Envíos recientes

Actividad antioxidante de flavonoides de las hojas de Chromolaena tacotana (Klatt) R. M. King & H. Rob

Gómez Calderón, Liliana Maritza | 2016

Actividad antioxidante de la Chromolaena Leivensis (Hieron) R. M. King & H. Rob.

Varón Oyuela, María Mónica | 2011

El género Chromolaena se utiliza en la medicina tradicional para aliviar ciertos males y dolencias, desinflamar hinchazones, tumores, dolor de muelas, enfermedades intestinales, antigripal, rasquiña y para combatir la lepra; popularmente se conoce como “sanalotodo” (1). La Chromolaena se encuentra ampliamente distribuida en varios continentes. En Colombia es una planta muy abundante y la Chromolaena leivensis en particular crece de forma nativa; principalmente se encuentra en los departamentos de Cundinamarca, Antioquia y Boyacá (2). El grupo de investigación Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA) ha hecho estudios para caracterizar químicamente las especies bullata y leivensis. Tales estudios reportaron la presencia significativa de flavonoides en la especie leivensis. Se hallaron los siguientes flavonoides: 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavona (IZALPININA); 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavanona (ALPINONA); 3,5,7-trihidroxi-6- metoxiflavona; 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavona; 3,5-dihidroxi-7-metoxiflavanona; 3,5,7-trihidroxi-6-metoxiflavona (3). No hay estudios reportados en lo que se refiere a la actividad antioxidante de la Chromolaena leivensis. Debido a lo anterior, el objetivo de este trabajo es determinar su potencial como fuente de antioxidantes. Los tallos y raíces de la Chromolaena leivensis presentaron muy pocos flavonoides a diferencia de flores y hojas en las que se encuentra un valor significativo. De las flores de la Chromolaena leivensis se obtuvieron el extracto total y fracciones de acetato de etilo. De las hojas de esta especie se obtuvieron el extracto total, acetato de etilo y tolueno. Los anteriores obtuvieron gran afinidad para extraer flavonoides. Estos extractos fueron sometidos a la valoración de la actividad antioxidante mediante el método de decoloración del radical DPPH 1,1- difenil-2- picrihidracilo y se realizó la curva de referencia con el uso de ácido ascórbico y quercetina como estándar. También se aplicó el método de decoloración del radical ABTS ácido 2,2'-azino-bis-(3-etil-benzotiazolin-6-sulfónico) y se realizó la curva de referencia mediante las soluciones estándar ácido ascórbico, quercetina y trolox. Los resultados de la actividad antioxidante indicaron que todos los extractos fueron capaces de captar radicales libres mediante los métodos de decoloración de radical DPPH y ABTS. La actividad antioxidante fue dependiente de la concentración y se obtuvieron resultados comparables entre ambos métodos, el ABTS con 85% y el DPPH con el 65% de capacidad antioxidante. Flores y hojas mostraron una capacidad antioxidante similar con los dos métodos DPPH y ABTS. Las concentraciones que tuvieron actividad antioxidante entre 84,8% y 91,10% fueron las concentraciones de 62,5 y 100 ppm. La actividad antioxidante fue expresada como Actividad Antioxidante Relativa; es decir, la fracción de acetato de etilo de flores tiene una mayor actividad antioxidante que los otros extractos obtenidos por el método DPPH. Todos los extractos (extracto total de flores, fracción de acetato de etilo de flores, extracto total de hojas, fracción de acetato de etilo y tolueno de hojas) valorados con el método ABTS indicaron alta actividad antioxidante. Estos valores muestran la potencialidad de los extractos como agentes terapéuticos útiles en el tratamiento de daños causados por estrés oxidativo (4).

