Envíos recientes

Alteraciones en el sitio de administración reportadas por la aplicación intramuscular de medicamentos en Bogotá D. C. 2008-2017

Gil Barrera, Laura Carolina | 2018

En el presente artículo se describe los casos de alteraciones en el sitio de administración por la aplicación de medicamentos en Bogotá D.C. reportadas como evento adverso entre los años 2008 a 2017, es un estudio no experimental, descriptivo y de corte transversal; inicialmente se cuenta con 771 casos donde se evidencia alteraciones en el sitio de administración, solo se tomaron intramusculares para el estudio, descartando los demás casos, teniendo así un total de 74 reportes de alteraciones en el sitio de administración por vía intramuscular. En conclusión, las mujeres presentan más reacciones adveras en comparación a los hombres, las edades más críticas en los cuales se presentan reacciones adversas y problemas relacionados con medicamento son de 0-4. Se evidencio que los fármacos con más reportes para PRM son diclofenaco y vacunas (tétano y DPT), y como RAM diclofenaco y penicilina benzatinica.

Atención farmacéutica en pacientes que ingresan al servicio de braquiterapia en la Institución Centro de Control del Cáncer de julio 2014 a octubre 2014

Guzmán Barreto, Lina Viviana | 2015

El estudio se centro en realizar seguimiento farmacoterapéutico en pacientes atendidos en el Centro de Control del Cáncer, específicamente aquellos que ingresan al servicio de braquiterapia; fue orientado al uso racional de medicamentos con el fin de proteger al paciente ante la aparición de posibles problemas relacionados con medicamentos, identificando los resultados negativos asociados a la medicación y realizando intervención farmacéutica sobre aquellos que se prioricen. Se empleó un modelo diseñado y basado en la metodología DADER, seleccionando para ello una muestra de ciento doce pacientes con tres o más medicamentos, con factores de riesgo de resultados negativos de la medicación.

Capacidad hospitalaria de atención de eventos serios a medicamentos en población pediátrica Colombia 2010-2016

Valdés León, Ingrid Vanessa | 2017

La Pediatría es una disciplina clínica que se nutre de los saberes producidos por diferentes ciencias biológicas, ciencias sociales y de la conducta humana. En esta etapa se presentan gran cantidad de eventos adversos a medicamentos generando así un incremento de hospitalizaciones. Por lo anterior el propósito de este estudio fue hacer un estudio sobre la capacidad hospitalaria de atención de eventos serios a medicamentos en población pediátrica Colombia 2010-2016. Con el fin de dar a conocer a través de una pieza visual los puntos más críticos a los que no se les brinda la asistencia médica pediátrica para generar oportunidades de mejora. De igual forma se propone un índice de capacidad hospitalaria de atención de eventos serios a medicamentos en población pediátrica para Colombia 2010-2016, a través de datos que ofrecen entes como el Departamento administrativo nacional de estadística (DANE), el Instituto Nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos INVIMA y el portal de Datos abiertos del Ministerio de telecomunicaciones, buscando los puntos más críticos a los que no se les brinda la asistencia médica pediátrica.

Caracterizacióbn de reacciones adversas con Trastuzumab reportadas en Bogotá D. C. 2008-2017

Garzón Fernández, Yeimy Lorena | 2018

El cáncer de seno es el tipo de cáncer más frecuente en las mujeres de todo el mundo, con una incidencia que aumenta drásticamente con la edad. Según los informes, el cáncer de seno representó el 29% de todos los casos nuevos de cáncer y el 14% de todas las muertes relacionadas con el cáncer entre las mujeres de todo el mundo hasta el 2012. En Colombia, la incidencia de esta enfermedad presentó un incremento en el número de casos diagnosticados de 2010 a 2014. Por otra parte, El cáncer gástrico es la segunda causa de mortalidad por cáncer en el planeta y la quinta incidencia anual por tumores malignos. En Colombia, el cáncer gástrico se encuentra dentro de los diez 10 neoplasmas con mayor prevalencia en ambos sexos. Siendo la principal causa de muerte en hombres durante el periodo 2010-2014. El cáncer de seno, al igual que el cáncer de estómago, sobreexpresan el receptor 2 del Factor de Crecimiento Epidérmico Humano (HER-2), a los cuales se les denomina como cáncer HER-2 positivo (HER-2+). Trastuzumab es un medicamento de anticuerpos monoclonales usado para tratar el cáncer de seno y estómago HER-2+, cuya eficacia ha sido comprobada en múltiples estudios; de igual forma, varias guías de práctica clínica soportan su uso. Basados en esto, el presente trabajo busca caracterizar las reacciones adversas a medicamentos con trastuzumab reportadas en la ciudad de Bogotá D.C. durante los años 2008-2017

