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Diagnóstico de errores de transcripción detectados en las órdenes de producción de mezclas oncológicas

Jaimes Vargas, Yuly Tatiana; Olaya Marín, Julián Andrés (Universidad de Ciencias Aplicadas y AmbientalesFacultad de CienciasBogotá, 2014)

Se hizo necesario hacer un diagnóstico para determinar los errores de transcripción más frecuentes en las órdenes de producción de mezclas oncológicas e identificar los profesionales de salud que participan en la generación ...
Reglamentación para la solicitud de aprobación de nuevos medicamentos oncológicos

Jacome Acosta, Jeiner Andrés (Corporación Tecnológica de BogotáNo aplicaBogotá, 2014)

La humanidad ha venido desarrollando nuevos medicamentos para combatir el cáncer, ya que es una enfermedad creciente en todo el mundo. Los factores que contribuyen a este panorama son múltiples, y están determinados, en ...

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Diagnóstico de errores de transcripción detectados en las órdenes de producción de mezclas oncológicas
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Jaimes Vargas, Yuly Tatiana | 2014

Se hizo necesario hacer un diagnóstico para determinar los errores de transcripción más frecuentes en las órdenes de producción de mezclas oncológicas e identificar los profesionales de salud que participan en la generación de dichos errores dado la alta toxicidad de los medicamentos citotóxicos. Basados en el proceso de validación de las órdenes de producción, se detectó que los errores de medicación identificados son por transcripción de las formulas médicas. Por tanto se realizó un estudio de corte transversal revelando las causas por las que se generaron los errores siendo los más frecuentes: Oxaliplatino en SSN 0.9% (21%), Vincristina diluida en 500 mL (18%), Etoposido concentraciones mayores a 0.4 mg/mL (7.5%), Error en vía de administración de bortezomib (14%), paclitaxel en DAD 5% (5%). Se encontró que los errores de medicación por transcripción generados por profesionales de salud fue enfermería 71% y químicos farmacéuticos 29%. Se detectó la falta de control por parte del personal involucrado en la transcripción de las formulas médicas, puesto que durante el proceso de validación se encontró reincidencia en varios errores que se habían notificado con anterioridad esto de

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Reglamentación para la solicitud de aprobación de nuevos medicamentos oncológicos
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Jacome Acosta, Jeiner Andrés | 2014

La humanidad ha venido desarrollando nuevos medicamentos para combatir el cáncer, ya que es una enfermedad creciente en todo el mundo. Los factores que contribuyen a este panorama son múltiples, y están determinados, en gran parte, por cambios socio-demográficos, la calidad de vida, altos costos a los medicamentos, fallas en el sistema de salud, el incremento de la población, la industrialización y el envejecimiento. Debido a la cantidad de estudios que se han realizado para evaluar nuevas moléculas contra el cáncer, también se han creado varias entidades que regulan dichos estudios, para ante todo salvaguardar la vida de los pacientes, y poder venderle un producto confiable. Esta monografía está basada en la reglamentación actual para la solicitud de aprobación de nuevos medicamentos oncológicos; es una revisión sistemática basada en documentos científicos, donde se indaga sobre los avances de las nuevas investigaciones, las reglamentaciones, las restricciones y los procedimientos que se llevan a cabo para el desarrollo de estudios pre-clínicos clínicos y pos-comercialización. Las personas involucradas en estas investigaciones están conscientes que dichos estudios podrían mejorar su salud o no tener ningún efecto en ella.

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