Contribución al estudio de flavonoides en hojas y determinación de la actividad antioxidante en Chromolaena tacotana (klatt) T. M. King & H. Rob

Bautista Bautista, Leonardo | 2017

Las Asteráceas es una de las familias más numerosas y diversas del reino de las plantas cuenta en total 24000 a 30000 especies, entre los géneros esta la Chromolaena que de acuerdo a los estudios realizados se han aislados compuestos como sesquiterpenos, cumarinas, ácidos grasos y flavonoides etc, dentro de este género se encuentra la especie Chromolaena tacotana que contiene flavonoides con actividad antineoplásica, citotóxica y antioxidante. Las hojas de C. tacotana inicialmente se sometieron a una extracción en un equipo de Soxhlet con diclorometano (CH2Cl2), después de obtener el extracto se realizó una partición por métodos cromatográficos en columna con diferentes sistemas de elución e incrementando la polaridad (Petrol:AcOEt, AcOEt:MeOH, MeOH), la pureza se monitoreaba por medio de cromatografía de capa delgada (CCD) y la elucidación estructural por RMN1H, 13C y UV-Vis. En este estudio se identificaron tres flavonoides, (Ct5) 5,3´-dihidroxi-7,4´-dimetoxiflavonol; (Ct6) 3´,4´-dihidroxi-5,7-dimetoxiflavanona; (Ct7) 4´-hidroxi-5,7-dimetoxiflavanona a los que se les evaluó la actividad antioxidante por el método de DPPH, utilizando como control positivo la quercetina que mostró una actividad equivalente a un IC50 de 8.670 μg/mL, el flavonoide Ct6 presentó la mejor respuesta de inhibición de radicales libres con un IC50 de 6,272μg/mL, Ct5 con IC50 de 53.310 μg/mL, y el Ct7 presento actividad baja.

Determinación de actividad antioxidante de extractos de hojas de Diplostephium phylicoides (Kunth) Wedd

Bohórquez Fajardo, Ricardo | 2016

Estandarización de una técnica analítica por CG-ECD para determinación de introsaminas en champú

Mosquera Estrada, Jair | 2011

La presencia de Nitrosaminas en productos cosméticos, son una preocupación internacional por su potencial efecto carcinogénico en humanos. Las regulaciones en la Comunidad Europea y Norteamérica establecen un límite máximo (10 ppb) de Nitrosodietanolamina. Pueden contaminar cosméticos, debido a materias primas, proceso y almacenamiento si existen agentes nitrosantes (nitritos, óxidos de nitrógeno). En Colombia no se realiza este análisis y se requiere la implementación de técnicas analíticas para determinarlas. El objetivo es estandarizar una técnica analítica económica para determinar nitrosodietanolamina en champú entre 10 – 100 ppb. Se prepararon curvas de calibración en acetato de etilo y matrices sintéticas de Agua: Genapol LRO (72:28) con diferentes concentraciones de nitrosodietanolamina. En las curvas se obtuvieron (r2) entre 0,9858 y 0, 9940, y (r) entre 0,9929 y 0, 9970. Las matrices sintéticas se sometieron a extracción en fase sólida normal, usando como absorbente Florisil y Diclorometano: Isopropanol (90:10) como solvente de elución.Los extractos se evaporaron a sequedad, se diluyeron con acetato de etilo y se inyectaron al cromatógrafo de gases con detector µECD y columna DB-WAX, rampa de temperatura entre 170 a 240°C a una rata de 20°C/min. La recuperación obtenida estuvo entre 83 a 110 %, desviaciones estándar relativa entre 6 a 7% y limite de detección de 3 ppb de Nitrosodietanolamina. La Técnica analítica implementada brinda buenas predicciones entre 10 – 100 ppb. Los costos son económicos para los laboratorios de Control de Calidad si estos preparan los cartuchos. Se recomienda validar técnica y realizar estudio utilizando Champú mediante adición de estándar.

Estudio químico de los metabolitos secundarios de las flores de la especie Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & Rob Asteraceae

