Envíos recientes

Actividad antioxidante de la Chromolaena Leivensis (Hieron) R. M. King & H. Rob.

Varón Oyuela, María Mónica | 2011

El género Chromolaena se utiliza en la medicina tradicional para aliviar ciertos males y dolencias, desinflamar hinchazones, tumores, dolor de muelas, enfermedades intestinales, antigripal, rasquiña y para combatir la lepra; popularmente se conoce como “sanalotodo” (1). La Chromolaena se encuentra ampliamente distribuida en varios continentes. En Colombia es una planta muy abundante y la Chromolaena leivensis en particular crece de forma nativa; principalmente se encuentra en los departamentos de Cundinamarca, Antioquia y Boyacá (2). El grupo de investigación Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA) ha hecho estudios para caracterizar químicamente las especies bullata y leivensis. Tales estudios reportaron la presencia significativa de flavonoides en la especie leivensis. Se hallaron los siguientes flavonoides: 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavona (IZALPININA); 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavanona (ALPINONA); 3,5,7-trihidroxi-6- metoxiflavona; 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavona; 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavanona; 3,5,7-trihidroxi-6-metoxiflavona (3). No hay estudios reportados en lo que se refiere a la actividad antioxidante de la Chromolaena leivensis. Debido a lo anterior, el objetivo de este trabajo es determinar su potencial como fuente de antioxidantes. Los tallos y raíces de la Chromolaena leivensis presentaron muy pocos flavonoides a diferencia de flores y hojas en las que se encuentra un valor significativo. De las flores de la Chromolaena leivensis se obtuvieron el extracto total y fracciones de acetato de etilo. De las hojas de esta especie se obtuvieron el extracto total, acetato de etilo y tolueno. Los anteriores obtuvieron gran afinidad para extraer flavonoides. Estos extractos fueron sometidos a la valoración de la actividad antioxidante mediante el método de decoloración del radical DPPH 1,1- difenil-2- picrihidracilo y se realizó la curva de referencia con el uso de ácido ascórbico y quercetina como estándar. También se aplicó el método de decoloración del radical ABTS ácido 2,2'-azino-bis-(3-etil-benzotiazolin-6-sulfónico) y se realizó la curva de referencia mediante las soluciones estándar ácido ascórbico, quercetina y trolox. Los resultados de la actividad antioxidante indicaron que todos los extractos fueron capaces de captar radicales libres mediante los métodos de decoloración de radical DPPH y ABTS. La actividad antioxidante fue dependiente de la concentración y se obtuvieron resultados comparables entre ambos métodos, el ABTS con 85% y el DPPH con el 65% de capacidad antioxidante. Flores y hojas mostraron una capacidad antioxidante similar con los dos métodos DPPH y ABTS. Las concentraciones que tuvieron actividad antioxidante entre 84,8% y 91,10% fueron las concentraciones de 62,5 y 100 ppm. La actividad antioxidante fue expresada como Actividad Antioxidante Relativa; es decir, la fracción de acetato de etilo de flores tiene una mayor actividad antioxidante que los otros extractos obtenidos por el método DPPH. Todos los extractos (extracto total de flores, fracción de acetato de etilo de flores, extracto total de hojas, fracción de acetato de etilo y tolueno de hojas) valorados con el método ABTS indicaron alta actividad antioxidante. Estos valores muestran la potencialidad de los extractos como agentes terapéuticos útiles en el tratamiento de daños causados por estrés oxidativo (4).

Acute toxicity evaluation of the ethanolic extract from leaves and flowers of chromolaena perglabra (b. l. robinson) king & h. rob.

Centanaro, C. Nasly | 2018

At present, there is a great variety of plant species widely distributed in different geographical regions worldwide, with phytopharmacological potential; however, its indiscriminate use has limited access to vegetal resources by the population in general and the scientific community. Additionally, the lack of toxicological studies that provide knowledge on the safety of their use makes the problem more critical. According to traditional knowledge, the species that belong to the genus Chromolaena, have a high pharmacological potential, but currently, there are no studies that validate traditional use and safety. Therefore, the purpose of this investigation was to evaluate the acute toxicity of the leaf and flower extract of Chromolaena perglabra (C. perglabra) in mice. To develop this aim, 25 female ICR-CD1 mice were divided into two groups with three and two subgroups respectively, to which they were administered intraperitoneally 125, 250, 500, 1000 and 2000 mg/ kg of the ethanolic extract of leaves and flowers of C. perglabra; another 5 mice were administered the vehicle (control group); 72 hours after inoculation, they were sacrificed for histopathological study (macroscopic and microscopic). An increase in size was observed with mild lymphoid hyperplasia in the spleen and toxic hepatitis in all the animals, the rest of the organs analyzed were in normal conditions.

