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Actividad antioxidante de flavonoides de las hojas de Chromolaena tacotana (Klatt) R. M. King & H. Rob

Gómez Calderón, Liliana Maritza | 2016

Las plantas contienen metabolitos primarios y secundarios que dan características importantes a cada una de las especies y les permiten su supervivencia; En estudios del género Chromolaena se han encontrado metabolitos activos como sesquiterpenos, triterpenos, flavonoides y ácidos grasos (Domínguez, 2002). La Chromolaena tacotana, contiene diferentes metabolitos secundarios, dentro de los cuáles están los flavonoides, compuestos de interés en este estudio, ya que éstos se caracterizan por ser captadores de radicales libres (Brochet, 2009). A las hojas de la Chromolaena tacotana, se le hizo una extracción en Soxhlet con diclorometano (CH2Cl2) posteriormente los compuestos fueron aislados por cromatografías en columna y eluidas con solventes de diferente polaridad (CHCl3; CHCl3:MeOH, MeOH), para su identificación se hicieron cromatografías en capa fina y pruebas cualitativas como shinoda y cloruro férrico, se elucidaron estructuralmente por 1HRMN, 13CRMN y UV, donde se encontraron los siguientes flavonoides: (Ct1) 3, 5, 4´-trihidroxi-7-metoxiflavona, (Ct2) 3,5,8-trihidroxi-7,4´dimetoxiflavona o 3,5,7-trihidroxi-8,4´ dimetoxiflavona, (Ct3) 4´,5-trihidroxi-7-metoxiflavanonol y (Ct4) 5 ,7 ,3´,4´-tetrahidroxi-3-metoxiflavona. A cada flavonoide se le determinó la actividad antioxidante por los métodos DPPH● y ABTS●+, se utilizó como control positivo quercetina y trolox respectivamente y se obtuvo como resultados para el método de decoloración del radical ABTS●+, que el flavonoide con mayor actividad antioxidante fue el (Ct4) 5,7, 3´,4´-tetrahidroxi-3-metoxiflavona con un IC50 de 2,13 mg/L en comparación con el control trolox que arrojó un IC50 de 3,05 mg/L ,seguido por(Ct2) 3, 5, 8-trihidroxi-7,4´-dimetoxiflavona o 3,5,7-trihidroxi-8,4´dimetoxiflavona,con 3,51 mg/L , el (Ct1)3,5,4´trihidroxi-7-metoxiflavona con un valor de 6,26 mg/L y (Ct3)4´,5 dihidroxi-7 metoxi-flavanonol con valore de IC50 de 33,94 mg/L con el ensayo DPPH● el que mayor inhibición del radical presentó fue el flavonoide(Ct4), seguido por (Ct2) y (Ct1) con valores de IC50 de 2,51, 4,85 y 6,46 mg/L respectivamente

Actividad antioxidante y citotóxica de los extractos y fracciones de hojas e infloescencias de Ageratina gracilis

Vera Díaz, Yeniffer Patricia | 2016

El cáncer de seno constituye una de las grandes causas de mortalidad en todo el mundo, esta patología se presenta como un problema de salud pública que tiene un incremento significativo. La búsqueda de agentes antioxidantes y antitumorales aislados de plantas colombianas ha aumentado gracias a la identificación de metabolitos secundarios con propiedades especiales; tal es el caso de los flavonoides de especies de la familia Asteraceae. De esta manera, se pretende evaluar en la especie Ageratina gracilis (Asteraceae) su actividad antioxidante y citotóxica, de las cuales no existe hasta el momento ningún reporte científico. La actividad antioxidante evaluada por el método DPPH mostró el mejor IC50 en la fracción etanólica de hojas polar 1,55 mg/l, pero no mejor que los controles positivos Quercetina 0,99 y Trolox 0,06 mg/l, por otra parte mediante la técnica MTT se determinó actividad citotóxica sobre la línea celular MDA-MB-231 derivada de cáncer de seno siendo la fracción clorofórmica de hojas apolar la de mejor concentración efectiva media con un valor de 7,75 μg/ml.

Evaluación de la actividad citotóxica de flavonoides aislados de las hojas de Chromolaena tacotana (Klatt) R. M. King & H. Rob sobre líneas celulares cancerosas

Reyes Reyes, Ana Isabel | 2016

La especie Chromolaena tacotana se encuentra ampliamente distribuida en Colombia, facilitando su recolección para realizar diversos estudios, entre ellos su actividad antifúngica y antimicrobiana, aunque no se han realizado suficientes estudios con respecto a la actividad anticancerígena de la misma, razón por la cual se realiza este proyecto, cuya finalidad es evaluar la actividad citotóxica de los flavonoides 3, 5, 4’- trihidroxi – 7 – metoxiflavona (CT1), 3,5,8 – trihidroxi -7,4' dimetoxiflavona (CT2), 5,4’ – dihidroxi – 7 – metoxiflavanonol (CT3) y 5, 7, 3’, 4’ – tetrahidroxi – 3- metoxiflavona (CT4) presentes en las hojas de Chromolaena tacotana en líneas celulares cancerosas A549, HT29, PC3, SiHa, MDA-MB-231 y la línea no cancerosa MRC5. Se utilizó el método de determinación de viabilidad celular MTT para evaluar la actividad citotoxica. Todos los flavonoides presentan actividad citotóxica en las líneas evaluadas, sin embargo el flavonoide CT2 fue el que presento mayor efecto antiproliferativo. La integridad del núcleo de las células tratadas con el flavonoide 3, 5,8 – trihidroxi -7,4' dimetoxiflavona ó 3, 5,7-trihidroxi-8,4´dimetoxiflavona se evaluó por microscopia de fluorescencia mediante la tinción con DAPI encontrando una alteración de éste organelo en todas las líneas evaluadas

Flavonoides de Chromolaenas y sus potenciales beneficios en prevención y tratamiento del cáncer

Torrenegra, Rubén | 2020-10

NMR spectroscopy and antioxidant activity of flavanones and flavones isolated from Chromolaena tacotana (Klatt) R.M. King & H. Rob.

Torrenegra Guerrero, Rubén | 2020

Chromolaena tacotana is considered as a source of flavonoids. Here we examined the content and antioxidant properties of flavones and flavanones from the leaves of the plant. Four flavonoids, including (Cta) 5, 4' dihydroxy-7-methoxy flavanone, (Ctb) 3,5,3'-trihydroxy-7,4'-dimethoxyflavone; (Ctc), 3,4'-dihydroxy -5,7-dimethoxyflavanone; and (Ctd) 4'-hydroxy-5,7-dimethoxyflavanone, were isolated from leaves extracts, were identified by their NMR spectroscopic data, and then free radical scavenging activities of the flavonoids were assessed against DPPH. The antioxidant activity for the flavanone Ctb was the highest even compared to that of quercetin, with IC50 of 6.27 μg/mL and 8.67 μg/mL respectively. The flavanones Cta, Ctc and Ctd presented a lowest activity against free radicals as expected according to their molecular substituents and the position within the structure. Data obtained from this study support the ethnomedicinal use of the leaves of C. tacotana for an antioxidant purpose.