Mejía Novoa, Ingrid Johana | 2010

Dado la poca información conocida sobre los metabolitos secundarios que se puedan encontrar en las flores de la especie vegetal Chromolaena bullata, se realizo un estudio por cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas en las fracciones de Éter de petróleo y Diclorometano obtenidos del extracto etanólico de las flores para la identificación de dichos metabolitos. La especie vegetal Chromolaena bullata se recolecto en el kilómetro 1 de la vía Sibaté-San miguel, Vereda el Perico, Hacienda el Rosal (Cundinamarca); después de secar y moler las flores se obtuvo una cantidad de 525 gramos, los cuales se llevaron a maceración en Etanol, se pasaron al Equipo Soxhlet donde se realizo la extracción Sólido- Líquido con 4 Litros de Etanol. Al completar los ciclos correspondientes de este proceso, se pasó el extracto a concentrar en el Rotaevaporador. 63g del extracto Etanolico se montaron en un extractor continuo líquido- líquido, utilizando inicialmente Éter de Petróleo y luego Diclorometano. A las fracciones obtenidas se les realizó cromatografía en columna (CC) para obtener fracciones menos complejas; algunas de ellas se les realizo cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas para la identificación de sus componentes. Para la fracción de Éter de petróleo y Diclorometano el rendimiento fue del 12,38% y 22,69% respectivamente, Utilizando la técnica de Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de masas (CG/MS), se obtuvieron compuestos con características químicas de esteres de ácidos Grasos, Hidrocarburo sesquiterpénico, Alcohol graso, Terpeno, Terpenoide, Monoterpeno cíclico y de Fenil propano, Se encontraron compuestos como el oxido de Carofileno o el 3,7,11,15-Tetrametil-2-hexadecen-1-ol/ Fitol, que también se encuentran presentes en las flores de la especie Chromolaena leivensis.

Estudio químico del tallo de la especie Chromolaena bullata (klatt) R. M. King & h.ro fracciones : éter de petróleo y diclorometano

Garzón Lopera, Johanna Elizabeth | 2010

Se obtuvo un extracto etanolico total de tallos de la especie Colombiana Chromolaena bullata. (klatt) – asteraceae. Usando para ello el equipo de extracción soxhlet. Este extracto fue fraccionado mediante por percolación con solventes de polaridades crecientes como son: éter de petróleo, diclorometano, y metanol. Se tomaron para el estudio las fracciones de baja polaridad: éter de petróleo y de mediana polaridad: diclorometano, con un rendimiento de de 0.66% y 3.80% respectivamente con base al tallo seco. cada extracto se sometió a un proceso de fraccionamiento usando la cromatografía de columna (CC) con mezcla de solventes de polaridad creciente desde éter de petróleo hasta metanol, se obtuvieron mezclas menos complejas que se analizaron por cromatografía de gases acoplada a masas (CG-EM), identificándose los compuestos por comparación con la base de datos Nist 08. En la fracción éter de petróleo tallo de la especie colombiana Chromolaena bullata. (klatt) – Asteraceae se identificaron los siguientes compuestos: 1-( 1,5-dimetil-4 hexenilo)- 4- metil, benceno, 1,6-dimetil-4-(1-metiletil),Naftaleno, fenantreno,Pireno, Tetracosano, 2,2-Dimethyl-3-(3,7,16,20-tetramethyl-heneicosa-3,7,11,15,19-pentaenil)-oxirano,1,6,10,14,18,22-Tetracosahexaen-3- 2,6,10,15,19,23-hexametil, Metill tetradecanoato, Acido Pentadecanoico etill ester, Palmitato de isopropil, heptadecil-Oxirano, Acido Nonanoico 9-oxo-, metil ester, Tetracosano, n-Nonadecanol, fitol, 4,8,12,16-Tetrametilheptadecanoato-4-olide, Acido Trimelitico tri-n-butil ester, Acido Ascorbico 2,6- dihexadecanoato.En la fracción diclorometano tallo de la especie colombiana Chromolaena bullata. (klatt) – Asteraceae se identificaron los siguientes compuestos: 4-(1,1dimetil etil fenol), 6,10,14 -trimetil- 2 pentadecanona, Hexadecanoato de metilo; octadecanoato de metilo; 912 eno-heptadecanoato de metilo; 9,12 ico – heptadecanoato de propil; 10,12 eno- octadecanoato de metilo; 1,4 trimetil – fenil benceno; 2-hidroxy, ciclopentanona; tetraconato

Evaluación de la actividad antioxidante y citotóxica en hojas de Muehlenbeckia tamnifolia (Kunth) Meisn