Anti-oxidant activity of leaves and flowers extracts in chromolaena scabra plant species (L. f.) r.m. king & h. rob

Giraldo Villamil, Paula Alejandra | 2020

Chromolaena is a genus of phanerogamic plants belonging to the Asteraceae family. They are native to America, from the southern United States to South America (especially Brazil). The species, Chromolaena scabra (L.f.) R.M. King and H. Rob, is registered in Colombia and Ecuador. Objective: The objective of this research was to determine the antioxidant activity of the leaf and flower extracts of Chromolaena scabra. Methods: The antioxidant activity was evaluated by the ABTS*+ cationic radical scavenging method (2,2-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) and by the DPPH* radical scavenging test (radical method 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl); Antioxidant activity tests were performed using Trolox's antioxidant capacity in the ABTS*+ free radical generator and its long-lasting radical scavenging capacity, which is based on the discoloration of the nitrogenous compound DPPH*. Results: The dichloromethane extract has a higher% of free radical uptake evaluated by the DPPH* method, likewise the ethanolic extract has the highest% of free radical uptake by ABTS*+ method; The evaluation of the flower and leaf extracts determined that the extract with the highest IC50 by both methods was ethanol. Conclusion: The antioxidant activity obtained by the DPPH* test was higher than that obtained by the ABTS*+ test, these values are significantly different, however, a good correlation was found between both methods, the results obtained in this study show that Chromolaena scabra has significant potential for use as a natural antioxidant agent.

Chromolaena tacotana, química y actividad antiproliferativa contra células cancerosas y actividad antioxidante de flavonoides contenidos en sus hojas e inflorescencias. Etapa II

Torrenegra Guerrero, Ruben Dario | 2019-10-10

Los extractos de las partes aéreas de la Chromolaena tacotana están constituidos por mezclas muy complejas de flavonoides se habían separado e identificado cuatro a los que se les determinó sus propiedades antioxidantes y citotóxicas. Con el fin de profundizar en este estudio se sometieron los extractos a fraccionamientos con técnicas cromatográficas de alta resolución, CCD preparativas en RP8, RP18 y Cromatografía Líquida preparativa en esos mismos adsorbentes con diferentes mezclas de solventes las empleadas en el anterior estudio. También se usaron distintos procedimientos de cristalización fraccionada hasta purificar los compuestos que se identificarán por los métodos espectroscópicos de UV y RMN mono y bidimensional. Los nuevos compuestos identificados fueron Ct4 (5, 7, 3´, 4´ tetrahidroxi- 3 metoxiflavona),Ct5 ( 5,3´-dihidroxi-7,4´dimetoxiflavonol), Ct6 (3´,4´-dihidroxi-5,7- dimetoxiflavanona) y Ct7 4´-hidroxi-5,7-dimetoxiflavanona, Cha 1,2’,4-dihidroxi-4’,6’-dimetoxichalcona y Cha2 2’,3,4-trihidroxi-4’,6’-dimetoxichalcona y se les evaluó las propiedades antioxidante , y antiproliferativa contra diferentes células cancerosas entre estas MDA-MB-231 de cáncer de mama, PC3 de cáncer de próstata, SiHa de cáncer de cérvix, A549 de cáncer de pulmón y RKO y HT29 de cancer de colon, siendo las dos últimas las que mostraron una alta sensibilidad a los flavonoides extraídos de inflorescencias y la MDA-MB-231 a todos los flavonoides evaluados.

Determinación de actividad antioxidante de extractos y fracciones de hojas de Chromolaena perglabra (B.L. Robinson) R.M. King y H. Robinson.