Caracterización de casos de everolimus y ulceración bucal reportados por la Secretaría Distrital de Salud de Bogotá D. C. del año 2015 a Agosto del año 2016

Rodriguez Herrera, Karen Johana | 2016

Caracterización de errores de medicación con medicamentos biológicos reportados en Bogotá D. C. 2008-2018

Avila Rodriguez, Leidy Zoraya | 2020-09

Los errores de medicación con medicamentos biológicos actualmente han venido en aumento en los últimos años por diferentes motivos, entre los que se encuentran el tratamiento a patologías como el cáncer, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, diabetes entre otros, que difícilmente se pueden tratar con medicamentos convencionales por lo que es una alternativa terapéutica que puede mejorar la vida de millones de pacientes. Es importante tener en cuenta que el principio de calidad para este tipo de medicamentos sigue siendo el mismo resumido en seguridad al paciente y eficacia. El personal de la salud y los pacientes en muchos casos no cuentan con la información suficiente para el tratamiento adecuado con este tipo de medicamentos, es por ello que es necesario una capacitación continua por parte de todas las partes involucradas en el uso de medicamentos biológicos, para prevenir errores de medicación, y en caso de que se presenten, puedan ser reportados los eventos adversos de manera oportuna con la finalidad de disminuir la cantidad de reportes presentados y garantizar el éxito del tratamiento para cada paciente.

Caracterización de eventos adversos con medicamentos corticosteroides reportados al Programa Nacional de Farmacovigilancia en Colombia (2005-2016)

Cruz Mateus, Angie Alexandra | 2018

Los corticosteroides son fármacos que poseen propiedades antiinflamatorias, antialérgicas e inmunosupresoras; fisiológicamente, se obtienen a partir del cortisol, el cual es una hormona que se produce en la corteza suprarrenal. Los derivados sintéticos están indicados en el tratamiento de enfermedades reumáticas, dermatológicas, respiratorias, renales, entre otras. Teniendo en cuenta que el número de medicamentos originados de la molécula del cortisol es amplio, asi como las vías de administración por las que se pueden utilizar, se realizó un estudio descriptivo de carácter transversal, siendo éste a su vez, retrospectivo; proporcionándose una visión de los eventos adversos generados específicamente por corticosteroides como son, Prednisona, Prednisolona, Hidrocortisona, Metilprednisolona, Dexametasona, Betametasona, Mometasona, Fluticasona, Beclometasona y Clobetasol. Basados en casos reportados al Programa Nacional de Farmacovigilancia, entre el periodo de 2005 a 2016, en donde se encontraron 801 casos reportados, de los cuales solo se tuvieron en cuenta 551, siendo excluidos 250 casos, ya que presentaron duplicidad, es decir, reportes que en la descripción del evento, fecha de inicio y datos de paciente son iguales, y a su vez algunos carecieron de información para llevar a cabo el análisis. Fueron analizados por año, género, grupo etario, tipo de medicamento, departamento; clasificados según el tipo de seriedad y causalidad descrita por la OMS y Uppsala (UMC), y según terminología de la OMS (WHOART). Se encontraron 551 casos en donde la mayoría de eventos adversos fueron presentados por pacientes de género femenino; la edad donde se evidenció mayor cantidad de eventos adversos fue entre los 50 y 64 años; se observó mayor número de eventos adversos en el año 2016 (50,1%); la Prednisolona fue el medicamento que presentó mayor cantidad de eventos adversos con 244 casos (44%); Bogotá fue el lugar que más aportó al total de eventos adversos con 186 notificaciones (33.8%); con respecto a seriedad, la variable predominante fue la notificada como “No serio”, para lo cual se presentó un total de 336 casos reportados, siendo equivalentes al 61%; la causalidad para la mayoría de los casos fue “posible” con 391 reportes (71%).