Pajarito Caicedo, Javier | 2011

Se obtuvo el extracto seco etanólico (MACetan) por el proceso de maceración con un rendimiento de 25.01%, paralelamente, por el proceso de extracción solido-liquido en equipo de reflujo asistido soxhlet se obtuvieron los extractos secos éter de petróleo (SOXpetrol), diclorometanico (SOXdiclo) y etanólico (SOXetan) con un rendimiento de 2.49, 3.34 y 16.07% respectivamente. La actividad antioxidante de los extractos y del control positivo BHT (Butilhidroxitolueno) fue evaluada a través del ensayo de captación del radical libre DPPH (2,2 difenil-1-picrilhidracilo) en solución metanólica midiendo la absorbancia a los 517 nm por espectrofotometría. Para los extractos MACetan, SOXdiclo y SOXetan se determinaron la CE505 en 50.27, 31.78 y 17.56 ppm de extracto respectivamente. Se determinó la actividad citotóxica de los extractos sobre macrófagos murinos de la línea celular J-774, determinando el porcentaje de supervivencia celular después de 24 horas de tratamiento con cada extracto a distintas concentraciones, a través del método de tinción con resazurina midiendo por fluorometría en longitud de onda de excitación a 535 nm y 595 nm de longitud de onda de emisión, hallando que los extractos MACetan y SOXetan no presentan actividad citotóxica sobre la línea celular J-774, por otro lado, para el extracto SOXdiclo se evidencio una propiedad citotóxica con DE506 en 30 ppm.

Evaluación de la toxicidad aguda del extracto etanólico de hojas y flores de Chromolaena perglabra

Centanaro Calixto, Nasly | 2011

El estudio consistió en evaluar la toxicidad aguda del extracto etanólico de hojas y flores de Chromolaena perglabra, para ello se colectaron plantas de esta especie y extrajeron 500 g secos y molidos en etanol al 96 % en un extractor soxhlet hasta agotamiento del material. El extracto se concentró al vacio hasta eliminar todo el solvente. El análisis químico permitió determinar la presencia de Flavonoides, Flavanonas, Esteroides, Terpenos y Saponinas.Se tomaron 20 g del extracto seco y se mezclaron con 100 ml de agua a 50 ºC. A partir de este se prepararon las diluciones y se administraron intraperitonealmente, a ratones ICR-CD1 con peso promedio de 22 a 28 g, cantidades de 125, 250, 500,1000 y 2000 mg por kg de peso; se evaluó el comportamiento de los animales diariamente y a las 72 horas se sacrificaron para observar posible daño en hígado, bazo, estómago y riñón. Macroscópicamente se observó irregularidad a nivel del bazo en todos los animales, el diagnostico emitido fue leve hiperplasia linfoide a nivel del bazo, hepatitis tóxica con áreas de reparación hepática por la presencia de mitosis típicas e hipercromatismo celular, el tejido gástrico y renal fue de aspecto normal.

Evaluación de la toxicidad aguda del extracto hidroalcohólico de la planta Chromolanea tacotana

Orjuela Gil, Carolina | 2011

Entre las plantas de la flora Colombiana se encuentra la Chromolaena tacotana (klatt) king & Rob la cual puede ser utilizada con fines terapéuticos ya sea como antimicrobiana o antitumoral, así lo han indicado estudios realzados por varios investigadores. En este estudio se pretende conocer si el extracto hidroalcohólico de las hojas y flores de la especie en cuestión puede inducir toxicidad aguda a una muestra de 25 ratones albinos suizos ICR-CD1 hembras y determinar posibles daños producidos después de 72 horas a través de cambios histológicos en estómago, hígado, riñón y bazo después de la administración vía intraperitonealmente dosis únicas de 125, 250, 500, 1000 y 2000 mg/kg de peso corporal. Para lo cual se realizó extracción sólido-líquido del material vegetal en un equipo Soxhlet con etanol (EtOH) del 96 %, este fue removido por filtración. El filtrado se concentró a presión y temperatura reducida en un rotaevaporador a 40 ºC, se rotulo como extracto total posteriormente se identificaron los principales grupos de metabolitos a través de pruebas químicas preliminares. Para la determinación de la toxicidad se tomó como referencia la guía OECD (Guideline For Testing of Chemical) Nº 423. De forma general en los hallazgos histológicos en el hígado se encontraron leve infiltrado inflamatorio crónico a nivel de espacios portales, en la dosis de 2000 mg/kg presencia de células binucleadas y mitosis típica, en bazo una modera hiperplasia linfoide en el grupo experimental. Se observa tejido renal y mucosa gástrica de aspecto normal para todos los grupos incluyendo el grupo de control. En futuros estudios se aconseja continuar con fases subagudas, crónicas para detectar la aparición de efectos tóxicos retardados para esta especie.