Orjuela Rodriguez, Alvaro Augusto | 2015

La determinación de la actividad antioxidantes de los extractos y fracciones de hojas de la especie Chromolaena perglabra (B. L. Robinson) R.M. King & H. Robinson, fue realizada por los dos métodos de decoloración de los radicales DPPH* y ABTS*+. Ambos métodos se utilizaron sobre los extractos de hojas (eter de petróleo, diclorometano, acetato de etilo y etanol) y fracciones de los extractos de hojas (éter de petróleo, diclorometano, acetato de etilo y metanol). Las concentraciones usadas fueron 12.5, 25, 62.5 125 y 250 miligramos de extracto por litro de Metanol. Presentando mayor actividad antioxidante por el método DPPH* y ABTS*+ a la fracción metanol del extracto etanol con un IC50 de 1.51 miligramos por litro de metanol por el ensayo de DPPH* y 20.15 miligramos por litro de metanol para el ensayo de ABTS*+ respectivamente, siguiéndole la fracción de acetato de etilo del extracto acetato de etilo con un IC50 de 29.90 miligramos de extracto por litro de metanol por el ensayo de DPPH* y 20.87 miligramos de extracto por litro de litro de metanol por el método ABTS*+. Las fracciones con los solventes de menor polaridad por ambos métodos no presentan una actividad antioxidante. La preparación de los extractos y fracciones de hojas de la especie vegetal Chromolaena perglabra (B. L. Robinson) R.M. King & H. Robinson, fue realizada en conjunto por el grupo de investigación de productos naturales PRONAUDCA y la facultad de ingeniería ambiental de la Universidad El Bosque.

Determinar la actividad antioxidante de extractos y fracciones de Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & H. Rob

Santamaría Ávila, David | 2011

La tendencia actual en la búsqueda de productos de origen vegetal, es descubrir compuestos con actividad biológica beneficiosa para la salud, entre las más sobresalientes esta la actividad antioxidante, ya que compuestos que brinden esta actividad tienden a proteger del daño de factores externos al cuerpo como a productos industriales. La obtención del extracto y fracciones de hojas y fracciones de flores de la especie vegetal Chormolaena bullata, fue realizada por el grupo de investigación de productos naturales PRONAUDCA. La determinación de la actividad antioxidantes de la especie C. bullata, fue realizada por dos métodos de decolorar los radicales DPPH* y ABTS*+. Ambos métodos se utilizaron sobre fracciones de flores (metanol, diclorometano y éter de petróleo) y fracciones de hojas (metanol y diclorometano) y extracto total en etanol de hojas. Las concentraciones usadas fueron 1, 10, 62.5 100 y 250 ppm. Presentando mayor actividad antioxidante la fracción metanólica de flores con un IC 50 de 2,37ppm, siguiéndole el extracto total con un IC 50 3,3ppm, las fracciones de menor polaridad para ambos órganos analizados presentaron mayor IC 50, por lo tanto menor actividad antioxidante, por el método de decoloración de DPPH*. A diferencia por el método desarrollado para la decoloración del ABTS*+, la fracción metanólica (hojas) presento menor IC 50 (0,02ppm), siendo esta fracción aquella que presento mayor AAR y la fracción de diclorometano (hojas) presento mayor actividad por el método de captación de ABTS*+

Estudio fitoquímico del extracto en diclorometano de las inflorescencias de Chromolaena tacotana y evaluación de su actividad citotóxica en células de cáncer de mama

Guerrero Ortiz, Laura Camila | 2022

En este trabajo se realizó el estudio fitoquímico de la fracción de diclorometano de las inflorescencias de C. tacotana. Para ello, a partir de las inflorescencias secas y molidas de C. tacotana se preparó el extracto etanólico y posteriormente por medio de la técnica de extracción por Soxhlet se realizó un fraccionamiento utilizando éter de petróleo, diclorometano y metanol. Posteriormente se realizó un estudio cromatográfico de la fracción en diclorometano y por medio de cromatografías sucesivas se aislaron los compuestos FCT1, FCT2 y FCT3. Estos compuestos fueron elucidados por medio del análisis de diferentes técnicas espectroscópicas (RMN 1H, 13C, COSY, HMQC y HMBC). El compuesto FCT1 fue identificado como 3,4’-dihidroxi-5,7-dimetoxiflavan-4-ona, el FCT2 como 3,4’,5-trihidroxi-7-metoxiflavan-4-ona y el FCT3 como 4’,5-dihidroxi-7-metoxiflavan-4-ona. Finalmente se reporta también la actividad citotóxica en líneas celulares de cáncer de mama MCF-7 y MDA-MB-231 para los compuestos, siendo el compuesto FCT2 el que mostró el mejor potencial citotóxico con un IC50 de 43.17 g/mL en la linea celular MCF-7..