Caracterización de eventos adversos con Tocilizumab reportados en Bogotá D.C. entre los años 2011 – 2016

Pérez Pinzón, Andrea Milena | 2017

La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica autoinmune, caracterizada por provocar inflamación crónica, principalmente de las articulaciones que produce destrucción progresiva con distintos grados de deformidad e incapacidad funcional; esta enfermedad afecta entre 0,4% y 1% de la población de América Latina y es mucho más común en mujeres que en hombres. De igual modo, la artritis reumatoide se presenta con mayor frecuencia entre las edades de 30 a 50 años de edad, ocasionando de esta manera reducción de la capacidad laboral y de la calidad de vida. El tratamiento a realizar de artritis reumatoide, se lleva a cabo mediante el uso de fármacos modificadores de la enfermedad tales como: metotrexato y leflunomida y en caso de presentar una respuesta inadecuada se procede con el uso de agentes biológicos, los cuales son fármacos dirigidos contra moléculas especificas implicados en la patogenia de la enfermedad como lo son el Rituximab y Tocilizumab. Es por esto que con el presente trabajo de investigación se busca caracterizar las reacciones adversas con tocilizumab reportados en Bogotá D.C entre los años 2011-2016. Para ello se empleó un diseño retrospectivo- documental – transversal, ya que la información fue tomada de la base de datos permitida por el programa nacional de farmacovigilancia de la Secretaria de Salud de Bogotá. Donde se obtuvieron un total de 102 casos, de los cuales el 99% corresponden a reacciones adversas por medicamento y el 1% a problemas relacionados a medicamentos. Se concluye que el medicamento presenta gran variedad de eventos adversos, dentro de los cuales los más relevantes y los que se presentan con mayor frecuencia son: cefalea, leucopenia, prurito, respuesta terapéutica disminuida y falta de efecto, por su parte la seriedad de los casos reportados es de tipo no serio- moderado, ya que los pacientes requirieron de intervención del personal de salud y un aumento en la hospitalización.

Caracterización de eventos adversos de medicamentos antirretrovirales reportados al Programa de farmacovigilancia Bogotá D. C., 2008-2016

Cruz Montaña, Luis Fernando, autor. | 2017

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) según la OMS, está definido como una infección que ataca el sistema inmunitario de un ser vivo el cual va a presentar un deterioro gradual denominado "inmunodeficiencia", este tipo de virus puede ser transmitido por mantener relaciones sexuales vaginales, anales u orales con una persona infectada de dicho virus, otro factor que influye en la transmisión de VIH son las transfusiones de sangre contaminadas o quizás el uso compartido de agujas, jeringas u otros instrumentos punzantes que previamente hallan estado en contacto con una persona positivo en VIH. Por otra parte también puede transmitirse de la madre al hijo durante el proceso de gestación, el parto y la lactancia Cuando un paciente es diagnosticado con VIH es indispensable que este experimente un cambio inmediato de su estilo de vida, dieta, ejercicio físico y el tratamiento farmacológico más apropiado. Siendo tratamientos crónicos, para controlar la carga viral y mejorar el sistema inmunológico se emplean antiretrovirales, pero estudios han revelado que los eventos adversos reportados al programa distrital de farmacovigilancia son altos, teniendo en cuenta que adicionalmente se utilizan combinaciones de medicamentos que pueden aumentar la posibilidad de interacciones y eventos adversos en el paciente. En el presente trabajo se lograron identificar ciertas reacciones adversas propias de los medicamentos antirretrovirales las cuales son de vital importancia a la hora de evaluar y hacer seguimiento de los pacientes que están en tratamientos antirretrovirales, se confirma las estadísticas emitidas por la OMS y ONUSIDA sobre la prevalencia de la enfermedad VIH sobre el sexo masculino. Por otra parte se evidencia que la mayoría de reacciones adversas son de seriedad No serio –Moderado por lo que se determina que hubo la necesidad de intervenir profesional de la salud sin que causara mayores riesgos sobre los pacientes tratados. Por último se hace énfasis en que es importante que los programas de farmacovigilancia y atención farmacéutica se tienen que seguir fortaleciendo con el fin de proponer alternativas que permitan dar un manejo seguro y eficaz a los pacientes que presenten reacciones adversas y así generar una optimización y/o reducción de los costos en la atención en salud como también generar conciencia y recalcar la importancia de la farmacia como actor principal en la adquisición, almacenamiento y dispensación de medicamentos así como ratificar la importancia del Químico Farmacéutico y su conocimiento del medicamento el cual le da la capacidad para brindar un acompañamiento a los pacientes y generar una educación sobre uso racional de los medicamentos.