Evolución de la actividad antiinflamatoria de la especie vegetal Muehlenbeckia Tamnifolia (H.B.K) Meins a partir de la fracción hidroalcohólica de sus hojas

Mojica Buitrago, Jasbleidy | 2011

En la presente investigación se evaluó la actividad antiinflamatoria del extracto hidroalcohólico de hojas de la especie vegetal Muehlembeckia tamnifolia (H.B.K.) Meins (Col-550147). Del extracto etanólico total de las hojas obtenido por maceración, por técnicas de fraccionamiento L/L se obtuvo la fracción hidroalcoholica a la cual se la evaluó inicialmente su actividad toxica, obteniendo toxicidad a dosis mayores de 3,5 mg/kg por vía intraperitoneal sobre ratón ICR. Por el método de edema plantar en ratas “Wistar” hembras se evidencio que a dosis de 4,66 mg/kg presenta menor actividad antiinflamatoria debido a la saturación de los receptores que inhibe su función, comparada con la dosis 0.93 mg/kg de peso corporal, determinada después de 3 horas de suministro intraperitoneal. El cuadro hemático tomado a las ratas “Wistar” hembras, presento normalidad en la células, con aumento en el numero de leucocitos

Identificación de flavonoides en inflorescencias de Chromolaena tacotana (klatt) R. M. King & H. Rob y determinación de su actividad antioxidante

Bello Castro, Andrea Estefany | 2018

El género Chomolaena perteneciente a la familia de las Asteráceas, ha sido objeto de estudio en diversas investigaciones, donde se han logrado aislar compuestos como ácidos grasos, cumarinas flavonoides, sequiterpenos, entre otros. Dentro de este género se encuentra la especie Chromolaena tacotana estudiada anteriormente por el grupo de investigación PRONAUDCA, donde se realizó una extracción tipo soxhlet a las hojas de dicha especie y como resultado lograron identificar tres tipos de flavonoides. En la presente investigación se estudiaron las inflorescencias de la especie C. tacotana. Inicialmente, el material se sometió a una extracción Soxhlet, usando como solvente Petrol, con el fin de remover las grasas presentes. Posteriormente se realizó otra extracción con CH2Cl2, al extracto obtenido se le realizó un fraccionamiento por métodos cromatográficos en columna con dos sistemas de elución (Petrol:AcOEt y CHCl3:MeOH) e incrementando la polaridad del primer sistema, se realizó un monitoreo de la pureza de las fracciones obtenidas por medio de cromatografía de capa delgada (CCD) y la elucidación estructural de los mismo mediante espectros 1H RMN, 13C RMN APT, HMQC, HMBC y UV-Vis. En este estudio se identificaron cinco flavonoides, dos de los cuales son chalconas con un alto interés biológico. (Cf1) 3,5,3’,4’-tetrahidroxi-7-metoxiflavona o 7- metoxiquercetina; (Cf2) 4´-hidroxi-5,7-dimetoxiflavanona; (Cf4) 2’,3,4-trihidroxi-4’,6’-dimetoxichalcona; (Cf3) 2’,4-trihidroxi- 4’,6’-dimetoxichalcona.; (Cf5) 3´,4´-dihidroxi-5,7- dimetoxiflavanona, a los que se les evaluó la actividad antioxidante por el método de DPPH●, utilizando como control positivo Quercetina que demostró una actividad equivalente a un IC50 de 8.670 μg/mL, en comparación con el compuesto Cf4 que presentó la mayor respuesta de inhibición de radicales libres con un IC50 de 2,99 μg/mL seguido de Cf5 con un IC50 de 10,635 μg/mL y finalmente los compuestos Cf1, Cf2 y Cf3 que no presentan la inhibición de radicales libres adecuada. Por último, se realiza una comparación de fenoles totales presentes en hojas e inflorescencias para determinar en qué parte de la planta se logra obtener mayor cantidad de compuestos de tipo fenólico.