Estudio del acoplamiento molecular en el dominio BIR3 de la proteína XIAP con algunos flavonoides aislados de Chromolaena tacotana

Roso Bernal, Michael Yesid | 2022

El inhibidor de la proteína de apoptosis ligado al cromosoma X (XIAP) es un miembro de la familia de las proteínas inhibidoras de apoptosis (IAPs) responsable de neutralizar el efecto de las caspasas 3, 7 y 9. La sobreexpresión de esta proteína disminuye el proceso de apoptosis en la célula y es uno de los factores principales que promueven el desarrollo del cáncer. En este trabajo, se determinaron por medio de ensayos in silico de acoplamiento molecular y dinámica molecular, las interacciones de algunos flavonoides obtenidos de la planta Chromolaena tacotana con el dominio BIR3 de la proteína XIAP. Además, se evaluó la actividad citotóxica del compuesto (S)-2-hidroxi-2-(4-hidroxibencil)-4,6-dimetoxibenzofuran-3(2H)-ona en líneas celulares de cáncer de mama MCF7 y MDAMB231, obteniendo valores de IC50 de 64,7 µg/mL y 40,6 µg/mL respectivamente

Estudio fitoquímico de la fracción en diclorometano de hojas de Chromolaena tacotana y evaluación de su actividad anti-cáncer

Torres Hernández, Erika Yadira | 2021

A partir de las hojas de Chromolaena tacotana secas y molidas, se realizó una extracción por maceración con etanol y un posterior fraccionamiento por polaridad creciente con el método sohxlet, utilizando como solventes bencina, diclorometano y metanol. A la fracción en diclorometano se le evaluó la actividad citotóxica sobre las líneas celulares MCF7 y MDAMB231, obteniendo un IC50 de 47,0 µg/mL para MCF7 mientras que para MDAMB231 nos se obtuvo respuesta. Posteriormente se fraccionó el extracto por cromatografías en columna, donde su seguimiento se hizo por cromatografía de capa delgada, obteniendo finalmente dos compuestos, a los cuales se les realizó elucidación estructural a través de diferentes técnicas espectroscópicas (RMN 1H, 13C, 1D y 2D), resultando ser los dos compuestos de tipo flavonoide, específicamente flavanonas

Estudio fitoquímico de la fracción no polar de hojas de Chromolaena tacotana y evaluación de su actividad citotóxica en células de cáncer de mama triple negativo

Carreño Socha, David Felipe | 2021

En el siguiente trabajo realizó un análisis fitoquímico sobre la fracción no polar de las hojas de la Chromolaena tacotana. Este análisis llevo al aislamiento de los compuestos de tipo flavonoide FC-1 y FC-2, presentes en esta fracción no polar, las estructuras de estos compuestos fueron elucidadas con ayuda de análisis espectroscópicos tales como (RMN1H, RMN13C, ATP, COSY, HSQC y HMBC), así mismo se hizo comparación con datos reportados en la literatura para corroborar los compuestos obtenidos. Además, se pudo evaluar el efecto citotóxico del extracto no polar (éter de petróleo) de las hojas de C. tacotana en las líneas celulares de cáncer de mama humano MCF7 y MDAMB231. Los valores de concentración inhibitoria 50 (IC50) obtenidos fueron de 78,8 ug/mL para MCF7, mientras que MDAMB-231 no se observó citotoxicidad alguna.