Caracterización de eventos adversos e intoxicaciones reportadas por dipirona al programa distrital de farmacovigilancia Bogotá D.C 2008 - 2012

Torres Rodríguez, Yessika Paola | 2013

Se describieron los eventos adversos e intoxicaciones reportadas por el fármaco Dipirona al Programa Distrital de farmacovigilancia durante los años 2008 a 2012, realizando un estudio descriptivo de corte transversal y Retrospectivo, describiendo variables específicas ya determinadas en el formato de la Secretaria Distrital de Salud y el formato de notificación de intoxicaciones Sivigila. Se analizaron 297 casos aportados por el programa de farmacovigilancia, denotando que la mayor población afectada por los eventos adversos se encuentra en un rango de edad de 25 a 29 años con mayor presencia del sexo femenino (56,2 %). En general los casos fueron clasificados con una gravedad moderada (51,5 %) y de causalidad probable (52,7 %); la reacción más recurrente fue de tipo rash (15,9 %) con mayor incidencia de la Vía Intravenosa (68,3 %). Y por último en el análisis de los 10 casos aportados por los reportes de intoxicaciones del Sivigila resalta que la población principalmente afectada se encuentra en un rango de edades de 20 a 24 años siendo el sexo femenino el mayor incidente con un 80,0 % con un 60,0 % de exposición suicida. Demostrando así que el uso de la Dipirona de forma crónica representa un riesgo potencial para la ocurrencia de los diferentes eventos adversos, por lo cual estos pacientes deben contar con vigilancia constante, basados en los resultados que demuestren los análisis médicos de rutina tanto clínicos como de laboratorio apoyado también en la educación de los pacientes para que generen recordación sobre sus antecedentes médicos.

Caracterización de eventos adversos por errores de dispensación reportados en el Programa Distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D. C. 2012-2016

Jacome Acosta, Jeiner Andrés | 2017

Caracterizar los errores de dispensación reportados al programa distrital de farmacovigilancia de Bogotá D.C. 2012-2016. Metodología El tipo de estudio presentado fue un estudio exploratorio descriptivo de corte transversal, donde se realizó la revisión y análisis de los reportes de errores de dispensación en el periodo entre 2012 a 2016 recibidos por el Programa Distrital de Farmacovigilancia de la ciudad de Bogotá D.C. Donde se tomaron el total de reportes de los errores de dispensación, se incluyeron dentro del estudio las variables propias del formato de reporte de eventos adversos y problemas relacionados con medicamentos además las variables analizadas fueron: Fecha de reporte, datos del paciente, tipo de Caso: Se refiere al tipo de caso reportado si se trata de un incidente o de un evento, entre otros. Se excluyeron los reportes de EAM que no corresponda a errores de dispensación. Resultados Y Discusión El presente trabajo tuvo como resultado la identificación de 272 casos reportados en Bogotá, donde inicialmente se había planeado reportes desde el año 2010 pero se evidencio que los reportes disponibles están desde el año 2012 esto debido a la poca capacitación del personal de los servicios farmacéuticos en cuando al diligenciamiento y reporte de este tipo de eventos adversos, podemos ver que ninguno de los casos reportados causo la muerte a los pacientes, y al mismo tiempo vemos una pobre documentación o diligenciamiento de los reportes en especial en datos como la edad del paciente, el sexo, dificultando así en muchos casos la definición de las variables tenidas en cuenta. Los medicamentos prescritos son los principales causantes en las fallas en la atención de salud, esto debido a que en muchas de las ocasiones por diversos factores se ve involucrado en la mayoría de las etapas de la dispensación en un servicio farmacéutico, a continuación veremos algunos de los procesos y cómo un mal procedimiento puede causar un error de dispensación, para esto debemos conocer en primera instancia la definición de dispensación la cual es la entrega de uno o más medicamentos a un paciente y la información sobre su uso adecuado, realizada por un Químico Farmacéutico, Tecnólogo en Regencia de Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado, Expendedor de Drogas y Auxiliar en Servicios Farmacéuticos, según el numeral 6º del artículo 19 y artículo 3º del Decreto 2200 de 2005. Como se observa en la resolución 1403 de 2007, se describe un procedimiento para la dispensación de los medicamentos de la siguiente forma: recibo de la formula u orden médica, entrega de medicamentos, información sobre el uso adecuado. Conclusiones ➢ Se identificaron un total de 272 reportes de errores de dispensación reportados en la ciudad de Bogotá Entre los años 2012 y 2016, la mayoría de estos (58%) no representaron daño al paciente y se identificaron antes de la administración del medicamentó. Se encuentra que el error de dispensación más frecuente fue el de cambio de medicamentos con diferente fármaco, siendo este el que conllevaba a mayor posibilidad de afectaciones en la salud de los pacientes, seguido de error de dosis lo cual podría conllevar a una sobredosificación y tener consecuencias significativas en la salud de los pacientes. ➢ La gravedad de los reportes prevalece en las categorías A,B y C en donde no se pone en riesgo la vida de los pacientes, ni se ven eventos adversos pero son potenciales errores que pueden llegar a causar este tipo de eventos , dado que cualquier cambio de medicamento, Cantidad incorrecta, dosis incorrecta, error en la concentración, error en la frecuencia de administración, falta de conocimiento sobre el medicamento, LASA o no indicado para el diagnóstico, paciente equivocado, suspensión abrupta del medicamento o prescripción de la vía de administración incorrecta, conllevan a una intervención médica o incide en el deterioro de la salud del paciente. ➢ Se encuentra que la mayor proporción de errores de dispensación (13.6%) corresponden con nutriciones parenterales, dexametasona, prednisolona, penicilina y metoclopramida. ➢ Se planteó una estrategia educativa e informativa con el fin de prevenir la aparición de los errores de dispensación, enfocados al personal profesional competente para la realización de una oportuna y favorable dispensación de medicamentos. El artículo científico elaborado con los resultados de la investigación brinda a la comunidad científica un precedente acerca de los estudios de los errores de dispensación en Bogotá D.C.