Identificación de metabolitoa secundarios en critoniella acuminata (Kunth) R. M. King y H. Rob determinación de su actividad antioxidante y citotóxica

Sánchez Medigaño, Karen | 2018

La especie Critoniella acuminata perteneciente a la familia de las asteráceas, ha sido objeto de estudio en diversas investigaciones, donde se han logrado aislar compuestos de tipo flavonoide, feniletilamidas, derivados del farneseno, cumarina y carbinol. Se ha encontrado que tiene actividad antiinflamatoria y efecto anticonceptivo. Con el propósito de seguir estudiando la actividad biológica de la especie Critoniella acuminata, en la presente investigación se estudiaron las hojas e inflorescencias donde: inicialmente el material vegetal se sometió a una extracción por soxhlet, usando como solvente etanol, con el fin de extraer la mayor parte de los compuestos. Posteriormente se hizo una floculación etanol: agua 50:50, al extracto se le realizó un fraccionamiento por métodos cromatográficos en columna con diclorometano y cloroformo, llevando a cabo un monitoreo de la pureza de las fracciones obtenidas por medio de cromatografía de capa delgada (CCD). La elucidación estructural del compuesto se desarrolló mediante espectros RMN 1H, RMN 13C JMOD y UV-Vis. En este estudio se identificó el compuesto de tipo cumarina 2H-[1,3]dioxol[4,5-g]cromen-2-ona (ayapina). Se evaluó a los extractos totales de hojas e inflorescencias y al compuesto ayapina la actividad antioxidante, por el método de captación de radicales libres DPPH˙, utilizando como patrón de referencia la Quercetina. Además se determinó la actividad citotóxica por el método de viabilidad celular MTT utilizando como control positivo Vincristina. El compuesto demostró bajas actividades debido a que su estructura molecular es medianamente apolar, y no posee grupos donores de electrones e hidrógeno

Identificación por cromatografia de gases acoplada a masas de compuestos presentes en las hojas de la especie Colombiana Chromolaena bullata (Klatt) R. M. King & H. Rob. Baja y media polaridad

Guzmán Rincón, Ingrid Yojana | 2010

En esta investigación se extrajeron e identificaron los metabolitos secundarios que están presentes en las hojas de la especie vegetal colombiana, Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Estudiando únicamente fracciones: éter de petróleo y diclorometano. Esta investigación hace parte del proyecto financiado por la Universidad de Ciencias Aplicas y Ambientales U.D.C.A, Grupo de investigación: Productos Naturales U.D.C.A. (PRONAUDCA), Titulado: CHROMOLAENAS COLOMBIANAS COMO FUENTE DE METABOLITOS CON APLICACIÓN MEDICINAL (Química y actividad antioxidante de Chromolaena leivensis (Hieron). King & H. Rob. y Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob. Se realizó un extracto total etanólico de las hojas de la especie vegetal Chromolaena bullata (Klatt) R.M. King & H. Rob., por extracción tipo Soxhlet, a dicho extracto se le realizó un fraccionamiento solido-liquido en Sílica gel 60 (MN Kieselgel 60 0,063 0.2mm/70 –230 mest ASTM), con solventes de diferentes polaridades: éter de petróleo, diclorometano y metanol. Se tomaron las fracciones de éter de petróleo y diclorometano, cada una por separado, por medio de cromatografía de columna y cromatografía de capa fina, se obtuvieron mezclas menos complejas que las del extracto total, que fueron analizadas por cromatografía de gases acoplada a masas (Shimatzu, GCMS- QP2010S, columna M5 SHRXI-5MS, longitud 30 m, diámetro 0,25mm), utilizando la base de datos Nist 08 en la identificación de los compuestos según coincidencia de los espectros de masas. Se considero positiva la identificación si la coincidencia de los espectros era mayor de 90%. Identificando los siguientes compuestos: Ester metílico de ácido hexadecanoico; Ester etílico de ácido hexadecanoico; Tetracosano; 2,6,10,14,18,22 tetracosahexaeno- 2,6,10,15,19,23 hexametil; Hexatridecano; Tetradecano; Tetradecano 1, 40 diol; Ciclohexano, 1-metil-4(5-metil-1-metileno-4- hexenilo)-,(S; Naftaleno, 1,2,3,4,4ª,5,6,8 a-octahidro-7-metil-4-metileno-1-(-1-metil) -,(1α,4aβ,8aα; Heptadecano; Eicosano; Dodecan- 2- il benceno; Heptacosan -1-ol;; Hexatriacontano; 2D, 2(4H)-Benzofurano,5,6,7,7a-tetrahidro-4,4,7a-trimetril-, (R; 5- oxtriciclo[8.2.0.0(4,6)-]dodecano,4,12,12-trimetil-9-metileno; 2-hexedecen-1- ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R; Etilo (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trionato; Heptadecan-1-ol; [ (2R) – 2 (1S) – 1 – hexadecanoiloxi – 2 - hidroxietil ] [ - 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan – 3 – il ] hexadecanoato;2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15- tetrametil-,(2E,7R,11R; Tricosan-1-ol; Heptacosan-1-ol; Tetracontane-1, 40-diol; Ácido fumarico,etil 2-metil-il ester; n-hexil-2-hidroxibenzoato; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2-hexedecen-1-ol,3,7,11,15-tetrametil-,(2E,7R,11R); n-hexil-2- hidroxibenzoato; Ácido tetradecanoico; 2–(pentilmetileno) Octanal; 2- hidroxibenzoato de bencilo; (2R)-2(1S)- 1 - hexadecanoiloxi- 2 – hidroxietil ] [- 4 – hidrox – 5 – oxo - 2H – furan -3-il] hexadecanoato; Hetanocasan-1-ol.