Estudio químico de los metabolitos secundarios de las flores de la especie Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & Rob Asteraceae

Mejía Novoa, Ingrid Johana | 2010

Dado la poca información conocida sobre los metabolitos secundarios que se puedan encontrar en las flores de la especie vegetal Chromolaena bullata, se realizo un estudio por cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas en las fracciones de Éter de petróleo y Diclorometano obtenidos del extracto etanólico de las flores para la identificación de dichos metabolitos. La especie vegetal Chromolaena bullata se recolecto en el kilómetro 1 de la vía Sibaté-San miguel, Vereda el Perico, Hacienda el Rosal (Cundinamarca); después de secar y moler las flores se obtuvo una cantidad de 525 gramos, los cuales se llevaron a maceración en Etanol, se pasaron al Equipo Soxhlet donde se realizo la extracción Sólido- Líquido con 4 Litros de Etanol. Al completar los ciclos correspondientes de este proceso, se pasó el extracto a concentrar en el Rotaevaporador. 63g del extracto Etanolico se montaron en un extractor continuo líquido- líquido, utilizando inicialmente Éter de Petróleo y luego Diclorometano. A las fracciones obtenidas se les realizó cromatografía en columna (CC) para obtener fracciones menos complejas; algunas de ellas se les realizo cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas para la identificación de sus componentes. Para la fracción de Éter de petróleo y Diclorometano el rendimiento fue del 12,38% y 22,69% respectivamente, Utilizando la técnica de Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de masas (CG/MS), se obtuvieron compuestos con características químicas de esteres de ácidos Grasos, Hidrocarburo sesquiterpénico, Alcohol graso, Terpeno, Terpenoide, Monoterpeno cíclico y de Fenil propano, Se encontraron compuestos como el oxido de Carofileno o el 3,7,11,15-Tetrametil-2-hexadecen-1-ol/ Fitol, que también se encuentran presentes en las flores de la especie Chromolaena leivensis.

Estudio químico del tallo de la especie Chromolaena bullata (klatt) R. M. King & h.ro fracciones : éter de petróleo y diclorometano

Garzón Lopera, Johanna Elizabeth | 2010

Se obtuvo un extracto etanolico total de tallos de la especie Colombiana Chromolaena bullata. (klatt) – asteraceae. Usando para ello el equipo de extracción soxhlet. Este extracto fue fraccionado mediante por percolación con solventes de polaridades crecientes como son: éter de petróleo, diclorometano, y metanol. Se tomaron para el estudio las fracciones de baja polaridad: éter de petróleo y de mediana polaridad: diclorometano, con un rendimiento de de 0.66% y 3.80% respectivamente con base al tallo seco. cada extracto se sometió a un proceso de fraccionamiento usando la cromatografía de columna (CC) con mezcla de solventes de polaridad creciente desde éter de petróleo hasta metanol, se obtuvieron mezclas menos complejas que se analizaron por cromatografía de gases acoplada a masas (CG-EM), identificándose los compuestos por comparación con la base de datos Nist 08. En la fracción éter de petróleo tallo de la especie colombiana Chromolaena bullata. (klatt) – Asteraceae se identificaron los siguientes compuestos: 1-( 1,5-dimetil-4 hexenilo)- 4- metil, benceno, 1,6-dimetil-4-(1-metiletil),Naftaleno, fenantreno,Pireno, Tetracosano, 2,2-Dimethyl-3-(3,7,16,20-tetramethyl-heneicosa-3,7,11,15,19-pentaenil)-oxirano,1,6,10,14,18,22-Tetracosahexaen-3- 2,6,10,15,19,23-hexametil, Metill tetradecanoato, Acido Pentadecanoico etill ester, Palmitato de isopropil, heptadecil-Oxirano, Acido Nonanoico 9-oxo-, metil ester, Tetracosano, n-Nonadecanol, fitol, 4,8,12,16-Tetrametilheptadecanoato-4-olide, Acido Trimelitico tri-n-butil ester, Acido Ascorbico 2,6- dihexadecanoato.En la fracción diclorometano tallo de la especie colombiana Chromolaena bullata. (klatt) – Asteraceae se identificaron los siguientes compuestos: 4-(1,1dimetil etil fenol), 6,10,14 -trimetil- 2 pentadecanona, Hexadecanoato de metilo; octadecanoato de metilo; 912 eno-heptadecanoato de metilo; 9,12 ico – heptadecanoato de propil; 10,12 eno- octadecanoato de metilo; 1,4 trimetil – fenil benceno; 2-hidroxy, ciclopentanona; tetraconato

Evaluación de la toxicidad aguda del extracto etanólico de hojas y flores de Chromolaena perglabra