Caracterización de eventos adversos reportadas por fármacos de estrecho margen terapéutico al programa Distrital de farmacovigilancia Bogotá D.C. 2008 - 2012

Chitiva León, Julieth Paola | 2014

La investigación que se presenta es de tipo descriptivo, ya que la modalidad de estudio es analizar cómo se manifiestan los fenómenos y sus componentes, se tienen en cuenta los reportes generados en el sistema de Farmacovigilancia de la ciudad de Bogotá en el periodo comprendido entre 2008-2012

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con ácido valproico reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia Bogotá 2008-2016

Rodríguez Castro, María Angélica | 2016

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con butilescopolamina reportadas en Bogotá D.C 2010-2016

Arjona Buchely, Ingrid Patricia | 2017

l presente trabajo fue realizado teniendo en cuenta los casos reportados de los diferentes eventos adversos y problemas relacionados con el uso de la Butilescopolamina en la base de datos otorgada por la secretaria de salud durante los años del 2010 al 2016 en la ciudad de Bogotá; se analizaron en total 202 casos de pacientes a nivel de consulta externa, hospitalización, urgencias y salas de cirugía, a los que se les administro Butilescopolamina como antiespasmódico para tratar el dolor abdominal que padecían; la Butilescopolamina actúa como bloqueador de los efectos colinérgicos evitando que la acetilcolina se una a sus receptores muscarinicos y genere la contracción muscular, llevando a cabo así su efecto antiespasmódico. Mediante el análisis tipo descriptivo retrospectivo se logró caracterizar los reportes realizados, donde se evidencio que el porcentaje más alto de los casos reportados fue de SRAM con un 91% y en menor porcentaje de PRM con un 8%, también se pudo observar que la población más afectada fue la del sexo femenino y los pacientes entre las edades de 16 a 35 años. Para las SRAM se encontró que la mayoría de los casos pertenecían a los de tipo no serio moderado y en causalidad de tipo posible. Durante el análisis de los reportes, se evidencio la falta de información en algunos casos por parte de los reportantes, dificultando la caracterización de los casos, dejando ver la necesidad de reforzar esta actividad dentro del programa de Farmacovigilancia

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con Carbamazepina reportados al programa distrital de Farmacovigilancia Bogotá D. C. 2008-2015

García Torres, Andrea Marcela | 2016

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con insulina reportados en Bogotá D. C. 2010-2017

