates the signal that relates anxiety as an adverse event associated with the administration of metoclopramide through a systematic review. An observational, descriptive, cross-sectional pharmacovigilance study was carried out between 2009 and the first half of 2016; Investigate and analyze alerts and spontaneous notifications made to the pharmacovigilance programs of National and International Agencies of Monitoring and Control of Medicines in order to obtain information to answer the research question. During the analyzed period, a total of 483 reports were found that relate presence of anxiety during or after treatment with metoclopramide. In the age range of 21 to 30 years is the age group in which there were higher anxiety reports as a sign of adverse reaction to this drug with 11%, patients presented serious, mild and moderate events. With the data obtained in the research it is evidenced that there is information that associates a relationship Metoclopramida-Anxiety, which is made known through clinical experience through the study of case series, but not evidence of controlled clinical studies. Therefore, early signs may be too uncertain to warrant firm conclusions and regulatory actions, so additional clinical study may be necessary to test the hypothesis.

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Reacciones adversas de medicamentos inmunosupresores en transplante de órganos reportados en Bogotá de 2008-2016
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Dávila Barrios, Angie Lorena | 2017

Debido a que el trasplante de órganos se ha convertido en una opción terapéutica para el tratamiento de pacientes con enfermedades crónicas y la utilización de medicamentos inmunosupresores han permitido conseguir el éxito de la terapia evitando el rechazo inmunológico del receptor al órgano implantado, se ha evidenciado durante los últimos años que la población trasplantada ha venido presentando complicaciones médicas a causa de la aparición de reacciones adversas por interacciones entre los mismos inmunosupresores, factores farmacocinéticos y farmacodinamicos y la poca información que se cuenta para describir el perfil de seguridad de este tipo de medicamentos. Es por esto que con el presente trabajo de investigación se busca caracterizar las reacciones adversas de medicamentos inmunosupresores en trasplante de órganos reportados en Bogotá en el periodo 2008 al primer periodo de 2016.Para ello se empleó un tipo de estudio observacional – descriptivo con enfoque cuantitativo de corte transeccional ya que se basó en reportes de reacciones adversas de medicamentos inmunosupresores utilizados por pacientes trasplantados que fueron reportados en el Programa Distrital de Farmacovigilancia en la ciudad Bogotá. Donde se obtuvieron un total de 190 casos, en el cual se pudo evidenciar que el medicamento inmunosupresor que causo mayores reacciones adversas en la población trasplantada fue el tacrolimus, lo que género en su mayoría alteraciones generales tales como effect, lack of y muerte. Se concluye que la seriedad de los casos reportados es de tipo serio- grave ya que los pacientes trasplantados sufrieron discapacidad y hospitalización por el uso de medicamentos inmunospresores

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