Centanaro Calixto, Nasly | 2011

El estudio consistió en evaluar la toxicidad aguda del extracto etanólico de hojas y flores de Chromolaena perglabra, para ello se colectaron plantas de esta especie y extrajeron 500 g secos y molidos en etanol al 96 % en un extractor soxhlet hasta agotamiento del material. El extracto se concentró al vacio hasta eliminar todo el solvente. El análisis químico permitió determinar la presencia de Flavonoides, Flavanonas, Esteroides, Terpenos y Saponinas.Se tomaron 20 g del extracto seco y se mezclaron con 100 ml de agua a 50 ºC. A partir de este se prepararon las diluciones y se administraron intraperitonealmente, a ratones ICR-CD1 con peso promedio de 22 a 28 g, cantidades de 125, 250, 500,1000 y 2000 mg por kg de peso; se evaluó el comportamiento de los animales diariamente y a las 72 horas se sacrificaron para observar posible daño en hígado, bazo, estómago y riñón. Macroscópicamente se observó irregularidad a nivel del bazo en todos los animales, el diagnostico emitido fue leve hiperplasia linfoide a nivel del bazo, hepatitis tóxica con áreas de reparación hepática por la presencia de mitosis típicas e hipercromatismo celular, el tejido gástrico y renal fue de aspecto normal.

Evaluación de la toxicidad aguda del extracto hidroalcohólico de la planta Chromolanea tacotana

Orjuela Gil, Carolina | 2011

Entre las plantas de la flora Colombiana se encuentra la Chromolaena tacotana (klatt) king & Rob la cual puede ser utilizada con fines terapéuticos ya sea como antimicrobiana o antitumoral, así lo han indicado estudios realzados por varios investigadores. En este estudio se pretende conocer si el extracto hidroalcohólico de las hojas y flores de la especie en cuestión puede inducir toxicidad aguda a una muestra de 25 ratones albinos suizos ICR-CD1 hembras y determinar posibles daños producidos después de 72 horas a través de cambios histológicos en estómago, hígado, riñón y bazo después de la administración vía intraperitonealmente dosis únicas de 125, 250, 500, 1000 y 2000 mg/kg de peso corporal. Para lo cual se realizó extracción sólido-líquido del material vegetal en un equipo Soxhlet con etanol (EtOH) del 96 %, este fue removido por filtración. El filtrado se concentró a presión y temperatura reducida en un rotaevaporador a 40 ºC, se rotulo como extracto total posteriormente se identificaron los principales grupos de metabolitos a través de pruebas químicas preliminares. Para la determinación de la toxicidad se tomó como referencia la guía OECD (Guideline For Testing of Chemical) Nº 423. De forma general en los hallazgos histológicos en el hígado se encontraron leve infiltrado inflamatorio crónico a nivel de espacios portales, en la dosis de 2000 mg/kg presencia de células binucleadas y mitosis típica, en bazo una modera hiperplasia linfoide en el grupo experimental. Se observa tejido renal y mucosa gástrica de aspecto normal para todos los grupos incluyendo el grupo de control. En futuros estudios se aconseja continuar con fases subagudas, crónicas para detectar la aparición de efectos tóxicos retardados para esta especie.

Evaluación del potencial antiproliferativo de dos chalconas Aisladas de inflorescencias de Chromolaena tacotana r.m. king & h. Rob sobre líneas celulares de cáncer de colon