Metabolitos secundarios de raiz de Chromolaena leivensis (Hieron) King y H. Rob.

Enciso Guzmán, Oscar Eduardo | 2013

El estudio se basó en la Identificación de metabolitos secundarios presentes en la raíz de la especie colombiana Chromolaena leivensis (Hieron) King & H. Rob. Para lo cual se realizó un extracto total etanolico en equipo Soxhlet. Dicho extracto fue fraccionado por percolación con solventes de polaridad creciente desde (éter de petróleo, diclorometano y metanol). La fracción éter de petróleo se eluye por cromatografía en columna (CC) con mezclas de polaridad creciente (pretrol, petrol:diclorometano 9:1; 8:2, diclorometano, hasta metanol), las subfracciones menos complejas fueron evaluadas por CG-EM y comparando con las bases de datos Nist-08 y Willey-8. Se identificaron compuestos como: 6,10,14-trimetil-2-pentadecanona, acido-ascórbico-2,6-dihexadecanoato, 1-docosanol, 1-Heptacosanol, friedeoolean-3-ol, 1-pentacosanol, vainillina, 2,2´-isopropilidenedifurano, Cholest-7-en-3-ol, Cholest-4-en-3-ona, Heneicosano, Hexatriacontano, Acido-mono(etil-hexil)-1,2-bencendicarboxilico, Friedelan-3-ona, 1-nonadecanol, tetracosanol, acido-mono(2-etil-hexil)-1,2-bencenedicarboxilico, Friedelanol, 5,7-dihidroxi-flavanona

Metabolitos secundarios presentes en las fracciones de baja y media polaridad de la raíz de Chromolaena bullata Hieron. R.m. King & h.Rob. – Asteraceae

Cárdenas Peñuela, Constanza | 2010

En la actualidad algunas especies del género Chromolaena como la C.bullata no han sido material de estudio, ni se han determinado los diversos componentes químicos presentes en las raíces de esta planta. Es por esto, que se realizo el estudio e identificación de metabolitos secundarios presentes en la raíz de C. bullata para un posterior estudio biológico que confirme dichos planteamientos acerca de las propiedades de esta planta. El material vegetal se recolecto en la vía Sìbate-San miguel, la raíz seca y triturada se extrajo por maceración y reflujo con etanol. El extracto etanólico se fracciono solido-liquido con Diclorometano, acetona y metanol. La fracción Diclorometano se separo por cromatografía en columna con silica gel y solventes de polaridad creciente, obteniéndose fracciones menos complejas las cuales fueron sometidas a identificación por CG-EM. Los análisis de los cromatogramas y sus respectivos espectros de masas fueron llevados a cabo por comparación con la base de datos Nist 08. La fracción de Acetona se trato de la misma manera. Con el análisis por cromatografía de Gases-masas. Los compuestos identificados fueron; 1-metil-4(1,2,2-trimetilciclopentil)benceno, Epizonareno, Acido Octadecanoico, Acetil Tributil Citrato, Acido tetradecanoico, Octadecadienoato de Metilo, Octadecanoato de Etilo, Estearato de Etilo, 1-metil-4-(5-metil-1-metilen-4-hexenil)ciclohexeno, Octadecadienoato de Propilo, Acido L-(+)-Ascorbico 2,6-dihexadecanoato, entre otros