Ballen Salamanca, Yeimy Andrea | 2017

La diabetes mellitus es una enfermedad crónica que requiere atención médica. Según la Federación internacional de Diabetes (FID) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), la prevalencia de diabetes en Colombia oscila entre el 7,1% y el 8,5%. El presente estudio tuvo como objetivo Describir los casos de eventos adversos y problemas relacionados con insulina reportados al programa distrital de Farmacovigilancia de Bogotá D.C Colombia 2010-2017. Finalmente Se caracterizaron 70 problemas relacionados y 49 Reacciones adversas de 125 reportes obtenidos por el programa distrital de Farmacovigilancia de Bogotá durante el periodo comprendido entre 2010 al 2017, con el uso de Insulina. Los pacientes requirieron hospitalización con un 33.6%, con respecto a la edad y patología; el intervalo de 65-69 que corresponde a la prevalencia dada en la aparición de la diabetes tipo II mostró 7 casos, para la diabetes tipo I reportó desde el intervalo de 0-4 y para el sexo 68 notificaciones que corresponden al sexo mujer. La mayoría de los reportes se produjeron por Insulina Humana, Glargina y Lispro, y se relacionan con el sistema de entrega vial que corresponde 60% según resultados obtenidos en la búsqueda del INVIMA.

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con levotiroxina reportados al programa distrital de farmacovigilancia, Bogotá 2008-2014

Blanco Calderón, Karen Yicel | 2015

Se realizó un estudio exploratorio observacional de corte transversal en el cual se ejecutó la revisión y análisis de los reportes de EAM, PRM y RAM con levotiroxina durante el periodo 2008-2014 recibidos en el programa distrital de farmacovigilancia de la SDS en la ciudad de Bogotá D.C. Se evidencio que la mayoría de pacientes con este medicamento oscilan en una edad de 49 y 59 años, con más frecuencia en sexo femenino y generalmente son pacientes polimedicados. Según el WHOART se concluye que la mayoría de RAM se debe a fallos terapéuticos asociados con el uso inadecuado del medicamento. Es importante resaltar el trabajo de los profesionales de la salud en la educación de las personas para ampliar los procesos de identificación, análisis y prevención de las reacciones adversas, mejorando la calidad de vida del paciente y evitando daños fisiológicos a largo plazo.

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con metoclopramida reportados al Programa Distrital de Farmacovigilancia en bogotá D. C. 2008-2017

Herreño Basabe, Jenny Paola | 2018

The drug under study of pharmacovigilance by the author is metoclopramide, Metoclopramide is a drug of the family of benzamides that has been used since its development in the 60s in diseases such as gastro ¬ diabetic paresis, gastroesophageal reflux, dyspepsia associated with disorders of the mo ¬ gastrointestinal sensitivity, prevention and management of nausea and vomiting of patients in palliative care, chemotherapy or postsurgical, among others. This study is proposed because in clinical practice it is evident that this drug is used in some cases indiscriminately, without taking into account the pathology to be treated, its severity, duration of treatment, its metabolization and / or adequate characteristics of the drug, since this drug is prescribed in complex pathologies (gastroenteritis, migraines, chemotherapy treatments) and that frequently require chronic use, as is already known, the action of a drug can be altered, by the action of food, by the same disease , by unique characteristics of the patient, by interaction with other medicines or by the prolonged use of them, producing adverse effects, some with more incidence than others and that can even end up causing collateral effects. For the development of this project, a cross-sectional descriptive study of the data of adverse events to metoclopramide reported to the district health program of Bogotá was carried out. The described variables were related to factors of person, time, place and those of the events adverse, for the period under study from 2008 to September 29, 2017. The results obtained from the District Pharmacovigilance program in Bogotá were grouped taking into account variables such as age, gender, ADR, causality, severity and severity, PRM, therapeutic failure among others. The pharmacovigilance reports related to the drug metoclopramide, represented 297 cases in which the majority of adverse reactions were caused to female patients between the age range 0-12 months, and 20-34 years years, much of the adverse reactions related symptoms such as headache, Rash, extrapyramidalism, drowsiness, dizziness, erythema, pain, among others, and a small portion due to more severe reactions such as renal failure and tardive dyskinesia, central nervous system disorders and symptoms related to the literature, and that occur during therapy or even after the treatment is finished. Likewise, it was found that 13.80% of the reports corresponded to problems related to medications, many of these cases were due to errors at the time of dispensing, problematic of the places destined to the delivery of the medication when confusing the prescribed dose, human errors that they should be minimized to the maximum to ensure that the patient receives the appropriate medication in the proper dose. It is considered highly significant to initiate processes aimed at raising awareness among patients, as well as the medical team taking into account that these should be responsible for encouraging and motivating the patient, as well as being receptive to the information provided by patients within the treatment. verbal or written for the purpose of obtaining timely information about the adverse events that could occur due to the consumption of these medications. To assist with the training and awareness of the pharmacological monitoring process, it will be attached as Annex 1. An educational poster, with information concerning the possible adverse events and symptoms that each patient could present when using the medication in order to optimize the use of the group of medicines and provide the correct and necessary care to be able to watch over and preserve the patient's health.