Vera Delgado, Karen Alejandra | 2020-07

El potencial anticancerígeno de la especie Chromolaena tacotana ha sido objeto de estudio en los últimos años debido a su alto contenido de flavonoides citotóxicos en hojas e inflorescencias. En esta investigación se pretende evaluar la actividad de dos chalconas presentes en las inflorescencias de la planta, cuyo potencial anticancerígeno no había sido estudiado, la 2’4-dihidroxi-4’,6’- dimetoxichalcona (CHA1) y la 2’, 3,4-trihidroxi-4’,6’-dimetoxichalcona (CHA2) sobre las líneas celulares de cáncer de colon RKO y HT-29, que difieren por el estado del gen que codifica para la proteína p53. La actividad citotóxica de los flavonoides fue evaluada mediante el ensayo MTT, en el que ambos flavonoides mostraron una actividad citotóxica con valores de IC50 inferiores a los del control positivo quercetina. Posteriormente, se identificaron cambios en los microtúbulos y núcleos de las células por medio de microscopia de fluorescencia indirecta, evidenciando pérdida de la integridad morfológica en las células. Por otra parte, se determinó que los flavonoides inducen pérdida del potencial de membrana mitocondrial evaluado cualitativamente mediante el ensayo JC-10. Finalmente, se seleccionó la línea celular más sensible a los tratamientos y en esta se identificó la activación de las caspasas -3 y -7 que son enzimas que intervienen en el proceso de muerte celular apoptótico, asimismo, se realizó la identificación de la proteína p53 que además de estar presente en condiciones normales en la célula RKO, también se relaciona con dicho proceso. Los resultados indican que tanto CHA1 como CHA2 tienen efecto antiproliferativo en las líneas celulares RKO y HT-29, el cual podría estar relacionado con el estado de la proteína p53, puesto que se evidenció mayor sensibilidad en la línea celular RKO, además, para esta línea no se presentan diferencias significativas en los valores de IC50 calculados para cada flavonoide, lo que indica que la actividad en estas células es independiente de las diferencias estructurales de las dos chalconas.

Flavonoides de Chromolaenas y sus potenciales beneficios en prevención y tratamiento del cáncer

Torrenegra, Rubén | 2020-10

Flavonoides de flores de la Chromolaena leivensis(B. L. Robinson) King & H. Rob.

Huertas Wilches, Gloria Carolina | 2011

Se realizó un extracto etanólico de las flores de la especie Chromolaena leivensis (B. L. Robinson) King & H. Rob. por medio de la extracción Soxhlet. Dicho extracto fue fraccionado con solventes de diferente polaridad éter de petróleo, diclorometano, acetato de etilo y metanol. Se empleó la fracción de diclorometano con un porcentaje de rendimiento del 28,6%, y por medio de CC y CCD, se aislaron mezclas menos complejas que el extracto original, para la determinación de los compuestos aislados se usaron métodos físicos y químicos, técnicas cromatográficas, resonancia magnética nuclear protónica (RMN-1H) y de carbono 13 (RMN-13C). En el extracto de diclorometano de las flores de la especie Chromolaena leivensis (B. L. Robinson) King & H. Rob. se determinó la presencia de metabolitos secundarios de los cuales se identificaron 3 flavonoides metoxilados: 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavanona, 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavona, 3,5,7-trihidroxi-6-metoxiflavona

Identificación por cromatografia de gases acoplada a masas de compuestos presentes en las hojas de la especie Colombiana Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & H. Rob. Baja y media polaridad

Guzmán Rincón, Ingrid Yojana | 2010

En esta investigación se extrajeron e identificaron los metabolitos secundarios que están presentes en las hojas de la especie vegetal colombiana, Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Estudiando únicamente fracciones: éter de petróleo y diclorometano. Esta investigación hace parte del proyecto financiado por la Universidad de Ciencias Aplicas y Ambientales U.D.C.A, Grupo de investigación: Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA), Titulado: CHROMOLAENAS COLOMBIANAS COMO FUENTE DE METABOLITOS CON APLICACIÓN MEDICINAL (Química y actividad antioxidante de Chromolaena leivensis (Hieron). King & H. Rob. y Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Se realizó un extracto total etanólico de las hojas de la especie vegetal Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob., por extracción tipo Soxhlet, a dicho extracto se le realizó un fraccionamiento solido-liquido en Sílica gel 60 (MN Kieselgel 60 0,063 0.2mm/70 –230 mest ASTM), con solventes de diferentes polaridades: éter de petróleo, diclorometano y metanol. Se tomaron las fracciones de éter de petróleo y diclorometano, cada una por separado, por medio de cromatografía de columna y cromatografía de capa fina, se obtuvieron mezclas menos complejas que las del extracto total, que fueron analizadas por cromatografía de gases acoplada a masas (Shimatzu, GCMS- QP2010S, columna M5 SHRXI-5MS, longitud 30 m, diámetro 0,25mm), utilizando la base de datos Nist 08 en la identificación de los compuestos según coincidencia de los espectros de masas. Se considero positiva la identificación si la coincidencia de los espectros era mayor de 90%. Identificando los siguientes compuestos: Ester metílico de ácido hexadecanoico; Ester etílico de ácido hexadecanoico; Tetracosano; 2,6,10,14,18,22 tetracosahexaeno- 2,6,10,15,19,23 hexametil; Hexatridecano; Tetradecano; Tetradecano 1, 40 diol; Ciclohexano, 1-metil-4(5-metil-1-metileno-4- hexenilo)-,(S; Naftaleno, 1,2,3,4,4ª,5,6,8 a-octahidro-7-metil-4-metileno-1-(-1-metil) -,(1α,4aβ,8aα; Heptadecano; Eicosano; Dodecan- 2- il benceno; Heptacosan -1-ol;; Hexatriacontano; 2D, 2(4H)-Benzofurano,5,6,7,7a-tetrahidro-4,4,7a-trimetril-, (R; 5- oxtriciclo[8.2.0.0(4,6)-]dodecano,4,12,12-trimetil-9-metileno; 2-hexedecen-1- ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R; Etilo (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trionato; Heptadecan-1-ol; [ (2R) – 2 (1S) – 1 – hexadecanoiloxi – 2 - hidroxietil ] [ - 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan – 3 – il ] hexadecanoato;2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15- tetrametil-,(2E,7R,11R; Tricosan-1-ol; Heptacosan-1-ol; Tetracontane-1, 40-diol; Ácido fumarico,etil 2-metil-il ester; n-hexil-2-hidroxibenzoato; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R); n-hexil-2- hidroxibenzoato; Ácido tetradecanoico; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2- hidroxibenzoato de bencilo; (2R)-2(1S)- 1 - hexadecanoiloxi- 2 – hidroxietil ] [- 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan -3-il] hexadecanoato; Hetanocasan-1-ol.

Metabolitos secundarios de raiz de Chromolaena leivensis (Hieron) King y H. Rob.

Enciso Guzmán, Oscar Eduardo | 2013

El estudio se basó en la Identificación de metabolitos secundarios presentes en la raíz de la especie colombiana Chromolaena leivensis (Hieron) King & H. Rob. Para lo cual se realizó un extracto total etanolico en equipo Soxhlet. Dicho extracto fue fraccionado por percolación con solventes de polaridad creciente desde (éter de petróleo, diclorometano y metanol). La fracción éter de petróleo se eluye por cromatografía en columna (CC) con mezclas de polaridad creciente (pretrol, petrol:diclorometano 9:1; 8:2, diclorometano, hasta metanol), las subfracciones menos complejas fueron evaluadas por CG-EM y comparando con las bases de datos Nist-08 y Willey-8. Se identificaron compuestos como: 6,10,14-trimetil-2-pentadecanona, acido-ascórbico-2,6-dihexadecanoato, 1-docosanol, 1-Heptacosanol, friedeoolean-3-ol, 1-pentacosanol, vainillina, 2,2´-isopropilidenedifurano, Cholest-7-en-3-ol, Cholest-4-en-3-ona, Heneicosano, Hexatriacontano, Acido-mono(etil-hexil)-1,2-bencendicarboxilico, Friedelan-3-ona, 1-nonadecanol, tetracosanol, acido-mono(2-etil-hexil)-1,2-bencenedicarboxilico, Friedelanol, 5,7-dihidroxi-flavanona

NMR spectroscopy and antioxidant activity of flavanones and flavones isolated from Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King & H. Rob.

Torrenegra Guerrero, Rubén | 2020

Chromolaena tacotana is considered as a source of flavonoids. Here we examined the content and antioxidant properties of flavones and flavanones from the leaves of the plant. Four flavonoids, including (Cta) 5, 4' dihydroxy-7-methoxy flavanone, (Ctb) 3,5,3'-trihydroxy-7,4'-dimethoxyflavone; (Ctc), 3,4'-dihydroxy -5,7-dimethoxyflavanone; and (Ctd) 4'-hydroxy-5,7-dimethoxyflavanone, were isolated from leaves extracts, were identified by their NMR spectroscopic data, and then free radical scavenging activities of the flavonoids were assessed against DPPH. The antioxidant activity for the flavanone Ctb was the highest even compared to that of quercetin, with IC50 of 6.27 μg/mL and 8.67 μg/mL respectively. The flavanones Cta, Ctc and Ctd presented a lowest activity against free radicals as expected according to their molecular substituents and the position within the structure. Data obtained from this study support the ethnomedicinal use of the leaves of C. tacotana for an antioxidant purpose.