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con Rivaroxaban reportadas al prorama Mundial de Farmacovigilacia 2006-2018

Espinosa Orozco, Lorena Isabel | 2019

Background: VTE represents an important health challenge that causes great impact to millions of people and the established anticoagulants used to prevent or treat the disease have significant limitations, including the need for parenteral administration, regular monitoring and lack of predictable response. Rivaroxaban was approved by the European authorities in 2008 for the prevention of venous thromboembolism (VTE, which includes deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism) after elective hip or knee replacement. One of the main reasons for the importance of the discovery of this molecule called Rivaroxaban is its significant contribution to the treatment and prevention of venous thromboembolism (VTE). VTE represents an important health challenge that causes great impact to millions of people and the established anticoagulants used to prevent or treat the disease have significant limitations, including the need for parenteral administration, regular monitoring and lack of predictable response. The aim of the present study is to characterize the adverse events with Rivaroxaban reported to the World Pharmacovigilance Program in the period 2006-2018. Methods: Retrospective descriptive observational study, cases reported by the Uppsala Monitoring Center database worldwide. Results: During the period January 1st 2006 to November 20th 2018 was found 224.320 adverse events mostly, about (39%) related with hemhorrages, Mainly gastrointestinal bleeding is the most augmented adverse reaction for Rivaroxaban with no distinction of gender. Age is a risk factor for population >75 years old. América is the continent with more adverse reactions reported, this because of the active pharmacovigilance plans that this continent has. Some of the problem related with rivaroxaban being an anticoagulant are related with over-dosification or Quality problems like label, package where rivaroxaban is contained. Conclusions: Adverse events are most likely gastrointestinal disorders. The more are gastrointestinal bleeding, event which is a preoccupation for gastroenterologists. The pharmaceutical attention is a network whose strategy is being aware of the complications that the patient has when is prescribed with new anticoagulants with rivaroxaban. It has been made a proposal communicative piece in order to inform possible risks related with anticoagulant therapy.

Caracterización de eventos adversos y problemas relacionados con toxina botulinica reportados al programa Distrital de Farmacovigilancia en Bogotá D. C. 2012-2017

Escobar Bedoya, Natalia María | 2018

Se realizó una revisión de todas las reacciones adversas reportadas en el programa de farmacovigilancia durante los años 2012-2017 sobre la toxina botulínica, entre estas surgieron 103 casos. Este es un medicamento producido por la bacteria anaeróbica Clostridium Botulinum. La toxina tipo A fue la primera que se aisló, purifico y es la que más frecuentemente se usa en la clínica por varias razones: disponibilidad, aspecto inmunológico, seguridad y eficacia. Se utiliza para diferentes enfermedades, como parálisis facial, estrabismo, espasticidad, incluso para tratamientos estéticos etc. Se analizaron los respectivos casos en donde encontramos que se descartaron 22 por falta de información lo que conlleva a realizar el procedimiento para 81. Se evidencia que en el año 2016 se presenta una elevación de los casos reportados en lo que se presume que este incremento puede estar relacionado tanto con el aumento de pacientes medicados con toxina botulínica, así como un incremento en la recolección de datos observando una constante, idónea y confiable de información importante y fundamental sobre algunas condiciones de salud de la población. También se observa que de los 81 casos 75 fueron considerados como RAM y 6 como PRM, de esas RAM las de mayor incidencia fueron las de fallo terapéutico lo cual se clasificaron con el algoritmo de cimun.